1. Li W, Moore MJ, Vasilieva N, et al. L'enzyme de conversion de l'angiotensine 2 est un récepteur fonctionnel du coronavirus du SRAS. Nature 2003; 426: 450-454.
2. Hoffmann M, Kleine-Weber H, Schroeder S, et al. L'entrée des cellules du SRAS-CoV-2 dépend de l'ACE2 et du TMPRSS2 et est bloquée par un inhibiteur de protéase cliniquement prouvé. Cell 2020 4 mars (Epub avant l'impression).
3. Li W, Zhang C, Sui J et al. Récepteurs et déterminants viraux de l'adaptation du SRAS-coronavirus à l'ACE2 humain. EMBO J 2005; 24: 1634-1643.
4. Wrapp D, Wang N, Corbett KS et al. Structure Cryo-EM de la pointe 2019-nCoV dans la conformation de préfusion. Science 2020; 367: 1260-1263.
5. Fang L, Karakiulakis G, Roth M. Les patients souffrant d'hypertension et de diabète sucré présentent-ils un risque accru d'infection au COVID-19? Lancet Respir Med 2020 11 mars (Epub avant l'impression).
6. Sommerstein R, Gräni C. Prévenir une pandémie de COVID-19: les inhibiteurs de l'ECA comme facteur de risque potentiel de COVID-19 mortel. BMJ 2020; 368: m810-m810 (https://www.bmj.com/content/368/bmj.m810/rr-2).
sept. Esler M, Esler D. Les médicaments bloquant les récepteurs de l'angiotensine peuvent-ils être nocifs lors de la pandémie de COVID-19? J Hypertens 2020 11 mars (Epub avant l'impression).
8. Diaz JH. Hypothèse: les inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine et les bloqueurs des récepteurs de l'angiotensine peuvent augmenter le risque de COVID-19 sévère. J Travel Med 2020 18 mars (Epub avant l'impression).
9. Guan W, Ni Z, Hu Y et al. Caractéristiques cliniques de la maladie à coronavirus 2019 en Chine. N Engl J Med. DOI: 10.1056 / NEJMoa2002032.
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Google Scholar
dix. Al-Baadani AM, Elzein FE, Alhemyadi SA, Khan OA, Albenmousa AH, Idrees MM. Caractéristiques et résultats de la pneumonie virale causée par la grippe et les infections à coronavirus du syndrome respiratoire du Moyen-Orient: une expérience de 4 ans dans un centre de soins tertiaires. Ann Thorac Med 2019; 14: 179-185.
11. Wang Z, Chen Z, Zhang L et al. Statut de l'hypertension en Chine: résultats de l'enquête sur l'hypertension en Chine, 2012-2015. Circulation 2018; 137: 2344-2356.
12. Lu J, Lu Y, Wang X, et al. Prévalence, sensibilisation, traitement et contrôle de l'hypertension en Chine: données de 1 à 7 millions d'adultes dans une étude de dépistage basée sur la population (China PEACE Million Persons Project). Lancet 2017; 390: 2549-2558.
13. Wu JT, Leung K, Bushman M et al. Estimation de la gravité clinique de COVID-19 à partir de la dynamique de transmission à Wuhan, en Chine. Nat Med 2020 (https://www.nature.com/articles/s41591-020-0822-7).
14. Zhou F, Yu T, Du R, et al. Évolution clinique et facteurs de risque de mortalité des patients hospitalisés adultes atteints de COVID-19 à Wuhan, en Chine: une étude de cohorte rétrospective. Lancet 2020 11 mars (Epub avant l'impression).
15. Yang J, Zheng Y, Gou X et al. Prévalence des comorbidités dans la nouvelle infection à coronavirus de Wuhan (COVID-19): revue systématique et méta-analyse. Int J Infect Dis 2020 12 mars (Epub avant l'impression).
16. Vickers C, Hales P, Kaushik V, et al. Hydrolyse de peptides biologiques par la carboxypeptidase liée à l'enzyme de conversion de l'angiotensine humaine. J Biol Chem 2002; 277: 14838-14843.
17. Hamming I, Timens W, Bulthuis MLC, Lely AT, Navis GJ, van Goor H.La distribution tissulaire de la protéine ACE2, le récepteur fonctionnel du coronavirus du SRAS: une première étape dans la compréhension de la pathogenèse du SRAS. J Pathol 2004; 203: 631-637.
18. Serfozo P, Wysocki J, Gulua G et al. La conversion de l'ang II (angiotensine II) en angiotensine (1-7) dans la circulation dépend de la POP (prolyloligopeptidase) et de l'ACE2 (enzyme de conversion de l'angiotensine 2). Hypertension 2020; 75: 173-182.
19. Rice GI, Thomas DA, Grant PJ, Turner AJ, Hooper NM. Évaluation de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (ACE), de son homologue ACE2 et de la néprilysine dans le métabolisme des peptides de l'angiotensine. Biochem J 2004; 383: 45-51.
20. Hamming I, van Goor H, Turner AJ, et al. Régulation différentielle de l'enzyme de conversion de l'angiotensine rénale (ACE) et de l'ACE2 pendant l'inhibition de l'ECA et la restriction alimentaire en sodium chez le rat sain. Exp Physiol 2008; 93: 631-638.
21. Ferrario CM, Jessup J, Chappell MC et al. Effet de l'inhibition de l'enzyme de conversion de l'angiotensine et des bloqueurs des récepteurs de l'angiotensine II sur l'enzyme de conversion de l'angiotensine cardiaque 2. Circulation 2005; 111: 2605-2610.
22. Ocaranza MP, Godoy I, Jalil JE, et al. L'énalapril atténue la régulation négative de l'enzyme de conversion de l'angiotensine 2 dans la phase tardive de la dysfonction ventriculaire chez le rat infarci du myocarde. Hypertension 2006; 48: 572-578.
23. Burchill LJ, Velkoska E, Dean RG, Griggs K, Patel SK, Burrell LM. Combinaison du blocage du système rénine-angiotensine et de l'enzyme de conversion de l'angiotensine 2 dans l'infarctus du myocarde expérimental: implications pour les futures orientations thérapeutiques. Clin Sci (Lond) 2012; 123: 649-658.
24. Burrell LM, Risvanis J, Kubota E, et al. L'infarctus du myocarde augmente l'expression de l'ACE2 chez le rat et l'homme. Eur Heart J 2005; 26: 369-375.
25. Vuille-dit-Bille RN, Camargo SM, Emmenegger L, et al. Augmentation de l'expression de l'ACE2 luminale de l'intestin humain et du transporteur d'acides aminés par les inhibiteurs de l'ECA. Amino Acids 2015; 47: 693-705.
26. Soler MJ, Ye M, Wysocki J, William J, Lloveras J, Batlle D. Localisation de l'ACE2 dans le système vasculaire rénal: amplification par blocage des récepteurs de l'angiotensine II type 1 à l'aide de telmisartan. Am J Physiol Renal Physiol 2009; 296: F398-F405.
27. Sukumaran V, Veeraveedu PT, Gurusamy N, et al. L'olmésartan atténue le développement de l'insuffisance cardiaque après une myocardite auto-immune expérimentale chez le rat grâce à la modulation du récepteur ANG 1-7 Mas. Mol Cell Endocrinol 2012; 351: 208-219.
28. Lakshmanan AP, Thandavarayan RA, Watanabe K et al. La modulation de la cascade AT-1R / MAPK par un traitement à l'olmésartan atténue la néphropathie diabétique chez les souris diabétiques induites par la streptozotocine. Mol Cell Endocrinol 2012; 348: 104-111.
29. Sukumaran V, Veeraveedu PT, Lakshmanan AP, et al. Le traitement par l'olmésartan médoxomil améliore puissamment la cardiomyopathie dilatée induite par la myosine cardiaque via la modulation des récepteurs ACE-2 et ANG 1-7 Mas. Free Radic Res 2012; 46: 850-860.
30. Ishiyama Y, Gallagher PE, Averill DB, Tallant EA, Brosnihan KB, Ferrario CM. Régulation positive de l'enzyme de conversion de l'angiotensine 2 après un infarctus du myocarde par blocage des récepteurs de l'angiotensine II. Hypertension 2004; 43: 970-976.
31. Igase M, Strawn WB, Gallagher PE, Geary RL, Ferrario CM. Les récepteurs de l'angiotensine II AT1 régulent l'expression de l'ACE2 et de l'angiotensine (1-7) dans l'aorte de rats spontanément hypertendus. Am J Physiol Heart Circ Physiol 2005; 289: H1013-H1019.
32. Zhong J-C, Ye J-Y, Jin H-Y et al. Le telmisartan atténue l'hypertrophie aortique chez le rat hypertendu par la modulation de l'expression de l'ACE2 et de la profiline-1. Regul Pept 2011; 166: 90-97.
33. Sukumaran V, Veeraveedu PT, Gurusamy N, et al. Effets cardioprotecteurs du telmisartan contre l'insuffisance cardiaque chez le rat induite par une myocardite auto-immune expérimentale par la modulation de l'axe du récepteur de l'enzyme de conversion de l'angiotensine 2 / angiotensine 1-7 / mas. Int J Biol Sci 2011; 7: 1077-1092.
34. Sukumaran V, Tsuchimochi H, Tatsumi E, Shirai M, Pearson JT. L'azilsartan améliore la cardiomyopathie diabétique chez les jeunes souris db / db grâce à la modulation de la cascade des récepteurs ACE-2 / ANG 1-7 / Mas. Biochem Pharmacol 2017; 144: 90-99.
35. Campbell DJ, Zeitz CJ, Esler MD, Horowitz JD. Preuve d'un rôle majeur pour la conversion de l'angiotensine carboxypeptidase liée aux enzymes (ACE2) dans le métabolisme des peptides de l'angiotensine dans la circulation coronaire humaine. J Hypertens 2004; 22: 1971-1976.
36. Luque M, Martin P, Martell N, Fernandez C, Brosnihan KB, Ferrario CM. Effets du captopril liés à l'augmentation des niveaux de prostacycline et d'angiotensine- (1-7) dans l'hypertension essentielle. J Hypertens 1996; 14: 799-805.
37. Epelman S, Shrestha K, Troughton RW et al. Enzyme de conversion de l'angiotensine soluble 2 dans l'insuffisance cardiaque humaine: relation avec la fonction myocardique et les résultats cliniques. J Card Fail 2009; 15: 565-571.
38. Walters TE, Kalman JM, Patel SK, Mearns M, Velkoska E, Burrell LM. Activité de l'enzyme de conversion de l'angiotensine 2 et fibrillation auriculaire humaine: l'augmentation de l'activité de l'enzyme de conversion de l'angiotensine plasmatique 2 est associée à la fibrillation auriculaire et à un remodelage structurel auriculaire gauche plus avancé. Europace 2017; 19: 1280-1287.
39. Ramchand J, Patel SK, Kearney LG, et al. L'activité plasmatique ACE2 prédit la mortalité dans la sténose aortique et est associée à une fibrose myocardique sévère. JACC Cardiovasc Imaging 2020; 13: 655-664.
40. Ramchand J, Patel SK, Srivastava PM, Farouque O, Burrell LM. Une activité plasmatique élevée de l'enzyme 2 de conversion de l'angiotensine est un prédicteur indépendant des événements cardiaques indésirables majeurs chez les patients atteints de coronaropathie obstructive. PLoS One 2018; 13 (6): e0198144-e0198144.
41. Furuhashi M, Moniwa N, Mita T, et al. L'enzyme 2 de conversion de l'angiotensine urinaire chez les patients hypertendus peut être augmentée par l'olmésartan, un bloqueur des récepteurs de l'angiotensine II. Suis J Hypertens 2015; 28: 15-21.
42. Lambert DW, Yarski M, Warner FJ, et al. Le facteur de nécrose tumorale-α convertase (ADAM17) assure la médiation de l'excrétion régulée du récepteur du syndrome respiratoire aigu sévère-coronavirus (SARS-CoV), l'enzyme de conversion de l'angiotensine-2 (ACE2). J Biol Chem 2005; 280: 30113-30119.
43. Gurwitz D. Bloqueurs des récepteurs de l'angiotensine en tant que produits thérapeutiques provisoires du SRAS-CoV-2. Drug Dev Res 2020 4 mars (Epub avant l'impression).
44. Liu Y, Yang Y, Zhang C et al. Index cliniques et biochimiques des patients infectés par le nCoV 2019 liés aux charges virales et aux lésions pulmonaires. Sci China Life Sci 2020; 63: 364-374.
45. Kuba K, Imai Y, Rao S et al. Un rôle crucial de l'enzyme de conversion de l'angiotensine 2 (ACE2) dans les lésions pulmonaires induites par le coronavirus du SRAS. Nat Med 2005; 11: 875-879.
46. Dijkman R, Jebbink MF, Deijs M, et al. Régulation à la baisse dépendante de la réplication de l'expression de la protéine de l'enzyme 2 de conversion de l'angiotensine cellulaire par le coronavirus humain NL63. J Gen Virol 2012; 93: 1924-1929.
47. Sodhi CP, Wohlford-Lenane C, Yamaguchi Y, et al. L'atténuation de l'activité pulmonaire ACE2 nuit à l'inactivation de l'axe des-Arg9 bradykinine / BKB1R et facilite l'infiltration des neutrophiles induite par le LPS. Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol 2018; 314: L17-L31.
48. Yang P, Gu H, Zhao Z et al. L'enzyme de conversion de l'angiotensine 2 (ACE2) intervient dans les lésions pulmonaires aiguës induites par le virus de la grippe H7N9. Sci Rep 2014; 4: 7027-7027.
49. Zou Z, Yan Y, Shu Y et al. L'enzyme de conversion de l'angiotensine 2 protège contre les infections mortelles par la grippe aviaire A H5N1. Nat Commun 2014; 5: 3594-3594.
50. Gu H, Xie Z, Li T, et al. L'enzyme de conversion de l'angiotensine 2 inhibe les lésions pulmonaires induites par le virus respiratoire syncytial. Sci Rep 2016; 6: 19840-19840.
51. Khan A, Benthin C, Zeno B, et al. Un essai clinique pilote de l'enzyme de conversion de l'angiotensine humaine recombinante 2 dans le syndrome de détresse respiratoire aiguë. Crit Care 2017; 21: 234-234.
52. Hemnes AR, Rathinasabapathy A, Austin EA, et al. Un rôle thérapeutique potentiel pour l'enzyme de conversion de l'angiotensine 2 dans l'hypertension artérielle pulmonaire humaine. Eur Respir J 2018; 51 (6).
53. Tan WSD, Liao W, Zhou S, Mei D, Wong W-SF. Cibler le système rénine-angiotensine en tant que nouvelle stratégie thérapeutique pour les maladies pulmonaires. Curr Opin Pharmacol 2018; 40: 9-17.
54. Shi S, Qin M, Shen B et al. Association des lésions cardiaques à la mortalité chez les patients hospitalisés avec COVID-19 à Wuhan, en Chine JAMA Cardiol 2020 25 mars (Epub avant l'impression).
55. Kassiri Z, Zhong J, Guo D, et al. La perte de l'enzyme de conversion de l'angiotensine 2 accélère le remodelage ventriculaire gauche inadapté en réponse à l'infarctus du myocarde. Circ Heart Fail 2009; 2: 446-455.
56. Oudit GY, Kassiri Z, Jiang C, et al. Modulation du coronavirus du SRAS de l'expression et de l'inflammation du myocarde ACE2 chez les patients atteints du SRAS. Eur J Clin Invest 2009; 39: 618-625.
57. Basu R, Poglitsch M, Yogasundaram H, Thomas J, Rowe BH, Oudit GY. Rôles des peptides d'angiotensine et de l'ACE2 humaine recombinante dans l'insuffisance cardiaque. J Am Coll Cardiol 2017; 69: 805-819.
58. Ruan Q, Yang K, Wang W, Jiang L, Song J.Prédicteurs cliniques de la mortalité due au COVID-19 sur la base d'une analyse des données de 150 patients de Wuhan, en Chine. Intensive Care Med 2020 3 mars (Epub avant l'impression).
59. Arentz M, Yim E, Klaff L et al. Caractéristiques et résultats de 21 patients gravement malades atteints de COVID-19 dans l'État de Washington. JAMA 2020 19 mars (Epub avant l'impression).
60. Wang D, Hu B, Hu C et al. Caractéristiques cliniques de 138 patients hospitalisés atteints d'une nouvelle pneumonie infectée par un coronavirus en 2019 à Wuhan, en Chine. JAMA 2020 7 février (Epub avant l'impression).
61. Pflugfelder PW, Baird MG, Tonkon MJ, DiBianco R, Pitt B. Conséquences cliniques du sevrage des inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine dans l'insuffisance cardiaque chronique: une étude en double aveugle, contrôlée par placebo du quinapril. J Am Coll Cardiol 1993; 22: 1557-1563.
62. Halliday BP, Wassall R, Lota AS, et al. Arrêt du traitement pharmacologique de l'insuffisance cardiaque chez les patients atteints de cardiomyopathie dilatée récupérée (TRED-HF): essai pilote ouvert et randomisé. Lancet 2019; 393: 61-73.
63. ACE Inhibitor Myocardial Infarction Collaborative Group. Indications des inhibiteurs de l'ECA dans le traitement précoce de l'infarctus aigu du myocarde: aperçu systématique des données individuelles de 100 000 patients dans des essais randomisés. Circulation 1998; 97: 2202-2212.
64. Julius S, Kjeldsen SE, Weber M, et al. Résultats chez les patients hypertendus à haut risque cardiovasculaire traités par des régimes à base de valsartan ou d'amlodipine: l'essai randomisé VALUE. Lancet 2004; 363: 2022-2031.
65. Sever P. Le procès VALUE: un commentaire. J Renin Angiotensin Aldosterone Syst 2004; 5: 99-101.
66. Di Somma S. Importance d'une réduction rapide et efficace de la pression artérielle dans le traitement de l'hypertension pour la prévention des maladies cardiovasculaires: une leçon de l'étude VALUE. High Blood Press Cardiovasc Prev 2005; 12: 135-140.
67. Chen N, Zhou M, Dong X, et al. Caractéristiques épidémiologiques et cliniques de 99 cas de nouvelle pneumonie à coronavirus 2019 à Wuhan, Chine: une étude descriptive. Lancet 2020; 395: 507-513.
68. Wu C, Chen X, Cai Y et al. Facteurs de risque associés au syndrome de détresse respiratoire aiguë et à la mort chez les patients atteints de pneumonie à coronavirus 2019 à Wuhan, en Chine. JAMA Intern Med 2020 13 mars (Epub avant l'impression).
69. Nielsen SF, Nordestgaard BG. Des nouvelles négatives sur les statines réduisent la persistance des statines et augmentent l'infarctus du myocarde et la mortalité cardiovasculaire: une étude de cohorte prospective à l'échelle nationale. Eur Heart J 2016; 37: 908-916.
