17 juin (Reuters) – La société de biotechnologie allemande CureVac (5CV.DE) a vu des milliards d'euros effacés de sa valeur marchande jeudi après que son vaccin COVID-19 se soit avéré efficace à seulement 47% lors d'une première lecture d'essai, ébranlant la confiance des investisseurs dans son capacité à affronter des tirs rivaux.

L'efficacité décevante de son vaccin, le CVnCoV, est ressortie d'une analyse intermédiaire dans une étude portant sur environ 40 000 volontaires en Europe et en Amérique latine, CureVac déclarant mercredi que de nouvelles variantes s'étaient avérées un vent contraire.

CureVac se bloque après que le vaccin COVID-19 ait été décevant

Les actions CureVac cotées à Francfort et à New York ont ​​chuté de plus de 50% au début des échanges sur ces marchés et ont baissé de 43% à 1451 GMT, leur plus bas en plus de sept mois, effaçant plus de 6 milliards d'euros (7,2 milliards de dollars) du marché de l'entreprise. valeur.

Les essais de stade avancé des vaccins BioNTech/Pfizer (22UAy.DE) (PFE.N) et Moderna (MRNA.O), qui, comme ceux de CureVac, sont basés sur la technologie de l'ARNm, ont eu des taux d'efficacité bien supérieurs à 90 % mais ont eu lieu lorsque l'original version du coronavirus était dominante.

Les données sur leurs produits n'ont toutefois suggéré jusqu'à présent qu'une protection un peu plus faible contre les nouvelles variantes.

"Cela pourrait jeter le doute sur la compétitivité de sa plate-forme d'ARNm", a déclaré Jefferies dans une note de recherche sur l'étude de CureVac.

CureVac, qui avait enregistré 134 infections au total pour l'analyse initiale, a déclaré qu'il prévoyait de publier les résultats finaux basés sur plus de 200 cas dans deux à trois semaines.

Des infections supplémentaires suffisantes s'étaient déjà produites parmi les participants mais n'avaient pas encore été examinées pour être incluses dans l'analyse finale, a-t-il ajouté.

Les représentants de la santé publique du monde entier font pression pour un déploiement rapide des vaccins disponibles pour contrer les mutations hautement contagieuses de COVID-19 telles que la variante Delta qui est apparue pour la première fois en Inde.

L'analyste de Jefferies a déclaré que la lecture de CureVac contrastait fortement avec les résultats annoncés par Novavax (NVAX.O) cette semaine, montrant que son vaccin expérimental COVID-19 était efficace à plus de 90 %, y compris contre une variété de variantes préoccupantes du coronavirus dans un Essai clinique basé aux États-Unis.

Un volontaire reçoit une dose de vaccin CureVac ou un placebo lors d'une étude de la société de biotechnologie allemande CureVac dans le cadre d'un test pour un nouveau vaccin contre la maladie à coronavirus (COVID-19), à Bruxelles, Belgique, le 2 mars 2021./ Yves Herman/

Pourtant, le taux d'efficacité de CureVac était similaire à celui du vaccin de Sinovac (SVA.O) dont l'Organisation mondiale de la santé a déclaré ce mois-ci qu'il était efficace à 51 % dans la prévention des maladies symptomatiques, rapprochant le coup chinois de son déploiement dans les pays à revenu faible et intermédiaire sous la plateforme COVAX.

FAIBLE DOSE À BLÂCHER  ?

Peter Kremsner de l'hôpital universitaire de Tuebingen, le scientifique à la tête de l'étude CureVac, a déclaré qu'une faible dose était probablement la raison de l'efficacité décevante, mais que les problèmes de tolérance posaient des limites à l'augmentation de la dose.

Avec seulement 12 microgrammes d'ARNm par dose, la société a cherché à se positionner comme une alternative à faible dose aux injections établies de BioNTech et Moderna avec respectivement 30 et 100 microgrammes par injection.

Le PDG de CureVac, Franz-Werner Haas. à condition que le tir lève l'obstacle formel d'une efficacité de 50 %.

Cependant, l'EMA a déclaré jeudi qu'elle n'imposerait pas un seuil d'efficacité de 50% pour les vaccins, ajoutant des données d'essai complètes était nécessaire pour qu'elle puisse évaluer correctement les avantages et les risques d'une injection.

Dans le cadre du seul accord d'approvisionnement majeur de CureVac pour le produit testé dans l'essai, l'Union européenne a obtenu jusqu'à 405 millions de doses du vaccin en novembre, dont 180 millions sont facultatives.

Dans un pari sur la technologie de CureVac, la Grande-Bretagne a passé une commande conditionnelle de 50 millions de doses en février sur des vaccins encore à développer qui s'appuient sur le produit testé dans l'essai.

Après les résultats intermédiaires, la Commission européenne a déclaré qu'elle devrait attendre les résultats définitifs et l'évaluation du régulateur européen des médicaments avant de prendre des mesures, a déclaré jeudi une porte-parole de l'exécutif européen lors d'une conférence de presse.

Bayer (BAYGn.DE) et Novartis (NOVN.S), deux des nombreux partenaires de production que CureVac avait alignés pour fabriquer en série son produit, ont déclaré qu'ils suivaient de près les développements et attendaient une analyse plus approfondie.

(1 $ = 0,8377 euros)

; Montage par Alexander Smith

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