Les informations sur l'actualité ne sont pas exhaustives et les mises à jour sont publiées une fois par semaine le mardi.
Voici un aperçu de certaines des principales nouvelles du COVID-19 au cours de la semaine dernière.
Les États-Unis expédient 20 millions de vaccins COVID-19 excédentaires dans le monde
L'administration Biden prévoit d'expédier environ 20 millions de vaccins COVID-19 excédentaires vers les pays qui en ont besoin. Il s'agit notamment des vaccins Moderna, Pfizer-BioNTech et Johnson & Johnson, bien que la plupart soient le vaccin AstraZeneca-Oxford, qui n'a pas encore été soumis pour une autorisation d'utilisation d'urgence (EUA) aux États-Unis.Ces doses supplémentaires porteront le total à environ 80 millions distribué à l'international d'ici la fin juin. Environ 60 millions seront le vaccin AstraZeneca, les 20 millions restants provenant de Moderna, Pfizer-BioNTech et J&J.
"Notre nation va être l'arsenal de vaccins pour le monde", a déclaré le président Biden aux journalistes. «Nous devons aider à combattre la maladie dans le monde. C’est la bonne chose à faire, c’est la chose intelligente à faire, c’est la chose la plus forte à faire. »
Plasma convalescent de patients COVID-19 récupérés inefficaces
UNE étude hors du Royaume-Uni, l'évaluation aléatoire de la thérapie COVID-19 (RECOVERY) du plasma convalescent - c'est-à-dire du plasma de personnes qui se sont rétablies du COVID-19 - s'est avérée inefficace chez les patients hospitalisés COVID-19. Les résultats ont été publiés dans The Lancet et ont révélé que le plasma n'améliorait pas les taux de survie ou d'hospitalisation dans les 28; il n'a pas non plus diminué le besoin de ventilation mécanique ou diminué les taux de mortalité.
Essais cliniques sur les vaccins COVID-19 chez les enfants de 5 ans et plus commençant
Pfizer et Moderna sont réalisation d'essais cliniques chez les jeunes enfants. Pfizer prévoit de demander à la FDA une autorisation d'utilisation d'urgence chez les enfants âgés de 2 à 11 ans en septembre. Moderna est en cours d'exécution essais de son vaccin chez les enfants de 6 mois à moins de 12 ans. Le COVID-19, comparativement, n'est pas aussi mortel pour les enfants que pour les personnes âgées. Aux États-Unis, il a entraîné la mort de 300 enfants, un taux bien inférieur à celui des adultes.
Cependant, «cela représente actuellement l'une des 10 principales causes de décès chez les enfants», a déclaré Yvonne Maldonado, spécialiste des maladies infectieuses pédiatriques à Stanford Medicine, qui dirige l'essai Pfizer. «Et il y a eu des milliers d'enfants hospitalisés.»
L'extension du temps entre les doses de Pfizer augmente l'efficacité
Le vaccin Pfizer-BioNTech est conçu à administrer en deux doses à environ trois semaines d'intervalle. Cependant, une étude menée au Royaume-Uni par l'Université de Birmingham et Public Health England a révélé que le prolongement de cet écart de plusieurs mois se traduisait par une protection plus forte. La Grande-Bretagne avait adopté la stratégie d'étendre la deuxième dose jusqu'à 12 semaines afin d'introduire au moins une dose unique chez plus de personnes tôt - dimanche, ils ont rapporté que plus de 20 millions de personnes avaient reçu deux doses. L'étude a indiqué qu'après 12 semaines, les taux d'anticorps étaient trois fois et demie plus élevés que dans la cohorte de 3 semaines.
«Nous avons montré que les pics de réponse en anticorps après la deuxième vaccination Pfizer sont vraiment fortement augmentés chez les personnes âgées lorsque cela est retardé à 11 à 12 semaines», a déclaré Helen Parry, auteur principal de l'étude à Birmingham. «Il y a une différence marquée entre ces deux schémas en termes de réponses anticorps que nous voyons.»
qui a démontré que deux doses administrées à 21 jours d'intervalle entraînaient une efficacité du vaccin de 95%. Cependant, nous sommes encouragés par la richesse croissante des preuves provenant d'études indépendantes et de données du monde réel qui renforcent l'efficacité du vaccin Pfizer-BioNTech dans des contextes réels. »
BerGenBio met à jour le programme de Bemcentinib dans le COVID-19 hospitalisé
BerGenBio ASA fourni une mise à jour de son essai de phase II sur le bemcénétinib chez des patients hospitalisés atteints de COVID-19. Il est recruté à 96%, avec un total de 115 patients, 60 en Inde et 55 en Afrique du Sud, 58 ayant reçu le médicament. L'étude ACCORD2-002 a interrompu l'inscription à 50% en raison d'une baisse des cas de COVID-19 au Royaume-Uni et pour permettre une analyse rapide. Les deux essais ont la même conception et les mêmes critères de jugement. Dans les deux études, le bemcentinib était bien toléré et au jour 29, il y avait un nombre numériquement plus faible de décès dans le bras bemcentinib. Le médicament est un inhibiteur sélectif de l'AXL kinase.
Test Cobas SARS-CoV-2 de Roche autorisé par la FDA pour le COVID-19
La FDA accordé Autorisation d'utilisation d'urgence de Roche pour son test cobas SARS-CoV-2 sur ses systèmes cobas 6800/8800 pour tester des personnes sans symptômes ni raisons de soupçonner le COVID-19. Cela appuie les conseils des Centers for Disease Control and Prevention (CDC) des États-Unis pour étendre les tests aux personnes asymptomatiques dans l'espoir de réduire la propagation du COVID-19. Elle s'applique également aux échantillons groupés contenant jusqu'à six échantillons individuels inclus.
Protocoles principaux pour COVID-19
Les Etats Unis. Administration des aliments et des médicaments (FDA) a publié lundi des orientations finales sur les protocoles principaux pour l'évaluation des options de prévention et de traitement du COVID-19. Les directives prennent effet immédiatement et resteront en vigueur tout au long de la pandémie. Le document, COVID-19 : Principaux protocoles d'évaluation des médicaments et des produits biologiques à des fins de traitement ou de prévention pour l'industrie, Apporte les meilleures pratiques de l'industrie apprises pendant la pandémie à la conception et à l'exécution des essais cliniques.
COVID-19 et agents pathogènes aéroportés
Depuis les années 1800, les scientifiques ont poussé les gouvernements à réviser les systèmes d'approvisionnement en eau pour une eau plus propre et plus sûre afin d'arrêter l'épidémie d'agents pathogènes d'origine hydrique. Aujourd'hui, les chercheurs appellent à un «changement de paradigme» similaire dans les systèmes de ventilation intérieure pour lutter contre le COVID-19 et d'autres agents pathogènes en suspension dans l'air. Les scientifiques ont mis en garde contre le virus mortel se propageant dans l'air depuis plus d'un an, rien n'a largement répondu au besoin de contrôle de la qualité de l'air. La professeure Lidia Morawska, experte en qualité de l'air, et 39 chercheurs de 14 pays ont publié un appel au changement dans le domaine de la science.
Masquer ou ne pas masquer
Les Etats Unis. Les Centers for Disease Control and Prevention (CDC) ont publié de nouvelles directives sur la pandémie qui éliminent presque les exigences de port de masque pour les personnes entièrement vaccinées. L'annonce a suscité des réactions mitigées.
Une idée fausse sur les vaccins
Avec les directives variables et souvent changeantes sur les vaccins COVID-19, on pourrait être pardonné de croire que les récentes rumeurs qui sévissent sur les réseaux sociaux proclament que les vaccins peuvent causer l'infertilité ou nuire à une grossesse existante. La bonne nouvelle est que des sources scientifiques réputées continuent de démystifier cette préoccupation. Cliquez ici pour en lire plus.
Humanigen sur la bonne voie
Dans son rapport du premier trimestre, A annoncé Humanigen il avait «récemment tenu une réunion avec la FDA» pour discuter des plans de dépôt d'une autorisation d'utilisation d'urgence (EUA) pour son lenzilumab pour les patients hospitalisés et hypoxiques COVID-19 d'ici la fin du mois de mai.
