Une entreprise de technologie des soins de santé basée à San Diego a obtenu un contrat fédéral de 13 millions de dollars pour financer le développement de son test de diagnostic des coronavirus, qui, selon la société, fournirait des résultats en moins de 25 minutes.

Cue Health affirme que son test utiliserait un écouvillon nasal et des appareils portables pour fournir des résultats de test rapides, éventuellement à la maison ou dans la communauté.

La société de San Diego obtient un contrat de 13 millions de dollars pour développer le test COVID-19

Le financement provient de la Biomedical Advanced Research and Development Authority du ministère américain de la Santé et des Services humains – ou BARDA – afin d'accélérer le développement, la validation et l'autorisation de la FDA du test, selon Ayub Khattak, PDG de Cue Health.

« Notre objectif est d'aider à fournir un bouclier de diagnostic pour les personnes à domicile, leur entreprise et le système de santé qui nous permettra de prendre le dessus contre les menaces virales maintenant et à l'avenir », a déclaré Khattak.

« Nous travaillons avec l'équipe BARDA depuis deux ans pour développer et tester un test de dépistage de la grippe moléculaire de 20 minutes conçu pour une utilisation à domicile et au point de service », a déclaré le PDG. « Notre plateforme connectée pourrait servir d'outil essentiel pour identifier le virus du SRAS-CoV-2. Plutôt que d'attendre des jours pour obtenir des résultats ou d'envoyer des échantillons à un laboratoire, avoir des résultats de test en 25 minutes pourrait considérablement améliorer notre capacité à contenir la propagation de le virus de cette pandémie et des pandémies futures.  »

Khattak a déclaré que la société prévoyait de fournir des tests à « des milliers de cliniques, écoles, centres de soins pour personnes âgées et maisons ».

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BARDA a également récemment fourni un financement à Mesa Biotech Inc., basée à San Diego, pour son test de diagnostic, qui, selon la société, fournirait des résultats dans environ 30 minutes.

Mesa a depuis reçu l'approbation rapide de la FDA pour ses tests, tout comme Hologic Inc. et Quidel Corp. de San Diego et Thermo Fisher Scientific Inc. et GenMark de Carlsbad.

« Nous nous engageons à rendre les tests rapides au point de service pour détecter le SRAS-CoV-2 disponibles aussi rapidement que possible », a déclaré le directeur de BARDA, Rick Bright.

« Les tests qui peuvent être utilisés de manière fiable dans d'autres sites de soins fourniront des résultats plus rapides à un plus grand nombre de personnes. Les partenariats public-privé sont essentiels pour fournir des solutions pour freiner la propagation de COVID-19 maintenant et également pour atténuer les futures épidémies de coronavirus. »