La morphologie ultrastructurale présentée par le nouveau coronavirus 2019 (2019-nCoV) est vue dans une illustration publiée par les Centers for Disease Control and Prevention (CDC) à Atlanta, Géorgie, États-Unis, le 29 janvier 2020. Alissa Eckert, MS; Dan Higgins, MAM / CDC / Document via REUTERS.
Ce qui suit est un résumé de certaines des dernières études scientifiques sur le nouveau coronavirus et des efforts pour trouver des traitements et des vaccins contre le COVID-19, la maladie causée par le virus.
Le groupe sanguin n'est pas un facteur des risques de COVID-19 chez les patients américains
Le groupe sanguin n'affecte pas la sensibilité au COVID-19 chez les patients américains, suggère une nouvelle étude. Les chercheurs ont analysé les données de près de 108000 personnes de l'Utah, de l'Idaho et du Nevada qui ont été testées pour COVID-19 et dont le groupe sanguin a été répertorié dans leurs dossiers médicaux. Aucun des groupes sanguins - A, B, AB ou O - n'était lié à leur risque d'être infecté, au besoin d'hospitalisation ou de soins intensifs, selon un rapport publié dans JAMA Network Open. Des études plus petites en Chine, en Italie et en Espagne ont lié le sang de type A à des risques plus élevés de COVID-19 et le sang de type O à des risques plus faibles, et une grande étude du Danemark a lié le groupe sanguin à la gravité du COVID-19. Des études de New York et de Boston - comme cette nouvelle étude - n'ont trouvé aucun lien de ce type. Le co-auteur de l'étude, le Dr Jeffrey Anderson, de l'Intermountain Healthcare Heart Institute de Salt Lake City, a déclaré dans un communiqué que les effets du groupe sanguin peuvent varier d'une population à l'autre. "Nous avons examiné de nombreux facteurs de risque pour déterminer qui pourrait avoir besoin d'être hospitalisé et qui pourrait avoir besoin de soins plus avancés, et.. pour notre population au moins, le groupe sanguin ne figure pas sur cette liste", a déclaré Anderson. (https://bit.ly/32rVzVb)
Un médicament contre l'asthme peut empêcher l'aggravation du COVID-19 léger
Un stéroïde inhalé couramment utilisé pour traiter l'asthme peut aider à empêcher les patients atteints de COVID-19 léger de devenir plus malades, selon les résultats d'un essai publié dans The Lancet Respiratory Medicine. Moins d'une semaine après l'apparition des symptômes, 73 patients ont été assignés au hasard pour recevoir du budésonide inhalé deux fois par jour, et 73 autres ont été assignés à recevoir uniquement les soins habituels. En moyenne, les patients ont utilisé le budésonide pendant 7 jours. Au final, 15% des patients recevant des soins habituels ont nécessité une visite de soins d'urgence ou une hospitalisation, contre seulement 3% de ceux traités par budésonide. Les patients qui ont reçu du budésonide ont également eu moins de jours de fièvre, moins de jours de prise de médicaments pour prévenir la fièvre et ont récupéré en moyenne un jour plus rapidement. «À notre connaissance», ont déclaré les chercheurs, il s'agit du premier essai de corticostéroïdes inhalés dans la maladie COVID-19 précoce, et il «constitue potentiellement la première intervention efficace facilement accessible» pour les patients présentant des symptômes bénins. Ils ont déclaré que des essais plus importants pour confirmer leurs résultats sont nécessaires de toute urgence, "en particulier dans le cadre d'un traitement administré tôt qui est largement disponible et relativement sûr." (https://bit.ly/3e6p2K1)
Les membres du ménage font face à un risque de contagion plus élevé de la variante britannique
Par rapport aux personnes infectées par des variantes de coronavirus moins contagieuses, celles infectées par la variante identifiée au Royaume-Uni, connue sous le nom de B.1.1.7, sont plus susceptibles d'infecter les membres de leur ménage, selon de nouvelles données. Pendant trois semaines en février, des chercheurs de l'Ontario, au Canada, ont surveillé les personnes vivant avec un patient COVID-19 dans plus de 2 500 ménages privés à peu près comparables. Au cours des deux semaines suivant le diagnostic des patients, le soi-disant taux d'attaque secondaire - le taux auquel les infections se sont produites parmi les membres du ménage - était 31% plus élevé lorsque le patient était infecté par le variant du virus B.1.1.7 que lorsque COVID-19 a été causée par une variante moins inquiétante. Lorsque la personne infectée d'origine n'a jamais développé de symptômes, le taux d'attaque secondaire était 91% plus élevé avec B.1.1.7, les chercheurs ont rapporté sur medRxiv avant l'examen par les pairs. Et lorsque le patient d'origine ne présentait aucun symptôme au début, puis tombait malade, le taux d'infection des membres du ménage était plus de 200% plus élevé lorsque le patient portait la variante B.1.1.7. Depuis son émergence au Royaume-Uni, B.1.1.7 s'est répandu dans plus de 100 autres pays. Il est maintenant devenu la variante dominante du coronavirus aux États-Unis, selon les Centers for Disease Control and Prevention des États-Unis. (https://bit.ly/32lfTHT)
Moniteurs portables expérimentaux pour la tempête de cytokines COVID-19
Un "capteur de sueur" portable pourrait un jour aider à surveiller les patients atteints de COVID-19 et d'autres maladies pour l'apparition d'une tempête de cytokines, une poussée de protéines inflammatoires annonçant une réaction excessive potentiellement mortelle du système immunitaire, ont déclaré les chercheurs. Les cytokines sont généralement mesurées dans le sang. Ils peuvent également être mesurés en sueur, mais seulement en sueur «passive» - pas celle produite pendant l'effort. "Le grand défi est que nous ne transpirons pas beaucoup, en particulier dans les environnements climatisés", a déclaré Shalini Prasad de l'Université du Texas à Dallas dans un communiqué. Dans le dispositif semblable à une montre-bracelet que son équipe développe, de minuscules quantités de sueur passive se diffusent sur une bande de capteurs attachée à un lecteur électronique. Le lecteur détecte toutes les protéines inflammatoires et envoie sans fil les données à une application pour smartphone. "Surtout maintenant dans le contexte du COVID-19, si vous pouviez surveiller les cytokines pro-inflammatoires et les voir évoluer à la hausse, vous pourriez traiter les patients tôt, avant même qu'ils ne développent des symptômes", a déclaré Prasad, qui présentait le travail vendredi à un réunion virtuelle de l'American Chemical Society. Les chercheurs prévoient de tester initialement l'appareil chez des patients atteints d'infections respiratoires non COVID, telles que la grippe. (https://bit.ly/2RvJPij)
