WASHINGTON – L'administration Biden investira plus de 3 milliards de dollars dans le développement et la fabrication de pilules antivirales pour traiter le coronavirus, a annoncé jeudi le ministère de la Santé et des Services sociaux.
« De nouveaux antiviraux qui préviennent les maladies graves et la mort de Covid-19, en particulier les médicaments oraux qui pourraient être pris à domicile au début de la maladie, seraient des outils puissants pour lutter contre la pandémie et sauver des vies », a déclaré le Dr Anthony Fauci, médecin en chef. conseiller du président Biden et le meilleur expert du pays en matière de maladies infectieuses.
L'investissement de 3,2 milliards de dollars proviendra du programme de secours contre les coronavirus de 1,9 billion de dollars que M. Biden a promulgué en mars. Dans un briefing jeudi, le Dr Fauci a déclaré que le financement pourrait accélérer les essais cliniques "déjà en cours" pour certaines pilules antivirales et potentiellement rendre certaines d'entre elles disponibles d'ici la fin de l'année. Les médicaments antiviraux oraux seraient conçus pour être pris à domicile et pour traiter les symptômes au début de l'infection.
Le Dr Fauci a déclaré que les vaccins contre les coronavirus "restent la pièce maîtresse de notre arsenal" dans la lutte contre la pandémie, mais a noté que les médicaments antiviraux serviraient de complément important dans la prévention des maladies graves et des hospitalisations.
Les chercheurs testent des antiviraux sous forme de pilules qui pourraient devenir une sorte de Tamiflu pour le Covid-19.
Alors que de plus en plus d'adultes américains reçoivent leurs vaccins contre le Covid-19, divers effets secondaires apparaissent. Daniela Hernandez du WSJ s'entretient avec un spécialiste des maladies infectieuses sur ce qui est courant, ce qui ne l'est pas et quand consulter un médecin. Photo : Presse associée
Merck
& Co. et son partenaire, Ridgeback Biotherapeutics LP, ont déclaré en avril qu'ils testaient le médicament antiviral oral, connu sous le nom de molnupiravir, pour traiter les patients au début de la maladie et qui présentent un risque élevé de complications de Covid-19.
Les sociétés avaient arrêté un essai distinct testant le médicament chez des patients hospitalisés après qu'il ne s'était pas avéré utile. Mais Merck a déclaré que si une étude s'avérait fructueuse pour les patients ambulatoires, la société pourrait déposer une autorisation d'utilisation d'urgence au cours du second semestre de cette année.
PDG de Pfizer
Albert Bourla
a également déclaré qu'un traitement oral Covid-19 que la société développe pourrait être disponible pour une utilisation d'ici la fin de l'année. La société a commencé un essai à un stade précoce en mars pour tester le médicament oral Covid-19 chez l'homme.
Le seul antiviral autorisé par la Food and Drug Administration est le remdesivir de
Gilead Sciences Inc.
et il a été démontré qu'il n'apportait qu'un bénéfice modeste chez les patients hospitalisés, réduisant leurs séjours de plusieurs jours.
La FDA a également autorisé trois médicaments à anticorps monoclonaux fabriqués par
Eli Lilly
& Co. et
Pharmaceutique Regeneron Inc.
pour les personnes atteintes de Covid-19 léger à modéré. Mais leur utilisation a été limitée, en partie parce qu'ils sont administrés par perfusion intraveineuse, ce qui peut être laborieux pour les hôpitaux à administrer.
Dans le cadre du plan annoncé jeudi, les National Institutes of Health « évalueront, hiérarchiseront et feront avancer » les candidats antiviraux aux essais cliniques de phase 2, selon un communiqué du HHS.
Le financement comprend plus de 300 millions de dollars pour la recherche et le soutien en laboratoire, près d'un milliard de dollars pour l'évaluation préclinique et clinique, et près de 700 millions de dollars pour le développement et la fabrication par le biais de l'Institut national des allergies et des maladies infectieuses et de la Biomedical Advanced Research and Development Authority.
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