La gestion de la pandémie du nouveau coronavirus a été un sujet principal lors du dernier débat présidentiel jeudi soir.

"C'est un problème mondial, mais j'ai été félicité par les dirigeants de nombreux pays pour ce que nous avons pu faire", a déclaré le président Trump. "Si vous jetez un œil à ce que nous avons fait en termes de lunettes, de masques, de blouses et de tout le reste, et en particulier de ventilateurs, nous fabriquons maintenant des ventilateurs partout dans le monde, des milliers et des milliers par mois les distribuant partout dans le monde. monde - nous tournons le coin. Il a également déclaré qu'un vaccin pourrait "être annoncé d'ici quelques semaines". Cependant, la Food and Drug Administration n'en a pas encore approuvé.

Récapitulation des coronavirus : Trump et Biden s'affrontent sur la pandémie lors du dernier débat; La FDA approuve le premier traitement contre le coronavirus

L'ancien vice-président démocrate Joe Biden avait une vision très différente. "220 000 Américains sont morts ... Quiconque est responsable de ces nombreux décès ne devrait pas rester président des États-Unis d'Amérique", a déclaré Biden. "Ce que je ferais, c'est m'assurer que tout le monde est encouragé à porter un masque tout le temps. Je veillerais à ce que nous allions dans le sens des tests rapides, en investissant dans les tests rapides. Je ferais en sorte que nous établissions des normes nationales sur la façon d'ouvrir des écoles et d'ouvrir des entreprises afin qu'elles puissent être en sécurité et de leur donner les moyens, les ressources financières pour pouvoir le faire.

Voici quelques-uns des autres titres récents que vous avez peut-être manqués.

Jeudi, 141 législateurs de la Chambre et du Sénat a écrit aux dirigeants du Congrès en leur demandant de prendre des mesures pour se préparer à la prochaine pandémie, en plus de passer un autre plan de relance économique. Cela comprendrait l'augmentation du financement des services de santé des États et locaux, l'amélioration du stock national stratégique, l'investissement dans les efforts mondiaux de santé publique, la création d'au moins 250000 nouveaux emplois dans la santé publique et la lutte contre le racisme systémique dans le système de santé. "La réponse de l’administration actuelle a révélé de graves lacunes dans la capacité du pays à lutter contre les problèmes de santé publique à grande échelle", ont-ils écrit.

Palantir, une société d'exploration de données, assiste le gouvernement fédéral dans la mise en place d'un système (appelé Tiberius) pour suivre la fabrication, la distribution et l'administration d'un vaccin contre le coronavirus, Le Wall Street Journal a rapporté jeudi. "L'implication de Palantir pourrait attirer le feu de certains démocrates et défenseurs de la vie privée qui ont déjà exprimé des inquiétudes quant à l'accès de l'entreprise à des informations de santé personnelles sensibles", selon le rapport. En outre, "un autre outil de collecte et d'analyse de données Palantir, appelé HHS Protect, dont la portée est similaire à Tiberius et utilisé par le Département américain de la santé et des services sociaux pour suivre les données COVID-19 des hôpitaux, a été critiqué par certains pour sa complexité. "

Jeudi, le représentant James Clyburn, président du sous-comité de sélection de la Chambre sur la crise du coronavirus, a de nouveau pressé le HHS de fournir les informations qu'il avait demandées sur les rapports d'ingérence politique dans les Centers for Disease Control and Prevention, une division du HHS. Il a écrit au département le 14 septembre pour demander des entretiens avant le 22 septembre et des documents avant le 28 septembre. Cependant, HHS a "utilisé une variété de tactiques dilatoires pour bloquer l'enquête du sous-comité restreint - un peu comme les tactiques nommées par le HHS qui auraient été utilisées pour empêcher le CDC de publier des informations véridiques sur la crise des coronavirus ", a écrit Clyburn.

Nouvelles statistiques exploré comment Biden gérerait potentiellement "Operation Warp Speed" s'il était élu. Une question centrale est ce qu'il ferait à propos de Moncef Slaoui, le chef de l'initiative. Slaoui est un immunologiste et un ancien dirigeant pharmaceutique et les démocrates le fustigent depuis des mois, mais les responsables de la santé publique disent qu'il a la bonne expérience pour le poste.

La FDA annoncé jeudi, il a approuvé le premier traitement contre le coronavirus. Il a initialement donné l'autorisation d'utilisation d'urgence du médicament antiviral Veklury (remdesivir) en mai.

Le Comité consultatif sur les vaccins et les produits biologiques connexes de la FDA a tenu sa première réunion d’une journée entière jeudi. Alors que les membres (dont beaucoup ont exprimé leur scepticisme sur le processus) n'ont pas parlé de vaccins spécifiques, ils ont parlé des normes pour en approuver un, des participants aux essais cliniques et aux examens de suivi

Projet du groupe de surveillance sur la surveillance gouvernementale signalé plus tôt cette semaine, certains des membres du comité consultatif ont des antécédents de liens financiers avec les entreprises qui développent les vaccins. "Les liens des conseillers de la FDA avec les sociétés pharmaceutiques ont pris diverses formes, y compris les frais de consultation et les indemnités de déplacement et d’hébergement", indique le rapport. "Dans certains cas, les entreprises les ont payés directement. Dans d'autres cas, les entreprises ont payé leurs organisations pour des études médicales dans lesquelles elles ont joué un rôle principal, selon les archives.

Le sénateur Gary Peters, D-Mich., Membre de rang du Comité sénatorial de la sécurité intérieure et des affaires gouvernementales, a publié un rapport vendredi sur la manière dont l'administration doit s'assurer que le processus de développement et de distribution des vaccins est sûr, efficace, sans ingérence politique et sans changement pour les Américains. Le rapport condamne l'administration Trump pour son "échec à établir une réponse globale qui inclut une augmentation des tests, la recherche des contacts et la disponibilité des équipements de protection individuelle" et "l'ingérence politique continue dans ce qui devrait être une réponse de santé publique fondée sur la science".

L'Agence américaine pour le développement international a publié un règle temporaire vendredi pour augmenter la flexibilité et la rapidité d'achat des fournitures médicales essentielles pour lutter contre le coronavirus dans le monde. "En vertu de la disposition actuelle ... l'USAID a seulement le pouvoir d'étendre la portée géographique autorisée en vertu des dispositions de renonciation", a déclaré l'avis dans le Federal Register. "La règle finale temporaire permet à l'USAID de donner la priorité à l'achat de [emergency medical supplies]: des États-Unis uniquement, du pays ayant coopéré / bénéficiaire, de la région géographique pour éviter de détourner des approvisionnements en pénurie aux États-Unis ou d'un pays voisin. Il sera en vigueur jusqu'au 30 avril 2021.

La Maison Blanche: Conseil des conseillers économiques esquissé jeudi, les vastes efforts de déréglementation de l'administration Trump au cours des presque quatre dernières années. "Le CEA estime que la valeur totale d'une adoption plus généralisée de la télémédecine serait d'environ 325 milliards de dollars par an", a déclaré le conseil à propos de la pandémie. "Réduire les délais d'approbation de la FDA en atténuant les obstacles trop lourds au développement de médicaments aurait une valeur actuelle nette de 1,9 billion de dollars si les délais d'approbation sont accélérés d'un an, de 3,9 billions de dollars s'ils sont accélérés de deux ans et de 5,9 billions de dollars s'ils sont accélérés de trois ans. . L'élargissement de la déréglementation des licences professionnelles pour les infirmières praticiennes à l'échelle nationale pourrait entraîner des économies de coûts de 62 milliards de dollars pour les patients par an. "

L'Internal Revenue Service annoncé le vendredi 10 novembre est "National Paiement d'impact économique Journée d’inscription "pour encourager ceux qui ne produisent généralement pas de déclaration de revenus à s’inscrire à leurs programmes de relance, s’ils ne l’ont pas déjà fait. Le 21 novembre est la date limite pour s'inscrire.

Malgré le fait qu'un juge fédéral a statué que les prisonniers peuvent recevoir des chèques de relance en vertu de la loi CARES, beaucoup font face à des obstacles pour les obtenir. "Les défenseurs de plusieurs États se sont inquiétés du fait que certains détenus n’ont pas accès aux formulaires dont ils ont besoin pour demander de l’argent et que certains fonctionnaires ne fournissent pas d’informations sur la façon de les remplir correctement", indique le rapport. Les auteurs d'un bulletin d'information juridique hebdomadaire adressé à environ 11 000 détenus dans tout le pays ont déclaré "leur suspension la semaine dernière [is] un autre signe de la réticence de certains fonctionnaires à autoriser les paiements. "

Le quotidien GovExec d'aujourd'hui couvre les récents changements de service au US Postal Service sous le nouveau Postmaster General Louis DeJoy.

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