société allemande

CureVac

Le vaccin CureVac Covid-19 est efficace à 48% dans une étude pivot

CVCA 8,92 %

NV a publié les résultats finaux de son vaccin Covid-19 autrefois prometteur, estimant qu'il offrait moins de protection que les vaccins déjà autorisés aux États-Unis.

La société a déclaré mercredi que son vaccin était efficace à 48% pour fournir une protection contre Covid-19 de toute gravité, quel que soit l'âge, dans une grande étude pivot.

Les actions de CureVac ont chuté de près de 9% dans les échanges après les heures normales, les actions s'échangeant autour de 67,27 $ après avoir clôturé à 73,48 $ plus tôt dans la journée.

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Les résultats finaux confirment les conclusions préliminaires publiées par la société plus tôt ce mois-ci. Le vaccin n'a peut-être pas été suffisamment performant pour être largement utilisé.

Le directeur général de CureVac, Franz-Werner Haas, a déclaré dans un communiqué que le vaccin, dans une étude pivot nommée Herald, faisait face à des variantes que certains vaccins approuvés précédemment n'avaient pas.

"Nous sommes convaincus que l'étude Herald offre des données cliniquement pertinentes concernant l'effet des variantes émergentes sur l'efficacité du vaccin", a-t-il déclaré.

En revanche, les vaccins de

Pfizer Inc.

et son partenaire

BioNTech SE

et de

Moderna Inc.

étaient efficaces à au moins 94% dans leurs essais pivots, qui ont eu lieu l'année dernière avant la prévalence des variantes actuelles.

Les vaccins Pfizer-BioNTech et Moderna utilisent une technologie similaire à celle de CureVac, appelée ARN messager. CureVac avait fait des recherches sur l'ARNm pour une utilisation dans les thérapies contre le cancer et d'autres vaccins.

Johnson & Johnson

Le vaccin était efficace à 66% dans son essai pivot, qui a testé le tir chez des sujets infectés par des variantes.

Les entreprises travaillent sur des rappels de coronavirus, car certaines premières études suggèrent que les niveaux d'anticorps contre Covid-19 diminuent avec le temps, ce qui rend les rappels plus nécessaires. Nous explorons ce que cela signifie pour les consommateurs individuels. Illustration : Laura Kammermann/Le Wall Street Journal

L'étude de phase 2b/3 de CureVac a testé l'injection à deux doses sur 40 000 sujets en Amérique latine et en Europe. Quelque 228 des volontaires ont développé Covid-19 deux semaines après avoir reçu leur deuxième dose.

Parmi les cas, 83 concernaient des personnes ayant reçu le vaccin, tandis que 145 étaient des receveurs de placebo, a indiqué la société.

La société a déclaré que le vaccin protégeait mieux les sujets âgés de 18 à 60 ans et que le vaccin était efficace à 77% contre les maladies modérées et graves, a déclaré la société.

Selon la société, quelque 86 % des cas chez les sujets de l'étude étaient dus à des variantes, tandis que 3 % provenaient de la souche d'origine.

CureVac, de Tübingen, en Allemagne, est partiellement soutenu par le gouvernement allemand et a été coté au Nasdaq l'été dernier.

CureVac travaille avec

GlaxoSmithKline

PLC sur un vaccin Covid-19 de deuxième génération, que les sociétés prévoient d'effectuer des essais cliniques au troisième trimestre de cette année, selon CureVac.

Les premiers travaux de l'entreprise ont attiré l'attention du président de l'époque, Donald Trump. En mars 2020, le gouvernement allemand a accusé l'administration Trump d'essayer de persuader CureVac de déménager aux États-Unis.

Écrire à Laura Cooper à [email protected]

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