Les volontaires de l'essai qui ont reçu une troisième dose du vaccin de Moderna ont vu des sauts significatifs dans les niveaux d'anticorps qui neutralisent la propagation des variantes.
- Moderna a déclaré mardi qu'une troisième dose avait considérablement augmenté les niveaux d'anticorps chez les volontaires dans une nouvelle étude
- Ce vaccin mis à jour, adapté à la variante B.1.351, fonctionnait le mieux, a déclaré la société
- Ce sont les premiers résultats cliniques de tout développeur de vaccin testant une version mise à jour d'un vaccin COVID-19
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Moderna exprime sa confiance dans une nouvelle version de son vaccin contre le coronavirus, conçue pour lutter contre les variantes du virus, alors que la biotechnologie a publié mercredi de nouvelles données d'essais cliniques testant ses doses de rappel.
Ce sont les premiers résultats cliniques de tout développeur de vaccin testant une version mise à jour d'un vaccin COVID-19. Moderna a commencé de nouvelles recherches plus tôt cette année pour voir s'il pouvait développer un rappel qui protégerait mieux contre la variante B.1.351 trouvée pour la première fois en Afrique du Sud.
Des recherches antérieures, effectuées dans des boîtes de Pétri, ont suggéré que la variante B.1.351 était capable de réduire partiellement l'efficacité des principaux vaccins, notamment de Pfizer et Moderna. Cela signifie que les plans actuels fonctionnent probablement toujours contre ces variantes, mais les experts avertissent que la durée de cette protection est moins claire.
Les résultats positifs pourraient soutenir le déploiement de doses de rappel spécifiques aux variantes, potentiellement dès la fin de 2021 ou 2022 dans certains pays, ont récemment déclaré des dirigeants de Moderna.
Bien que personne ne sache exactement quand des injections de rappel seraient nécessaires, les experts pensent généralement que la présence de variantes susceptibles de dégrader partiellement l'efficacité des vaccins accélérera la nécessité de donner des injections supplémentaires, en particulier pour les populations les plus vulnérables.
Les chercheurs ont essayé 3 types différents de boosters dans le cadre de l'essai clinique
Dans ce nouvel essai clinique, Moderna a testé une troisième dose sur des personnes qui avaient déjà reçu le vaccin à deux doses il y a six à huit mois.
Ces volontaires de l'étude ont reçu l'une des trois options suivantes: une autre dose du vaccin original de Moderna, cette nouvelle version adaptée à la variante B.1.351, ou une version multivalente qui contient un mélange 50-50 des versions vaccinales originale et B.1.351.
Dans un communiqué de presse mercredi, Moderna a décrit les premiers résultats du vaccin original et du vaccin B.1.351. La société prévoit de rendre compte ultérieurement de la version multivalente, ainsi que de tester une dose encore plus faible de 30 microgrammes. La recherche n'a pas encore été publiée dans une revue médicale à comité de lecture, et Moderna a déclaré qu'elle avait soumis l'article à un serveur de pré-impression.
Avant de recevoir la troisième dose, Moderna a testé des échantillons de sang de volontaires pour voir dans quelle mesure la réponse vaccinale a été durable pendant six à huit mois. Alors que 37 des 40 personnes avaient des niveaux détectables d'anticorps, les protéines de lutte contre les virus qui sont l'épine dorsale de notre réponse immunitaire, seulement environ la moitié des participants avaient un niveau détectable d'anticorps contre B.1.351 et P.1, le variant identifié en premier au Brésil.
Une injection de rappel a été la plus efficace et a entraîné moins de réactions
L'étude a révélé que ceux qui avaient reçu le rappel spécifique de B.1.351 avaient la réponse immunitaire la plus efficace. Les niveaux d'anticorps étaient environ 62% plus élevés dans ce groupe, par rapport à ceux qui ont reçu une autre dose de l'injection originale de Moderna.
"Nous sommes encouragés par ces nouvelles données, qui renforcent notre confiance dans le fait que notre stratégie de booster devrait être protectrice contre ces variantes nouvellement détectées", a déclaré le PDG de Moderna, Stéphane Bancel, dans un communiqué. "La forte et rapide augmentation des titres à des niveaux supérieurs à la primo-vaccination démontre également clairement la capacité de l'ARNm-1273 à induire la mémoire immunitaire."
Moderna a déclaré que les injections de rappel étaient globalement bien tolérées, les personnes ayant des réactions similaires à celles observées après la deuxième dose.
Le rappel B.1.351 a semblé produire des réactions légèrement moins graves dans l'ensemble, a déclaré Moderna. Environ 11% ayant reçu le rappel spécifique 351 ont signalé un événement indésirable de troisième année, qui est suffisamment grave pour avoir un impact sur les activités de la vie quotidienne, contre 15% qui ont reçu la troisième dose du vaccin d'origine.
Les effets secondaires les plus courants étaient la fatigue, les maux de tête, les douleurs musculaires et les douleurs articulaires.
