(Mise à jour : ajout de vidéo, commentaires d'OHA)
Les responsables de la santé soulignent qu'ils ne peuvent pas dire tant que l'enquête n'est pas terminée si la mort est liée à la balle
BEND, Oregon (KTVZ) - Une femme de l'Oregon est décédée après avoir reçu le vaccin Johnson & Johnson COVID-19, ont annoncé jeudi des responsables de l'Autorité sanitaire de l'Oregon. Les centres fédéraux de contrôle et de prévention des maladies enquêtent actuellement sur le décès, pour savoir s'il était en fait lié au vaccin.
«Il faudra peut-être environ une semaine ou plus avant qu'ils ne soient en mesure de décider de manière définitive de la cause du décès de l'une des personnes décrites jusqu'à présent», a déclaré aux journalistes le Dr Shimi Sharief, conseiller principal en santé de l'OHA.
La femme de l'Oregon est la septième à être hospitalisée à cause de caillots sanguins après avoir reçu le vaccin, et la deuxième à mourir.
Avec 7,5 millions de doses du vaccin Johnson & Johnson administrées dans tout le pays et 87 000 dans l'Oregon, les responsables de la santé notent la gravité de la situation.
Morgan Emerson, responsable de l'information sanitaire des services de santé du comté de Deschutes, a déclaré à NewsChannel 21 : "Ces événements avec le vaccin Johnson & Johnson sont extrêmement rares, environ un sur un million. Nous savons que les vaccins COVID-19 ont été bien étudiés et sont sûr et efficace. "
OHA a publié quelques détails sur la femme, y compris son emplacement ou si elle avait des conditions sous-jacentes.
Néanmoins, si vous faites partie des plus de 3300 personnes du comté de Deschutes qui ont reçu le vaccin Johnson & Johnson au cours des trois dernières semaines, les responsables de la santé disent que vous devriez faire attention à ces symptômes: maux de tête sévères, douleurs abdominales, douleurs aux jambes ou essoufflement.
Toutes ont été vues parmi les sept femmes hospitalisées. Si vous présentez l'un de ces symptômes, vous devez appeler votre médecin immédiatement.
L'annonce est intervenue juste un jour avant que le CDC ne se penche apparemment pour lever la pause sur la distribution nationale du vaccin, qui est en place depuis le 13 avril. Elle est entrée en vigueur après des rapports de caillots sanguins rares trouvés chez six femmes après avoir reçu le vaccin Johnson & Johnson.
«Si le CDC fait une recommandation de reprendre la distribution du vaccin Johnson & Johnson, nous avons la plus grande confiance que ce sera une décision prise après une enquête et un examen approfondis», a déclaré Sharief. "Donc, dans ce sens, nous refléterions notre processus de distribution sur la base de la recommandation de l'ACIP (Comité consultatif sur les pratiques d'immunisation) demain."
L'OHA et les services de santé du comté de Deschutes ont déclaré que vous devriez continuer à prendre des rendez-vous pour recevoir les vaccins COVID-19 lorsqu'ils seront disponibles.
Voici le communiqué de presse complet de l'Oregon Health Authority :
L'Oregon Health Authority a déclaré jeudi avoir été informé que les Centers for Disease Control and Prevention enquêtaient sur le décès d'une femme de l'Oregon cette semaine qui a développé un caillot sanguin rare après l'immunisation avec le vaccin COVID-19 de Johnson & Johnson.
Les informations sur le décès ont été envoyées aux CDC via le Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS), le système national de notification utilisé pour collecter les rapports d'événements indésirables après la vaccination.
OHA a été informé de l'événement indésirable potentiel mardi, deux jours après la notification du CDC. La résidente de l'Oregon, une femme dans la cinquantaine, a reçu une dose du vaccin Johnson & Johnson COVID-19 avant que l'ordonnance d'interruption de son utilisation ne soit émise. L'OHA n'a pas identifié où résidait la femme dans l'Oregon.
"Tant que l'enquête n'est pas terminée, il ne peut être conclu si sa mort est liée au vaccin", a déclaré l'OHA dans son annonce.
Les responsables ont déclaré que la femme avait développé un caillot sanguin rare mais grave dans les deux semaines suivant la vaccination. Le caillot sanguin a été observé en association avec de très faibles plaquettes. Avant l'émission de la pause, des cas de ce caillot sanguin grave avaient été identifiés parmi six femmes à travers le pays qui avaient reçu le vaccin.
Les prestataires de soins de santé sont tenus de signaler certains événements indésirables après les vaccins COVID-19, conformément à l'autorisation d'utilisation d'urgence (EUA) des vaccins COVID-19. Ceux-ci comprennent les événements indésirables graves, tels que le décès, tout événement mettant la vie en danger et l'hospitalisation. Au moment de la recommandation de pause du CDC-FDA, environ 7,5 millions de doses du vaccin Johnson & Johnson avaient été administrées aux États-Unis, avec plus de 87 000 doses administrées à divers endroits de l'Oregon.
"L'affaire en Oregon ajoutera à la preuve du risque potentiel associé au vaccin Johnson & Johnson", a déclaré l'OHA. Le Comité consultatif sur les pratiques d'immunisation examinera les données accumulées à ce jour et évaluera les risques et les avantages du vaccin. Ces considérations éclaireront les recommandations de l’ACIP concernant l’utilisation future du vaccin.
Le CDC et l'OHA fourniront des mises à jour sur tous les développements car ils peuvent être partagés pendant le processus d'examen et d'enquête.
"L'OHA continue d'encourager tous les Oregoniens à prendre rendez-vous pour recevoir une vaccination COVID-19 lorsque les rendez-vous seront disponibles", a déclaré l'agence.
