WASHINGTON - Un comité consultatif des Centers for Disease Control and Prevention s'est réuni vendredi pour discuter de l'opportunité de réviser les recommandations concernant les personnes qui devraient recevoir le vaccin Johnson & Johnson COVID-19.

>> Lire plus de nouvelles tendances

La Food and Drug Administration des États-Unis et le CDC ont déclaré qu'ils avaient levé leur pause recommandée sur le vaccin.

Les responsables de la santé lèvent la pause sur le vaccin Johnson & Johnson : KIRO 7 News Seattle

«Nous avons conclu que les avantages connus et potentiels du vaccin Janssen COVID-19 l'emportent sur ses risques connus et potentiels chez les personnes de 18 ans et plus», a déclaré Janet Woodcock, commissaire par intérim de la FDA, dans un communiqué. «Nous sommes convaincus que ce vaccin continue de répondre à nos normes de sécurité, d'efficacité et de qualité. Nous recommandons aux personnes qui ont des questions sur le vaccin qui leur convient d'avoir ces discussions avec leur fournisseur de soins de santé. »

Mise à jour 16 h 49 HAE le 25 avril : Le Comité consultatif sur les pratiques d'immunisation, le groupe consultatif indépendant sur les vaccins des Centers for Disease Control and Prevention, a décidé que les avantages du vaccin COVID-19 de Johnson & Johnson l'emportaient sur le risque potentiel et a recommandé que la pause soit levée. La motion a été adoptée par 10 voix contre 4, avec une abstention.

Le Janssen COVID-19 est maintenant recommandé pour les adultes américains de 18 ans et plus.

Mise à jour 14 h HAE le 23 avril : Les responsables de la santé ont déclaré vendredi qu'ils avaient confirmé 15 cas de caillots sanguins rares et inhabituels chez des personnes ayant reçu l'une des près de 8 millions de doses administrées dans tout le pays du vaccin Johnson & Johnson COVID-19.

Les cas ont été signalés chez des femmes, dont la plupart étaient âgées de 18 à 49 ans, selon des responsables. Au total, deux cas ont été rapportés chez des femmes entre 18 et 29 ans, sept cas ont été rapportés chez des femmes entre 30 et 39 ans, trois cas ont été rapportés chez des femmes de 40 à 49 ans et deux cas ont été rapportés chez des femmes entre 50 et 64 ans.

Les Centers for Disease Control and Prevention se tournent vers ses conseillers pour les aider à évaluer les chiffres et à déterminer l'ampleur réelle du risque du vaccin - et comment équilibrer ce risque par rapport à la nécessité de vacciner des millions de personnes contre un virus qui infecte encore des dizaines de milliers de personnes. Américains tous les jours.

Rapport original : Le Comité consultatif sur les pratiques d'immunisation doit se réunir vendredi à 11 h HAE.

La semaine dernière, des responsables du CDC et de la Food and Drug Administration des États-Unis ont recommandé aux vaccinateurs de suspendre l'administration des vaccins Johnson & Johnson à la suite de six rapports de caillots sanguins rares parmi les 6,8 millions d'Américains qui ont reçu le vaccin à dose unique. Les cas concernaient des femmes âgées de 18 à 48 ans qui ont développé des caillots qui ressemblaient à un trouble appelé thrombose du sinus veineux cérébral, combiné à une faible numération plaquettaire.

>> Connexes: Pause vaccinale Johnson & Johnson : Qu'est-ce que la thrombose du sinus veineux cérébral?

Au moins une femme vaccinée est décédée après s'être présentée avec la maladie, ont déclaré la semaine dernière des responsables de la santé. Les responsables ont déclaré qu'aucun caillot similaire n'avait été signalé chez des patients ayant reçu les vaccins Pfizer ou Moderna.

>> En relation : Coronavirus: les agences de santé américaines appellent à une pause dans l'utilisation du vaccin Johnson & Johnson

«C’est un événement vraiment rare», a déclaré la semaine dernière le Dr Anthony Fauci, le plus grand spécialiste des maladies infectieuses au pays. «Si vous regardez ce que nous savons jusqu'à présent, il y a eu six des 6,85 millions de doses, ce qui est moins d'une sur un million. Alors, rappelez-vous, c'est quelque chose que nous (avons recommandé)… par prudence… pour nous donner le temps de bien l'examiner et de voir si nous pouvons obtenir de plus amples informations.

>> Connexes: le comité consultatif des CDC veut plus de données avant de faire des recommandations sur le vaccin J&J

La réunion intervient un jour après que les responsables de la santé de l'Oregon ont annoncé qu'une femme dans la cinquantaine qui avait reçu le vaccin Johnson & Johnson est décédée d'un caillot sanguin rare quelques semaines après avoir été vaccinée. Il n'était pas immédiatement clair si le caillot était causé par le vaccin. Les autorités continuent d'enquêter sur la mort.

>> En relation : Coronavirus: une femme de l'Oregon décède après avoir reçu le vaccin J&J, souffrant d'un caillot sanguin

La femme de l'Oregon a reçu une dose du vaccin Johnson & Johnson avant que l'ordonnance d'interruption de son utilisation ne soit émise.

/li>

Jeudi matin, selon les dernières données disponibles du CDC, 135,7 millions de personnes dans tout le pays ont reçu au moins un vaccin contre le COVID-19, dont 89,2 millions de personnes qui ont jusqu'à présent été entièrement vaccinées.

>> En relation : Pause vaccin J&J : que faire si vous avez déjà reçu le vaccin

Environ 31,9 millions de personnes à travers le pays ont reçu un diagnostic de COVID-19 depuis le début de la pandémie, selon les chiffres compilés par l'Université Johns Hopkins. Plus de 570 000 personnes sont mortes dans tout le pays de l'infection virale.

Dans le monde, 144,8 millions de cas de COVID-19 ont été signalés, entraînant plus de 3 millions de décès, selon Johns Hopkins.