Le vaccin Johnson & Johnson (J&J) est un vaccin à dose unique qui peut aider à prévenir le COVID-19. Il s’agit du troisième vaccin COVID-19 autorisé par la Food and Drug Administration (FDA) pour une utilisation d’urgence aux États-Unis.
Des essais cliniques à grande échelle dans plusieurs endroits à travers le monde ont révélé qu'une seule dose du vaccin J&J était efficace pour prévenir le COVID-19. Ils ont constaté que le vaccin peut également protéger contre plusieurs variantes virales.
L'efficacité du vaccin J&J a été testée dans un essai clinique impliquant plus de 40 000 personnes. La FDA a examiné ces données, ainsi que les informations de fabrication fournies par Johnson & Johnson, lorsqu'elle a décidé d'accorder une autorisation d'utilisation d'urgence.
Les résultats de cet essai clinique ont montré que le vaccin J&J pouvait protéger contre les cas légers à modérés et graves à critiques de COVID-19.
Regardons de plus près.
COVID-19 léger à modéré
Chez la plupart des gens, le COVID-19 est une maladie légère ou modérée. De nombreuses personnes peuvent se remettre d'un COVID-19 léger à modéré à la maison.
L’efficacité du vaccin J&J pour le COVID-19 léger à modéré 14 jours après la vaccination était:
- Globalement: 66,3 pour cent
- États Unis: 74,4 pour cent
- Brésil : 66,2 pour cent
- Afrique du Sud : 52 pour cent
COVID-19 sévère à critique
L'Organisation mondiale de la santé (OMS) estime que 20% des personnes atteintes de COVID-19 souffrent d'une maladie grave à critique qui nécessite souvent une hospitalisation.
L'efficacité du vaccin J&J pour le COVID-19 sévère à critique 14 jours après la vaccination était:
- Globalement: 76,3 pour cent
- États Unis: 78 pour cent
- Brésil : 81,9 pour cent
- Afrique du Sud : 73,1 pour cent
De plus, les personnes recevant le vaccin J&J étaient moins susceptibles d’être hospitalisées que celles qui n’avaient pas reçu le vaccin. En fait, le vaccin J&J était efficace à 93% pour prévenir l'hospitalisation pour COVID-19 14 jours après la vaccination et à 100% efficace 28 jours après.
La durée de protection des vaccins J&J et Moderna contre le COVID-19 est actuellement inconnue. Les recherches suggèrent que le vaccin Pfizer offrira une protection pendant 6 mois, mais des études sont en cours.
Des essais cliniques antérieurs sur le vaccin J&J ont révélé qu'une seule dose du vaccin produisait une forte réponse immunitaire chez la plupart des gens. Des mesures prises 71 jours plus tard ont révélé que les taux d'anticorps restaient stables ou avaient augmenté.
Dans l'ensemble, des recherches supplémentaires sont nécessaires pour déterminer la durée de protection du vaccin J&J contre le COVID-19. Il est possible, mais pas certain, qu’un rappel soit nécessaire à l’avenir.
Vous vous demandez peut-être comment l'efficacité du vaccin J&J se compare aux deux autres vaccins COVID-19 dont l'utilisation est autorisée aux États-Unis. Ce sont les vaccins ARNm produits par Pfizer et Moderna.
Les données des essais cliniques du vaccin Pfizer ont révélé une efficacité de 95% 7 jours après la deuxième dose. Les données des essais cliniques du vaccin Moderna ont rapporté une efficacité de 94,1% 14 jours après la deuxième dose.
Ces chiffres peuvent sembler beaucoup plus élevés que ceux du vaccin J&J. Cependant, il est important de noter qu’il n’est pas possible de faire des comparaisons directes entre les trois vaccins COVID-19. En effet, les essais cliniques:
- utilisé différents protocoles
- comprenait divers bassins de personnes dans de nombreux emplacements géographiques
- ont été menées à différents moments de la pandémie
La FDA note que la seule façon de comparer directement l'efficacité des trois vaccins est de mener un essai clinique en tête-à-tête. Cela n’a pas encore été fait.
Le CDC ne recommande actuellement pas l’utilisation d’un vaccin par rapport à un autre.
Les données préliminaires de l'essai clinique du vaccin J&J indiquent que le vaccin J&J peut protéger contre le COVID-19 asymptomatique. Asymptomatique signifie qu'une personne ne présente pas de symptômes mais peut tout de même être en mesure de transmettre le virus SRAS-CoV-2 à d'autres.
Dans l'essai clinique du vaccin J&J, 2 650 participants ont été testés à l'aide d'un test d'antigène COVID-19 71 jours après la vaccination. Ce test a identifié 18 infections asymptomatiques par le SRAS-CoV-2 dans le groupe vacciné et 50 dans le groupe non vacciné.
Sur la base de ces données, les chercheurs ont estimé que l'efficacité du vaccin J&J pour prévenir le COVID-19 asymptomatique était d'au moins 66%. Ceci est comparable à l’efficacité globale du vaccin pour prévenir le COVID-19 léger à modéré.
Les vaccins Pfizer et Moderna peuvent également prévenir le COVID-19 asymptomatique. Les recherches actuelles indiquent que les vaccins peuvent réduire considérablement le taux de COVID-19 asymptomatique.
Il est tout à fait normal que les virus muent. Lorsque cela se produit, de nouvelles variantes peuvent émerger.
Jusqu'à présent, plusieurs variantes différentes du nouveau coronavirus ont été identifiées. Certains de ces problèmes ont suscité des inquiétudes parmi les responsables de la santé publique. En effet, les variantes peuvent être plus contagieuses ou échapper à la réponse immunitaire.
L'essai clinique du vaccin J&J peut nous donner une indication de l'efficacité du vaccin contre ces variantes. En effet, l'essai a été réalisé à un moment où les variantes virales étaient très courantes dans certains endroits.
Au moment du procès, 95% des cas de COVID-19 séquencés en Afrique du Sud étaient causés par la variante B.1.351. L'efficacité du vaccin J&J à cet endroit était de 52% pour le COVID-19 léger à modéré et de 73,1% pour le COVID-19 sévère à critique.
De même, au Brésil, 69 pour cent des cas de COVID-19 séquencés étaient causés par la lignée P.2. L'efficacité du vaccin J&J au Brésil était de 66,2% pour le COVID-19 léger à modéré et de 81,9% pour le COVID-19 sévère à critique.
Comparé aux deux vaccins à ARNm, l'essai clinique du vaccin J&J a inclus plus de personnes d'origine raciale ou ethnique qui pourraient présenter un risque plus élevé de COVID-19. Ceci est important, car cela aide à donner aux chercheurs une meilleure idée de l’efficacité du vaccin dans de nombreux groupes raciaux et ethniques différents.
Le tableau résume les données démographiques des trois essais vaccinaux.
Les personnes qui ont présenté une réaction allergique grave ou immédiate à l'un des ingrédients du vaccin J&J ne devraient pas recevoir le vaccin J&J. La fiche d'information destinée aux destinataires et aux soignants comprend une liste des ingrédients.
Le CDC note que les femmes adultes de moins de 50 ans doivent être conscientes du risque de TTS après la vaccination J&J. Si le TTS est préoccupant, les autres vaccins COVID-19 ne sont pas associés à cet effet secondaire très rare.
Le vaccin J&J est le troisième vaccin COVID-19 autorisé par la FDA pour une utilisation d'urgence aux États-Unis. Il consiste en une dose unique qui s'est avérée à la fois sûre et efficace pour prévenir le COVID-19.
Les essais cliniques ont montré que le vaccin J&J peut prévenir de nombreux types de COVID-19. Son efficacité globale était de 66,3% pour le COVID-19 léger à modéré et de 76,3% pour le COVID-19 sévère à critique. De plus, il offre une protection à 100% contre l'hospitalisation pour COVID-19 28 jours après la vaccination.
Le vaccin J&J peut également protéger contre le COVID-19 asymptomatique, ainsi que contre certaines variantes virales. On ne sait actuellement pas combien de temps durera la protection vaccinale. Une injection de rappel peut être nécessaire à l'avenir.
L’efficacité des trois vaccins COVID-19 autorisés ne peut pas être comparée directement, car les essais ont eu lieu à différents endroits et à différents moments de la pandémie. Actuellement, aucun vaccin n'est recommandé par rapport aux autres.
