Un travailleur de l'Office de secours et de travaux des Nations Unies pour les réfugiés de Palestine prépare une photo du vaccin russe Spoutnik V COVID-19 dans une clinique pour réfugiés palestiniens dans le sud de la bande de Gaza le 3 mars. Photo par Ismael Mohamad / UPI | Photo de licence
Des flacons du vaccin russe Spoutnik V COVID-19 sont vus au Centre national d'épidémiologie et de microbiologie Nikolai Gamaleya à Moscou, en Russie, le 6 août 2020. Photo de fichier par RDIF / EPA-EFE
Des flacons du vaccin russe Spoutnik V COVID-19 sont vus au Centre national d'épidémiologie et de microbiologie Nikolai Gamaleya à Moscou, en Russie, le 6 août 2020. Photo de fichier par RDIF / EPA-EFE
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6 mai (UPI) - Des responsables de la santé russes ont déclaré jeudi que le vaccin contre le Spoutnik V COVID-19 du pays avait été autorisé en injection à dose unique, connue sous le nom de «Spoutnik Light».
Le ministère russe de la Santé, le Centre national de recherche d'épidémiologie et de microbiologie de Gamaleya et le Fonds d'investissement direct russe ont déclaré que le vaccin allégé s'est révélé efficace à 79% après 28 jours.
"Le régime à dose unique résout le défi de l'immunisation de grands groupes en un temps plus court, ce qui est particulièrement important pendant la phase aiguë de la propagation du coronavirus, en réalisant plus rapidement l'immunité du troupeau", a déclaré le PDG du RDIF, Kirill Dmitriev, dans un communiqué.
Le nouveau vaccin est en fait une première dose réutilisée du vaccin à deux doses Spoutnik V que la Russie a déployé l'année dernière.
Des représentants du gouvernement ont déclaré que plus de 20 millions de personnes dans le monde avaient jusqu'à présent reçu une dose initiale du vaccin Spoutnik V.
"Sputnik Light aidera à prévenir la propagation du coronavirus grâce à une immunisation plus rapide de groupes de population plus importants, ainsi qu'à soutenir des niveaux d'immunité élevés chez ceux qui ont déjà été infectés auparavant", Alexander Gintsburg, directeur du Centre national de recherche d'épidémiologie de Gamaleya et Microbiologie, ajouté.
Le vaccin, dont l'utilisation n'a été approuvée nulle part en Europe ou aux États-Unis, a fait l'objet de critiques et d'obstacles depuis son annonce l'été dernier.
Cette semaine, les responsables ont annulé l'approbation au Brésil après avoir déclaré que le virus vecteur de la deuxième dose n'était pas inactif et pouvait donc se multiplier et provoquer des maladies. Les responsables russes ont nié l'accusation.
Le RDIF a déclaré que le Brésil n'avait effectué aucun test original et avait mal interprété les données sur le vaccin.
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