Le vaccin contre le coronavirus Johnson & Johnson offre une protection efficace contre la variante delta, selon une petite étude, offrant de l'espoir à de nombreuses économies en développement confrontées à une vague estivale du brin hautement contagieux.
Johnson & Johnson affirme que son vaccin contre le coronavirus fonctionne contre la variante delta.
Des échantillons de sang prélevés sur huit personnes inoculées qui ont participé à une étude en laboratoire ont montré que l'injection à dose unique de Johnson & Johnson générait une forte réponse immunitaire contre la variante delta, a déclaré la société basée au Nouveau-Brunswick, dans le New Jersey. (Les résultats n'ont pas été examinés par des pairs.) Des essais cliniques antérieurs avaient montré que le vaccin offrait une protection de 66 pour cent contre une infection symptomatique.
« Nous pensons que notre vaccin offre une protection durable contre le COVID-19 et déclenche une activité neutralisante contre la variante Delta », a déclaré Paul Stoffels, directeur scientifique de Johnson & Johnson, dans un communiqué de presse. « Cela s’ajoute au solide corpus de données cliniques soutenant la capacité de notre vaccin à injection unique à protéger contre plusieurs variantes préoccupantes. »
Pourquoi le vaccin Johnson & Johnson n'est-il qu'une seule injection ? Voici ce qu'il faut savoir. Vidéo : Le vaccin Johnson & Johnson aura-t-il besoin d'un rappel contre la variante Delta COVID ? (CBS Los Angeles)
Le vaccin Johnson & Johnson aura-t-il besoin d'un rappel contre la variante Delta COVID ?
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Les données à ce jour indiquent que les trois vaccins approuvés aux États-Unis offrent une protection efficace contre toutes les variantes connues du virus. L'analyse des autorités sanitaires britanniques, s'appuyant sur les données d'un grand nombre de personnes, indique que le vaccin à ARN messager Pfizer-BioNTech offre une protection à 96% contre l'hospitalisation du variant delta, qui a été détecté pour la première fois en Inde.
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Moderna a également annoncé mardi que son vaccin à ARNm n'a vu qu'une «réduction modeste» des anticorps neutralisants contre la variante delta par rapport à la souche d'origine. Les données d'un essai majeur, qui a été examiné par la Food and Drug Administration, ont indiqué que le vaccin Moderna offre une protection de 94,1% contre l'infection par le brin découvert à Wuhan, en Chine.
Il y a eu des inquiétudes croissantes quant à la protection offerte par les vaccins contre la souche delta hautement virulente, qui, selon l'Organisation mondiale de la santé, a été détectée dans près de 100 pays. Les autorités sanitaires des Seychelles ont déclaré jeudi que six personnes entièrement vaccinées dans l'un des pays les plus vaccinés au monde, qui lutte contre une vague de variante delta, étaient décédées du covid-19. Ces personnes avaient reçu soit une version indienne du vaccin Oxford-AstraZeneca, soit des injections de Sinopharm.
(Public Health England a déclaré que son analyse montre que le vaccin Oxford-AstraZeneca offre également une protection efficace contre la variante delta.)
Environ 12 millions de doses du vaccin Johnson & Johnson, basé sur une technologie similaire à celle du vaccin Oxford-AstraZeneca, ont été administrées aux États-Unis. Parce qu'une seule dose est nécessaire pour la protection - bien qu'il ait été question de rappels - le vaccin Johnson & Johnson relativement bon marché avait été considéré comme une bouée de sauvetage potentielle pour les pays en développement, qui ont fait les frais de la variante delta.
Johnson & Johnson a annoncé en mai qu'il fournirait 200 millions de doses à Covax, l'initiative mondiale pour distribuer équitablement les vaccins. Ces dernières semaines, l'administration Biden a envoyé 5,5 millions de doses du vaccin de la société au Brésil, où le virus a fait des ravages, et en Colombie.
Il a été signalé qu'un très petit nombre de caillots sanguins dangereux se sont produits chez des personnes ayant reçu le vaccin Johnson & Johnson, ce qui a conduit les États-Unis à suspendre brièvement son déploiement en avril. À la suite d'un examen de la sécurité, le CDC et la FDA ont levé la suspension.
