COVID-19 est la maladie causée par le nouveau coronavirus SARS-CoV-2. À ce jour, la Food and Drug Administration (FDA) a accordé une autorisation d'utilisation d'urgence à trois vaccins différents pour aider à protéger contre le COVID-19 :
Lisez la suite pour savoir comment fonctionne chaque vaccin, à quel point chacun est sûr et efficace et comment décider lequel peut être le bon choix pour vous.
Les vaccins autorisés pour une utilisation d'urgence aux États-Unis utilisent jusqu'à présent deux types de technologie différents :
Décrivons comment chaque vaccin utilise l'une de ces deux technologies pour aider à promouvoir l'immunité contre le coronavirus. Consultez l'infographie ci-dessous pour voir une représentation visuelle du fonctionnement des vaccins à vecteur d'ARNm et d'adénovirus.

Pfizer-BioNTech

Le vaccin Pfizer-BioNTech est également appelé BNT162b2 dans la littérature scientifique et Comirnaty dans certains pays. Il est administré en deux doses espacées de 21 jours (3 semaines).
Le vaccin Pfizer-BioNTech utilise la technologie de l'ARNm, qui développe l'immunité en utilisant le processus suivant :

Tout sur les vaccins Moderna, Pfizer et Johnson & Johnson Coronavirus

  1. Lorsque le vaccin est injecté, les cellules environnantes absorbent l'ARNm contenu dans le vaccin. Une fois à l'intérieur d'une cellule, l'ARNm reste à l'extérieur du noyau de la cellule. Il ne peut pas interagir avec l'ADN contenu dans le noyau
  2. L'ARNm fournit des instructions à la cellule pour fabriquer la protéine de pointe qui se trouve à la surface du coronavirus. En règle générale, le coronavirus utilise la protéine de pointe pour se lier à d'autres cellules et y entrer
  3. La cellule utilise les informations fournies par l'ARNm pour produire la protéine de pointe. Lorsque ce processus est terminé, l'ARNm est détruit
  4. La cellule affiche alors la protéine de pointe sur sa surface. Les cellules immunitaires de votre corps reconnaissent la protéine de pointe comme une substance étrangère et commencent à y développer une réponse immunitaire
  5. De nouveaux anticorps et cellules immunitaires qui reconnaissent cette protéine de pointe spécifique sont produits au fur et à mesure que votre corps développe votre réponse immunitaire.
  6. Votre corps a maintenant construit une réponse immunitaire à la protéine de pointe spécifique à la surface du coronavirus. Votre système immunitaire peut désormais vous aider à vous protéger contre la maladie du COVID-19, car il a été « formé » pour lutter contre les infections causées par l'exposition à ce coronavirus à l'avenir

Le vaccin Pfizer-BioNTech doit être conservé à des températures ultra-froides entre -112°F (-80°C) et -76°F (-60°C) pour maintenir la molécule d'ARNm dans le vaccin stable.
Une fois dilué et préparé pour une injection, il peut rester à température ambiante jusqu'à 6 heures avant de devenir inutilisable.

Moderna

Vous pouvez voir le vaccin Moderna appelé ARNm-1273 dans des articles scientifiques. Comme le vaccin Pfizer-BioNTech, le vaccin Moderna est administré en deux doses espacées de 28 jours (4 semaines).
Le vaccin Moderna utilise également une technologie d'ARNm qui utilise le même mécanisme que le vaccin Pfizer-BioNTech pour renforcer l'immunité contre la protéine de pointe du coronavirus.
Semblable au vaccin Pfizer-BioNTech, le vaccin Moderna doit également être conservé à des températures très froides, entre -58 °F (-50 °C) et 5 °F (-15 °C). Une fois qu'un flacon est ouvert et préparé pour une injection, il est stable à température ambiante jusqu'à 12 heures.

Johnson & Johnson (J&J)

Vous pouvez voir le vaccin Johnson & Johnson (J&J) appelé JNJ-78436735 ou Ad26.COV2.S dans les articles scientifiques. Contrairement aux vaccins Pfizer-BioNTech et Moderna, le vaccin J&J peut être administré en une seule dose.
Le vaccin J&J utilise un vecteur d'adénovirus, qui est un adénovirus inactivé modifié (un type de virus) conçu pour ne pas provoquer de maladie chez l'homme.
Une fois que le vaccin délivre le vecteur adénovirus dans une cellule hôte, le vecteur est décomposé et l'adénovirus ne peut causer aucun dommage dans le corps.
Voici comment fonctionne le vaccin J&J :

  1. Lorsque le vaccin est injecté, l'adénovirus pénètre dans les cellules environnantes. Les adénovirus ne peuvent pas s'intégrer dans votre ADN. Le matériel génétique d'un adénovirus ne peut en aucun cas changer ou interagir avec votre ADN
  2. Vos cellules utilisent les informations de l'ADN de l'adénovirus pour fabriquer une protéine de pointe
  3. Une fois que la protéine de pointe est fabriquée, elle est affichée à la surface de la cellule
  4. Votre système immunitaire remarque la protéine de pointe à la surface de la cellule et la reconnaît comme une substance étrangère. Il produit alors une réponse immunitaire pour aider à lutter contre la protéine
  5. Comme dans les vaccins à ARNm, des anticorps et des cellules immunitaires qui reconnaissent spécifiquement la protéine de pointe sont générés. Cela vous aide à éviter de tomber malade avec COVID-19

Contrairement aux deux vaccins à ARNm, le vaccin J&J peut être réfrigéré plutôt que congelé car il est plus stable à des températures plus élevées. Une fois qu'un flacon est ouvert et préparé pour l'injection, il peut être conservé à température ambiante jusqu'à 2 heures.
L'efficacité du vaccin mesure le pourcentage de réduction de COVID-19 chez les personnes vaccinées par rapport à celles qui ne l'ont pas été.
L'efficacité est l'une des mesures clés rapportées dans les essais cliniques que la FDA examine lorsqu'elle décide d'accorder une autorisation d'utilisation d'urgence. Les mesures d'efficacité sont également plus fiables lorsqu'un plus grand nombre de participants sont impliqués dans un essai ou une étude clinique.
L'efficacité est mesurée dans un essai ou une étude environ 2 semaines après une injection. En effet, il faut environ 2 semaines pour développer l'immunité après avoir reçu une à deux doses de l'un de ces trois vaccins COVID-19.
Cela signifie que vous êtes considéré comme complètement vacciné lorsqu'il a été :

  • 2 semaines après votre deuxième dose du vaccin Pfizer-BioNTech ou Moderna
  • 2 semaines après avoir reçu le vaccin J&J à dose unique

Jetons un coup d'œil aux données d'efficacité des essais cliniques à grande échelle pour ces vaccins.

Pfizer-BioNTech

Dans l'essai clinique de phase 3 du vaccin Pfizer-BioNTech, 43 448 personnes ont participé. Chaque participant a reçu deux doses du vaccin ou deux doses d'un placebo espacées de 21 jours (3 semaines).
Les chercheurs ont évalué l'efficacité du vaccin 7 jours après la deuxième dose du vaccin. À cette époque, il a été constaté que l'efficacité du vaccin était de 95 pour cent.
Voici quelques autres données importantes de l'essai :

  • COVID-19 après la deuxième dose. Seules huit personnes du groupe vaccin ont reçu le COVID-19 au moins 7 jours après leur deuxième dose du vaccin. Dans le groupe placebo, 162 personnes ont reçu du COVID-19 dans les 7 jours suivant leur deuxième injection
  • COVID-19 entre les doses. Seuls 39 cas de COVID-19 ont été observés dans le groupe vacciné entre la première et la deuxième dose. Cela signifie que le vaccin est efficace à 52 pour cent entre les deux doses. Le groupe placebo a eu 82 cas de COVID-19 entre la première et la deuxième injection
  • COVID-19 sévère. Il y a eu 10 cas de COVID-19 sévère après la première injection. Un seul était dans le groupe vaccin, tandis que les neuf autres ont été signalés dans le groupe placebo
  • Morts du covid19. Aucun décès dû au COVID-19 n'a été signalé au cours de l'étude

Moderna

Dans l'essai clinique de phase 3 du vaccin Moderna, 30 420 personnes ont participé. Dans cet essai, chaque participant a reçu soit deux doses du vaccin, soit deux doses d'un placebo espacées de 28 jours (4 semaines).
Les chercheurs ont évalué l'efficacité du vaccin 14 jours après la deuxième dose du vaccin. À ce stade, l'efficacité du vaccin s'est avérée être de 94,1 pour cent.
Voici quelques autres données importantes de l'essai :

  • COVID-19 après la deuxième dose. Seules 11 personnes du groupe vaccin ont reçu le COVID-19 au moins 14 jours après leur deuxième dose. Dans le groupe placebo, 185 personnes ont reçu du COVID-19 après leur deuxième injection
  • COVID-19 entre les doses. Au cours des 14 jours suivant la première dose, seuls 11 cas de COVID-19 ont été trouvés dans le groupe vacciné. Cela correspond à 95,2 pour cent d'efficacité entre les doses. Le groupe placebo a signalé 225 cas de COVID-19 entre les injections
  • COVID-19 sévère. Aucun cas grave de COVID-19 n'a été signalé dans le groupe vaccin, tandis que 30 cas ont été signalés dans le groupe placebo
  • Morts du covid19. Un seul décès par COVID-19 a été signalé dans le groupe placebo après que le participant a développé un COVID-19 sévère

Johnson & Johnson

Dans l'essai clinique de phase 3 du vaccin J&J, 39 058 personnes ont participé. L'essai a testé une dose unique du vaccin.
Les chercheurs ont évalué l'efficacité du vaccin 14 jours après l'administration de la dose unique du vaccin. Les résultats ont également ventilé l'efficacité en fonction de la gravité et de l'emplacement du COVID-19.
Dans l'ensemble, l'efficacité du vaccin J&J s'est avérée être de 66,3%. L'efficacité globale variait d'un pays à l'autre :

  • États Unis: 74,4%
  • Brésil: 66,2 pour cent
  • Afrique du Sud: 52 pour cent

L'efficacité du vaccin J&J pour le COVID-19 sévère à critique était :

  • Globalement: 76,3 %
  • États Unis: 78 pour cent
  • Brésil: 81,9%
  • Afrique du Sud: 73,1 pour cent

Voici quelques autres données importantes de l'essai :

  • COVID-19[FEMININE Dans le groupe vaccin, 173 personnes sont tombées malades avec un COVID-19 modéré à critique au moins 14 jours après la vaccination, contre 509 personnes dans le groupe placebo
  • Infection asymptomatique. Un petit groupe de participants a reçu un test d'antigène 71 jours après l'injection. Ce test a détecté une infection à coronavirus asymptomatique chez 18 personnes du groupe vaccin et 50 personnes du groupe placebo. Cela signifie que le vaccin est efficace à 65,5% contre les infections asymptomatiques
  • COVID-19 sévère à critique. Parmi les participants qui ont développé COVID-19, 19 cas de COVID-19 sévère à critique ont été signalés dans le groupe vaccin, tandis que 80 ont été signalés dans le groupe placebo
  • Hospitalisation. Trente et une hospitalisations dues au COVID-19 ont été signalées dans les 14 jours suivant l'injection. Seuls deux appartenaient au groupe vaccin, tandis que 29 appartenaient au groupe placebo
  • Morts du covid19. Cinq décès liés au COVID-19 ont été signalés. Ils appartenaient tous au groupe placebo

Les vaccins COVID-19 doivent être prouvés efficaces et sûrs avant que la FDA puisse accorder une autorisation d'utilisation d'urgence.
Les vaccins Pfizer-BioNTech, Moderna et J&J COVID-19 ont répondu aux exigences de sécurité et d'efficacité. Nous discuterons plus en détail de certains effets secondaires possibles plus loin dans cet article.

Y a-t-il quelqu'un qui ne devrait pas être vacciné?

Les personnes qui ont eu des réactions allergiques graves à un vaccin COVID-19 ou à l'un de ses ingrédients ne doivent pas être vaccinées.
Chaque fabricant de vaccin fournit des fiches d'information avec des listes complètes des ingrédients du vaccin :

Que faire si j'ai un problème de santé sous-jacent?

Le CDC déclare que les personnes souffrant d'un problème de santé sous-jacent peuvent se faire vacciner tant qu'elles n'ont pas eu de réaction allergique grave à :

  • une dose précédente du vaccin
  • tout ingrédient du vaccin

Cela inclut les personnes dont le système immunitaire est affaibli. Les données de sécurité spécifiques pour les personnes dont le système immunitaire est affaibli sont limitées. Mais comme ces vaccins COVID-19 autorisés ne contiennent pas de virus vivant, ils peuvent être administrés en toute sécurité aux personnes immunodéprimées.
La vaccination est importante pour les personnes souffrant de problèmes de santé sous-jacents. En effet, de nombreux types de problèmes de santé sous-jacents peuvent augmenter le risque de COVID-19 sévère.
Avant de vous faire vacciner, parlez à un professionnel de la santé et informez-le de vos problèmes de santé sous-jacents ou des médicaments que vous prenez.

Et si je suis enceinte ou si j'allaite ?

Le CDC indique que les personnes enceintes ou qui allaitent peuvent recevoir l'un de ces trois vaccins COVID-19 autorisés. Les données d'innocuité pour les femmes enceintes et allaitantes sont limitées, mais les preuves s'accumulent que les vaccins présentent un risque minime.
Les personnes enceintes courent également un risque accru de maladie grave ainsi que d'accouchement prématuré et d'autres issues de grossesse en raison de la COVID-19.
Si vous êtes enceinte ou allaitez et que vous vous inquiétez de la vaccination contre la COVID-19, discutez avec un professionnel de la santé de :

  • avantages et risques de se faire vacciner
  • données de sécurité actuellement disponibles
  • risques potentiels de contracter le coronavirus et de développer le COVID-19 pendant la grossesse

Chaque vaccin COVID-19 est associé à des effets secondaires.
Nous ne savons pas encore si ces vaccins ont des effets secondaires à long terme. Mais le CDC note que les effets à long terme sur la santé sont peu probables. L'innocuité de ces vaccins sera surveillée de nombreuses années après l'autorisation d'utilisation d'urgence.

Pfizer-BioNTech

Vous pouvez ressentir un ou plusieurs des effets secondaires suivants après avoir reçu le vaccin Pfizer-BioNTech :
Ces effets secondaires sont généralement légers à modérés et disparaissent en quelques jours. Les effets secondaires ressentis dans tout le corps, comme la fièvre et les courbatures, sont plus fréquemment signalés après la deuxième dose.
Les effets secondaires plus graves incluent une réaction allergique grave appelée anaphylaxie, qui peut inclure des symptômes tels que :

  • difficulté à respirer
  • gonflement du visage et de la gorge
  • rythme cardiaque rapide
  • éruption
  • se sentir étourdi ou faible

L'essai clinique Pfizer-BioNTech n'a signalé que quatre autres effets secondaires graves du vaccin :

  • blessure à l'épaule liée à l'administration du vaccin
  • gonflement des ganglions lymphatiques (lymphadénopathie)
  • paresthésie dans la jambe droite
  • arythmie ventriculaire paroxystique

Les chercheurs n'ont également signalé aucun décès dû à la réception du vaccin ou du placebo au cours de l'essai.

Moderna

Les effets secondaires possibles du vaccin Moderna comprennent :

  • douleur, gonflement ou rougeur au site d'injection
  • fatigue
  • fièvre
  • des frissons
  • douleurs musculaires ou articulaires
  • mal de tête
  • nausées ou vomissements

Ces effets secondaires sont souvent légers à modérés et disparaissent en quelques jours. Les effets secondaires systémiques comme la fièvre et les courbatures sont plus fréquemment rapportés après la deuxième dose.
Le vaccin Moderna est également associé à une douleur retardée, un gonflement ou une rougeur au site d'injection, parfois appelé «bras COVID». Les données de l'essai clinique Moderna ont révélé que cela se produit généralement 8 jours ou plus après l'une ou l'autre dose et dure 4 à 5 jours.
L'anaphylaxie a également été signalée comme un effet secondaire grave du vaccin Moderna. Les données des essais cliniques indiquent également que les effets secondaires graves liés au traitement étaient plus élevés dans le groupe vaccin que dans le groupe placebo.
Soixante et onze (0,5 %) des 15 185 participants qui ont reçu le vaccin ont signalé des effets secondaires graves, notamment :
Dans cet essai clinique, deux décès sont survenus dans le groupe vacciné. L'un est décédé par suicide, tandis que l'autre est décédé d'un arrêt cardiaque. Les enquêteurs n'ont pas pu confirmer si ces décès étaient liés au vaccin.

Johnson & Johnson

Les effets secondaires du vaccin J&J sont généralement légers à modérés et disparaissent quelques jours plus tard. Ils peuvent inclure :

  • douleur, gonflement ou rougeur au site d'injection
  • fatigue
  • fièvre
  • douleur musculaire
  • mal de tête
  • la nausée

L'anaphylaxie a également été signalée avec le vaccin J&J.
Le vaccin J&J est également associé au risque d'une maladie de caillot sanguin très rare appelée thrombose avec syndrome de thrombocytopénie (STT). Le STT a été le plus souvent observé chez les femmes âgées de 18 à 48 ans.
Après une brève pause pour examiner le risque de TTS, les vaccinations contre J&J ont repris aux États-Unis après qu'il a été déterminé que les avantages du vaccin l'emportaient sur ce risque et sur d'autres. Le CDC estime que le risque de TTS est de 7 pour 1 million pour les femmes de moins de 50 ans.
D'autres effets secondaires graves observés au cours de l'essai clinique du vaccin J&J – signalés seulement par 7 des 21 895 participants qui ont reçu le vaccin, soit environ 0,03 % – comprenaient :
Bien que les chercheurs aient observé des événements de caillots sanguins, la plupart concernaient des personnes souffrant d'affections sous-jacentes qui augmentent le risque de caillots sanguins. Au total, 11 événements de coagulation ont été signalés dans le groupe vaccin contre trois dans le groupe placebo.
Enfin, l'essai clinique du vaccin J&J a fait état de trois décès dans le groupe vaccin. Cependant, les chercheurs ont conclu qu'aucun de ces décès n'était lié au vaccin.
Il est tout à fait normal que les virus mute. Ces mutations peuvent parfois nuire au virus, le rendant plus faible ou moins infectieux. Mais de nouvelles mutations peuvent également apporter un avantage à un virus.
Jusqu'à présent, de nombreuses variantes virales ont été détectées pour le coronavirus. Certaines sont considérées comme des « variantes préoccupantes » car elles peuvent être associées à une transmission accrue ou peuvent traverser le système immunitaire, même chez les personnes vaccinées.
Certaines variantes signalées incluent :

  • Alpha (B.1.1.7.). Détectée pour la première fois au Royaume-Uni, cette variante est environ 50 % plus transmissible que le coronavirus d'origine
  • Bêta (B.1.351). Cette variante a été détectée pour la première fois en Afrique du Sud. Il est également environ 50 pour cent plus transmissible que la variante d'origine. Il semble également pouvoir échapper au système immunitaire
  • Delta (B.1.617.2). Cette variante est apparue lors d'une vague de cas de COVID-19 en Inde et s'est depuis propagée dans le monde entier. Il est presque deux fois plus contagieux que les variantes précédentes
  • Gamma (P.1). Cette variante a été identifiée pour la première fois au Brésil et au Japon. Comme Beta, il semble pouvoir échapper au système immunitaire

La recherche sur l'efficacité de chaque vaccin contre les variantes du coronavirus est en cours. Discutons de ce que nous savons jusqu'à présent.

Pfizer-BioNTech

Une étude d'avril 2021 a évalué l'activité du vaccin Pfizer-BioNTech contre des variantes en utilisant du sérum de personnes qui avaient été vaccinées avec le vaccin Pfizer-BioNTech. Le sérum est la partie du sang qui contient des anticorps.
Lorsque ce sérum a été testé contre des virus de test avec des protéines de pointe de différentes variantes, les chercheurs ont découvert que les virus de test Alpha et Gamma étaient neutralisés à un niveau similaire à la variante d'origine. La neutralisation des virus de test bêta était encore robuste, mais inférieure.
Une étude de juillet 2021 au Qatar, où la plupart des cas de COVID-19 sont dus à Alpha ou Beta, a examiné l'efficacité du vaccin dans des circonstances réelles. Les chercheurs ont examiné les cas confirmés de COVID-19 chez des personnes vaccinées et non vaccinées.
L'efficacité du vaccin chez les personnes qui avaient été complètement vaccinées avec le vaccin Pfizer-BioNTech a été estimée à :

  • 89,5% pour Alpha
  • 75 % pour la version bêta
  • 100 % pour les maladies graves, critiques ou mortelles causées par l'une ou l'autre des variantes

De plus, des recherches menées par des responsables de la santé publique au Royaume-Uni indiquent que le vaccin Pfizer-BioNTech est également efficace contre Alpha et Delta. L'efficacité du vaccin chez les personnes complètement vaccinées était :

  • 93 pour cent pour Alpha
  • 88 pour cent pour Delta

Une étude de juillet 2021 a révélé que deux doses du vaccin Pfizer-BioNTech étaient efficaces à environ 88 % contre la variante Delta.

Moderna

Des études sériques similaires ont également été réalisées pour le vaccin Moderna.
Une étude a observé que les virus de test avec la protéine de pointe d'Alpha étaient neutralisés de la même manière que la variante originale du coronavirus. Mais la neutralisation était environ 6,4 fois inférieure contre les virus de test avec la protéine de pointe bêta.
Une autre étude sérique de juin 2021 a examiné l'efficacité du vaccin Moderna contre Beta et B.1.429, une variante détectée pour la première fois en Californie.
Les chercheurs ont découvert que la variante B.1.429 était deux à trois fois moins sensible à la neutralisation, tandis que Beta était 9 à 14 fois moins sensible.

Johnson & Johnson

L'essai clinique du vaccin J&J a été réalisé à un moment différent de la pandémie que les essais des vaccins Pfizer-BioNTech et Moderna. Au cours du procès J&J, plusieurs variantes circulaient ou étaient courantes dans de nombreuses régions du monde.
Par exemple, les chercheurs de l'essai ont découvert que 95 % des cas de COVID-19 séquencés en Afrique du Sud étaient dus à la variante bêta. L'efficacité du vaccin J&J en Afrique du Sud était de 52% dans l'ensemble et de 73,1% pour le COVID-19 sévère à critique.
Au Brésil, 69 % des cas de COVID-19 séquencés étaient causés par la lignée P.2 au moment du procès. Ici, l'efficacité du vaccin J&J était de 66,2% dans l'ensemble et de 81,9% pour le COVID-19 sévère à critique.
Dans l'ensemble, le vaccin J&J semble toujours être assez efficace pour réduire la probabilité de développer le COVID-19, en particulier pour le COVID-19 sévère à critique, dans les endroits avec des variantes.
Le gouvernement fédéral américain fournit gratuitement tous les vaccins COVID-19 pendant la pandémie, quel que soit l'assurance maladie ou le statut de citoyenneté d'une personne.
Si vous demandez une vaccination COVID-19 pendant cette période, vous ne pouvez pas être facturé pour :

  • le vaccin lui-même
  • quotes-parts, coassurance ou frais d'administration
  • une visite au bureau ou d'autres frais si le seul service que vous avez reçu était une vaccination COVID-19

On ne sait pas si l'un de ces trois vaccins autorisés sera toujours gratuit après la fin de la pandémie, car tous les trois sont produits par des sociétés pharmaceutiques à but lucratif.
Mais il est probable (bien que non encore confirmé) que vous deviez payer pour le vaccin COVID-19 une fois la pandémie déclarée par l'Organisation mondiale de la santé (OMS) ou d'autres agences nationales de santé publique. Le paiement potentiel peut inclure à la fois la vaccination initiale ou une injection de rappel.
Les vaccins Pfizer-BioNTech, Moderna et J&J COVID-19 sont actuellement autorisés aux États-Unis par la FDA dans le cadre d'une autorisation d'utilisation d'urgence (EUA). C'est un peu différent d'une approbation typique de la FDA.
En termes simples, un EUA est une méthode par laquelle la FDA peut autoriser l'utilisation de produits médicaux non approuvés lors d'une urgence de santé publique, comme une pandémie.
Lors de l'examen d'un produit pour une EUA, la FDA doit décider que les avantages globaux du produit l'emportent sur ses risques potentiels.
Voici ce qui se passe pendant ce processus :

  1. Soumission pour EUA. Une entreprise doit soumettre à la FDA les résultats d'innocuité et d'efficacité d'un essai clinique de phase 3. Il est possible que cet essai soit toujours en cours lors de la soumission tant qu'il respecte certains jalons fixés par la FDA
  2. Examen interne. Les scientifiques de la FDA passent au peigne fin les données des essais cliniques que la société a soumises
  3. Examen par un comité consultatif externe. Un groupe consultatif externe de scientifiques et d'experts en santé publique passe également en revue et discute les données
  4. Une décision est prise. La FDA prend en compte les commentaires de l'examen interne et de l'examen du comité consultatif externe lorsqu'elle décide d'accorder l'EUA à un produit

En plus des États-Unis, ces trois vaccins COVID-19 ont été autorisés ou approuvés dans divers autres pays à travers le monde.
Il est important de noter que des autorisations ou approbations supplémentaires peuvent survenir rapidement.

Pfizer-BioNTech

Le vaccin Pfizer-BioNTech a été autorisé par la FDA le 11 décembre 2020, pour une utilisation d'urgence chez les personnes de 16 ans et plus. Depuis, son utilisation est également autorisée chez les adolescents âgés de 12 à 15 ans.
Le 31 décembre 2020, l'OMS a classé le vaccin Pfizer-BioNTech pour une utilisation d'urgence. Depuis lors, de nombreux autres pays ont autorisé ou approuvé le vaccin.

Moderna

Le vaccin Moderna a été autorisé par la FDA pour une utilisation d'urgence chez les adultes de 18 ans et plus le 18 décembre 2020.
De plus, le 30 avril 2021, l'OMS a répertorié le vaccin Moderna pour une utilisation d'urgence. Il a été approuvé pour une utilisation dans de nombreux pays à travers le monde.

Johnson & Johnson

Le vaccin J&J a été autorisé par la FDA pour une utilisation d'urgence chez les adultes de 18 ans et plus le 27 février 2021.
Il a été répertorié par l'OMS pour une utilisation d'urgence le 12 mars 2021. De nombreux autres pays ont également autorisé ou approuvé le vaccin J&J.
Maintenant, discutons brièvement de chaque entreprise qui a produit le vaccin.

Pfizer et BioNTech

Pfizer est une société pharmaceutique américaine dont le siège est à New York. Sa mission est de développer des médicaments et des vaccins qui peuvent aider à améliorer la santé et le bien-être.
Certains des produits les plus connus de Pfizer incluent :

  • Enbrel (étanercept), qui traite des affections comme la polyarthrite rhumatoïde et le rhumatisme psoriasique
  • Lipitor (atorvastatine), qui peut aider à réduire le cholestérol
  • Lyrica (prégabaline), qui peut traiter la douleur nerveuse
  • Prevnar 13, un vaccin contre le pneumocoque
  • Viagra (sildénafil), qui peut traiter la dysfonction érectile

Pfizer a collaboré avec la société de biotechnologie allemande BioNTech pour produire le vaccin Pfizer-BioNTech. Cette collaboration est née d'un premier accord en 2018 pour développer un vaccin à base d'ARNm contre la grippe.

Moderna

Moderna est une société pharmaceutique et biotechnologique américaine basée à Cambridge, dans le Massachusetts. Moderna est une entreprise beaucoup plus petite que Pfizer. Mais il a une histoire relativement longue dans la recherche de vaccins à ARNm, remontant à 2015.
Moderna a des ambitions claires pour développer une technologie d'ARNm pour une variété d'utilisations thérapeutiques, telles que des vaccins supplémentaires et des thérapies contre le cancer.
Le vaccin COVID-19 est actuellement le seul produit de Moderna sur le marché. Il a été développé en collaboration avec des chercheurs du National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID).

Janssen/Johnson & Johnson

Janssen est une société pharmaceutique dont le siège est à Beerse, en Belgique, et qui appartient à la société Johnson & Johnson.
Janssen développe des produits dans plusieurs domaines thérapeutiques principaux, notamment les maladies infectieuses, l'oncologie et les maladies cardiovasculaires. Certains de ses produits les plus connus sont :

  • Imodium (lopéramide), qui traite la diarrhée
  • Lexapro (escitalopram), un antidépresseur inhibiteur sélectif de la recapture de la sérotonine (ISRS)
  • Remicade (infliximab), qui traite des affections comme la polyarthrite rhumatoïde et le rhumatisme psoriasique
  • Risperdal (rispéridone), qui traite des affections comme la schizophrénie et le trouble bipolaire
  • Stelara (ustekinumab), qui traite le psoriasis et la maladie de Crohn

Janssen a développé son vaccin COVID-19 pour Johnson & Johnson. C'est pourquoi vous pouvez également voir le vaccin J&J appelé vaccin Janssen.
Le CDC ne recommande actuellement pas un vaccin COVID-19 par rapport à un autre. Dans l'ensemble, il est important d'obtenir un vaccin qui soit le plus précoce à votre disposition.
À première vue, l'efficacité du vaccin J&J apparaît inférieure à celle des vaccins Pfizer-BioNTech et Moderna. Mais le vaccin J&J semble également offrir une protection suffisante après une seule dose au lieu de deux.
Dans la plupart des cas, vous avez le choix quant au vaccin que vous recevez en raison de l'augmentation de l'offre et de l'accès à ces vaccins aux États-Unis.
Si vous êtes préoccupé par le risque de TTS associé au vaccin J&J, vous pourrez probablement demander le vaccin Pfizer-BioNTech ou Moderna à la place.
Si vous avez une préférence particulière en matière de vaccin, utilisez l'outil de recherche VaccineFinder pour localiser un site de vaccination COVID-19 près de chez vous. Cet outil de recherche vous permet de filtrer vos résultats par type de vaccin afin que vous puissiez trouver celui que vous aimeriez recevoir.
Trois vaccins COVID-19 différents ont été autorisés pour une utilisation d'urgence aux États-Unis. Tous les trois se sont avérés sûrs et efficaces sur la base d'essais cliniques à grande échelle. Aucun d'eux n'est nécessairement meilleur que les autres.
C'est finalement votre choix quant au vaccin que vous recevez. Se faire vacciner le plus tôt possible contribuera à vous protéger, vous et vos proches, de la COVID-19. Cela contribuera également à ralentir la propagation du coronavirus dans votre communauté.
Consultez un professionnel de la santé si vous êtes préoccupé par les effets secondaires des vaccins ou les problèmes de santé sous-jacents qui peuvent être affectés par les vaccins.