La pandémie, et notre réémergence de celle-ci, remodèlent l'économie, le gouvernement et les entreprises de manière durable. En savoir plus sur l'analyse de la façon dont Covid a changé le monde pour toujours de l'équipe Heard on the Street du Journal.

Le développement de vaccins était autrefois la course à longue distance ultime pour les fabricants de médicaments. Pendant la pandémie, l'industrie a montré qu'elle pouvait lancer un sprint en cas de besoin.

Il est difficile d'exagérer le rôle que les fabricants de médicaments, travaillant en tandem avec le gouvernement fédéral, ont joué pour faire reculer la pandémie aux États-Unis. Les régulateurs ont autorisé plusieurs vaccins à usage d'urgence un peu plus d'un an après la découverte du virus. À ce jour, plus de 320 millions de doses ont été administrées aux États-Unis et les effets secondaires graves ont été rares. Les régulateurs ont pu s'acquitter de leurs tâches normales, telles que la surveillance des problèmes de sécurité et les problèmes de fabrication, sans ralentir le déploiement.

Avant la pandémie, un tel calendrier de développement était impensable. Aux yeux des régulateurs, les problèmes de sécurité avec un vaccin sont beaucoup plus préoccupants que pour la plupart des classes de médicaments, car les vaccins sont généralement destinés à une large population. En tant que tels, les longs délais de développement sont la norme. Il n'est pas rare qu'un nouveau vaccin prenne une décennie complète pour arriver sur le marché.

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Mais le récent succès de l'industrie remet en question cette réalité. Les contribuables ont certainement obtenu un retour sur leur investissement : en plus de sauver des vies indicibles, le développement rapide a contribué à relancer des industries laissées pour mortes comme le voyage et l'hôtellerie. Et les développeurs de vaccins sont à juste titre devenus les chouchous de Wall Street pour leurs problèmes. Par exemple, Moderna a déclaré le mois dernier qu'elle prévoyait de réaliser au moins 19,2 milliards de dollars de ventes de vaccins cette année ; sa valeur marchande a atteint 88 milliards de dollars. De tels résultats sont difficiles à ignorer. De plus, il y a lieu d'espérer que la technologie des vaccins à ARN messager comme celle utilisée dans Moderna et

Pfizer

Les vaccins contre le Covid-19 peuvent être efficaces contre d'autres maladies graves.

Certes, le succès de Covid-19 a nécessité une puissance financière et une collaboration sans précédent. Le gouvernement américain a fourni des milliards de dollars de financement qui ont permis à des essais cliniques d'être organisés et menés plus rapidement que jamais par de plus petites biotechnologies avec des ressources relativement limitées. De grands centres universitaires comme l'Université d'Oxford ont travaillé main dans la main avec l'industrie pharmaceutique.

Parce que la pandémie a rendu les patients nerveux à l'idée de visiter les établissements de santé, les régulateurs ont assoupli les politiques sur des questions telles que la collecte de données à distance dans les essais cliniques. Même les fabricants de médicaments rivaux ont collaboré les uns avec les autres pour accélérer la fabrication.

"C'était comme réparer l'avion pendant que vous voliez", a déclaré

Ron Cohen,

ancien chef du groupe de commerce industriel Biotechnology Innovation Organization et directeur général d'Acorda Therapeutics.

Compte tenu de cet effort extraordinaire, il semble peu probable que les futurs vaccins soient développés aussi rapidement dans un cadre non urgent. Pourtant, la nécessité est la mère de l'invention ; les entreprises, les investisseurs, les régulateurs et le grand public ont découvert ce qui peut être accompli.

Les entreprises travaillent sur des rappels de coronavirus, car certaines premières études suggèrent que les niveaux d'anticorps contre Covid-19 diminuent avec le temps, ce qui rend les rappels plus nécessaires. Nous explorons ce que cela signifie pour les consommateurs individuels. Illustration : Laura Kammermann/Le Wall Street Journal

L'expérience ne manquera pas d'avoir des effets concrets sur la future politique d'approbation des médicaments. Par exemple, la loi régissant la façon dont la FDA gère les approbations de médicaments doit expirer en septembre 2022. Bien que la réautorisation soit le produit de négociations toujours compliquées à Capitol Hill, il ne serait pas surprenant qu'elle fournisse plus de ressources aux régulateurs. jumelé à un mandat d'examiner plus rapidement les demandes de nouveaux médicaments à l'avenir.

L'industrie pharmaceutique réclame depuis longtemps une réglementation plus souple. La réponse à la pandémie a montré qu’il ne s’agissait pas simplement d’un sujet de discussion vide.

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7 façons dont Covid a changé notre monde

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Paru dans l'édition imprimée du 26 juin 2021 sous le titre « Un avenir plus rapide pour le développement de médicaments ».

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