Récemment, des rapports scientifiques ont montré qu'un vaccin universel contre le coronavirus qui protège contre le COVID-19 causant le SRAS-CoV-2, ainsi que d'autres coronavirus tels que ceux causant le SRAS et le MERS, a produit des résultats prometteurs dans une étude sur la souris. Plusieurs vaccins contre le SRAS-CoV-2 sont passés du développement à la distribution dans de nombreuses régions du monde, en un temps record. En effet, à New York, plus de 50 % de la population adulte a été vaccinée. Mais l'émergence du SRAS (en 2003) et du SRAS-CoV-2 en 2019 met en évidence la nécessité de développer des stratégies de vaccination universelle contre le plus large Sarbecovirussous-genre. Selon un rapport de COMICsliniques a déclaré que : "Maintenant, les scientifiques de la Gillings School of Global Public Health de l'Université de Caroline du Nord (UNC) travaillent à développer un vaccin qui protège les souris non seulement contre le SRAS-CoV-2, y compris les variantes émergentes, mais aussi contre d'autres coronavirus Cette recherche est publiée dans la revue Science. Pour prévenir une future pandémie de coronavirus, les chercheurs de l'UNC-Chapel Hill ont conçu un vaccin pour fournir une protection contre l'actuel coronavirus SARS-CoV-2 et un groupe de coronavirus connus pour passer des animaux aux humains. le marché cette semaine comprend BioVaxys Technology Corp. (OTCQB : BVAXF) (CSE : BIOV), Moderna, Inc. (NASDAQ  : ARNm), Sorrento Therapeutics, Inc. (NASDAQ : SRNE), Société Dynavax Technologies (NASDAQ : DVAX), INOVIO (NASDAQ : INO).

COMICsliniques a poursuivi : "Les ARNm à pointes chimériques ont induit des niveaux élevés d'anticorps neutralisants largement protecteurs contre les Sarbecovirus à haut risque. Ce résultat contraste avec la vaccination utilisant l'ARNm du SARS-CoV-2 seul, qui a montré une réduction marquée des titres neutralisants contre les Sarbecovirus hétérologues En outre, un défi avec le SARS-CoV et le WIV-1 chez des souris qui avaient été vaccinées avec l'ARNm du SARS-CoV-2 seul a entraîné des infections révolutionnaires. vison cluster cinq, et les variantes britanniques B.1.1.7. et sud-africaine B.1.351 préoccupantes. Les auteurs écrivent que les pointes chimériques multiplexées peuvent prévenir les infections à coronavirus zoonotique de type SRAS avec un potentiel pandémique. "Nos résultats sont prometteurs pour l'avenir car ils suggèrent que nous pouvons concevoir des vaccins pan-coronavirus plus universels pour se protéger de manière proactive contre les virus dont nous savons qu'ils risquent d'apparaître chez l'homme", a déclaré Martinez. « Avec cette stratégie, peut-être pouvons-nous empêcher un SARS-CoV-3. »

BioVaxys Technology Corp. (OTCQB : BVAXF) (CSE : BIOV.CNQ) DERNIÈRES NOUVELLES : BioVaxys dépose une demande de brevet aux États-Unis pour le vaccin contre le pan-sarbécovirus - BioVaxys Technology Corp. ("BioVaxys") a annoncé aujourd'hui avoir déposé auprès de l'Office des brevets et des marques des États-Unis ("USPTO") une demande de brevet provisoire pour sa plate-forme de vaccin à antigène viral hapténisé afin de provoquer une large réponse immunitaire croisée contre la plupart ou tous les sarbecovirus, la famille des coronavirus qui comprend le SARS-CoV-2, qui cause le Covid-19.

Une étude récente publiée dans le New England Journal of Medicine ("NEJM") a évalué des volontaires humains qui avaient une immunité naturelle contre le SRAS-Cov-1 (un coronavirus similaire au SARS-CoV-2 mais avec une mortalité plus élevée), qui a éclaté en 2003 et est souvent désigné comme la première pandémie mondiale du 21e siècle, et qui ont été immunisés contre le SRAS-CoV-2 avec un vaccin à ARNm largement utilisé. Le résultat était surprenant : les receveurs avaient des anticorps neutralisants non seulement contre le SARS-CoV-1 et le SARS-CoV-2, mais également contre huit autres sarbécovirus, y compris des sarbécovirus zoonotiques émergents qui pourraient avoir un potentiel pandémique futur. Cette réactivité croisée était due à des similitudes dans la protéine de pointe S. Les sarbecovirus, tels que le SARS-CoV-1 et le SARS-CoV-2, se lient tous au récepteur ACE2, ce qui les rend hautement transmissibles.

Biovaxys entend tirer parti de sa plateforme de vaccins à protéines virales hapténisées pour induire une immunité contre la totalité ou la plupart des sarbécovirus en immunisant les personnes en convalescence d'une infection Covid-19 documentée, ou ayant reçu un cycle complet de tout vaccin Covid-19 reconnu par l'Organisation mondiale de la santé, avec un nouveau vaccin composé de la protéine S-spike modifiée par le dinitrophényl ("DNP") du SRAS-CoV-1.

Le Dr David Berd, médecin-chef de BioVaxys, a commenté : « Les scientifiques rêvent d'un vaccin pan-coronavirus qui protégerait la population contre tout virus respiratoire semblable au SRAS qui pourrait muter et émerger d'un animal sauvage à l'avenir. Notre approche pourrait constituent un vaccin pan-sarbecovirus qui protégerait les humains contre un sous-groupe très dangereux de coronavirus qui pourrait émerger de la nature et causer autant de dévastations que Covid-19. »

James Passin, PDG de Biovaxys, a déclaré : « Il y a eu plus de 217 millions de récupérations à la suite de cas confirmés de Covid-19 (www.statista.com) et 6,6 milliards de doses de vaccin Covid-19 ont été administrées (Bloomberg 15 octobre 2021) ; cette population cible totale de près de 4 milliards de personnes représente une opportunité commerciale massive pour notre vaccin de rappel pan-sarbécovirus proposé, qui a le potentiel de conférer des anticorps neutralisants à réaction croisée, non seulement contre toutes les variantes de Covid-19, mais contre de futurs zoonoses dangereux émergents sarbécovirus." A CONTINUÉ. Lisez cette version complète et d'autres nouvelles de BioVaxys Technology sur : https://www.financialnewsmedia.com/news-biov/

Parmi les autres développements récents de covid-19 dans l'industrie de la biotechnologie, citons  :

Sorrento Therapeutics, Inc. (NASDAQ : SRNE) a précédemment annoncé que son partenaire Escugen Biotechnology Co, Ltd. (« Escugen ») et la filiale de Sorrente Levena (Suzhou) Biopharma Co. Ltd. (« Levena ») avaient reçu une lettre d'approbation du Center for Drug Evaluation (CDE) de la National Medical Products Administration (NMPA) pour sa demande d'essai clinique (n° d'acceptation CXSL2101069) du conjugué recombinant anti-Trop2 Mab-SN38 humanisé. Récemment, Sorrento a annoncé que la FDA des États-Unis avait donné son autorisation pour procéder à des essais cliniques chez des patients cancéreux atteints de tumeurs solides récidivantes ou réfractaires.

Sorrento est une société biopharmaceutique au stade clinique et commercial qui développe de nouvelles thérapies pour traiter le cancer, la douleur (traitements non opioïdes), les maladies auto-immunes et le COVID-19. L'approche multimodale et multidimensionnelle de Sorrente pour lutter contre le cancer est rendue possible par ses vastes plateformes d'immuno-oncologie, y compris des actifs clés tels que des anticorps entièrement humains (« bibliothèque G-MAB™ »), des thérapies immuno-cellulaires (« DAR-T™ »), les conjugués anticorps-médicament ("ADC") et le virus oncolytique ("Seprehvec™"). Sorrento développe également des thérapies antivirales et des vaccins potentiels contre les coronavirus, notamment Abivertinib, COVIGUARD™, COVI-AMG™, COVISHIELD™, COVI-MSC™ et COVIDROPS™ ; et des solutions de test de diagnostic, y compris COVITRACK™, COVISTIX™ et COVITRACE™.

Moderna, Inc. (NASDAQ : MRNA) a récemment annoncé que Gavi, la Vaccine Alliance, a exercé son option d'achat de 176,5 millions de doses supplémentaires du vaccin Moderna COVID-19 pour l'installation COVAX. Parmi ces doses supplémentaires, 116,5 millions de doses devraient être livrées au premier trimestre 2022 et 60 millions de doses devraient être livrées au deuxième trimestre 2022. Toutes les doses sont proposées au prix le plus bas de Moderna, conformément aux engagements d'accès mondiaux.

COVAX conserve l'option d'achat de 116,5 millions de doses pour livraison au troisième trimestre 2022 et de 116,5 millions de doses supplémentaires pour livraison au quatrième trimestre 2022. Ces doses s'ajoutent aux 34 millions de doses achetées pour livraison au quatrième trimestre de 2021.

Société Dynavax Technologies (NASDAQ : DVAX) a récemment annoncé que Valneva SE a rapporté les premiers résultats positifs de l'essai pivot de phase 3 de VLA2001, leur candidat vaccin COVID-19 inactivé utilisant l'adjuvant CpG 1018® de Dynavax.

Valneva a rapporté les données suivantes de son essai de phase 3 COV-COMPARE dans un communiqué de presse publié le 18 octobre 2021. L'essai a atteint ses critères d'évaluation principaux  : VLA2001 a démontré une supériorité contre AZD1222 (ChAdOx1-S), en termes de titre moyen géométrique pour anticorps de neutralisation (rapport GMT=1,39, p