https://wwwutm_source=GNW 09 milliards en 2021 à un taux de croissance annuel composé (TCAC) de -2,2%. Le lent déclin est principalement dû à l'épidémie de COVID-19 qui a entraîné une diminution de la demande de traitements immunodéprimés. Le marché devrait atteindre 6,85 milliards de dollars en 2025 à un TCAC de 3%.
Le marché des médicaments contre le cancer colorectal consiste en la vente de médicaments contre le cancer colorectal. Le cancer colorectal (CRC) ou cancer de l'intestin, est le cancer affectant le gros intestin et le rectum.
Ils sont également nommés, tumeur du côlon ou cancer du rectum selon l'endroit où ils commencent.
Le marché couvert dans ce rapport est segmenté par type en inhibiteurs du facteur de croissance endothéliale vasculaire (VEGF), inhibiteurs du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR), inhibiteurs de la protéine de mort cellulaire programmée 1/pd1 ligand 1 (pd1/pdl1), inhibiteurs braf ou mek, les inhibiteurs de la tyrosine kinase (tki), les immunomodulateurs ; par les canaux de distribution dans les pharmacies des hôpitaux, les pharmacies de détail, autres ; par classe en immunothérapie, chimiothérapie, autres.
Les régions couvertes dans ce rapport sont l'Asie-Pacifique, l'Europe de l'Ouest, l'Europe de l'Est, l'Amérique du Nord, l'Amérique du Sud, le Moyen-Orient et l'Afrique.
L'utilisation croissante de produits biologiques et de thérapies ciblées restreint le marché des médicaments contre le cancer de la vessie. La thérapie biologique utilise le système immunitaire d'un corps pour lutter contre le cancer plutôt que des médicaments chimiques qui réduisent le pouvoir immunitaire du corps.
Les thérapies ciblées bloquent la croissance et la propagation du cancer colorectal même au stade IV où les médicaments chimiques sont inefficaces. Par exemple, certaines thérapies ciblées qui ont été approuvées pour traiter le cancer colorectal comprennent le bevacizumab, le cetuximab et le panitumumab.
Les avantages des médicaments biologiques et des thérapies ciblées par rapport aux médicaments chimiques conventionnels pourraient avoir une influence négative sur le marché.
Les thérapies ciblées ont déjà commencé à prolonger la durée de vie des patients atteints d'un cancer colorectal métastatique par rapport à la chimiothérapie seule. La thérapie ciblée comprend les thérapies hormonales, les modulateurs de l'expression génique, les inducteurs de l'apoptose, les inhibiteurs de l'angiogenèse, les immunothérapies, les inhibiteurs de transduction du signal et les molécules d'administration de toxines.
La thérapie ciblée gagne en importance en raison de sa spécificité envers les cellules cancéreuses, tout en épargnant la toxicité pour les cellules non ciblées. Opdivo et Keytruda sont des exemples de thérapies ciblées.
En avril 2019, Bristol-Myers Squibb Company, une société pharmaceutique américaine a obtenu l'autorisation d'acquérir la société Celgene pour 74 milliards de dollars. La transaction devrait créer une société spécialisée de premier plan qui répondrait aux besoins des patients atteints de cancer, de maladies inflammatoires et immunologiques et maladies cardiovasculaires grâce à des médicaments innovants de grande valeur et à des capacités scientifiques de pointe.
Celgene Corporation, une société qui développe des médicaments contre le cancer et les troubles inflammatoires, a été fondée en 1996 et a son siège aux États-Unis.
Le nombre de cancers colorectaux dans le monde est en augmentation. Selon les estimations de l'American Cancer Society (ACS), il y aurait environ 101 420 nouveaux cas de cancer du côlon et environ 44 180 nouveaux cas de cancer rectal qui seraient enregistrés aux États-Unis en 2019.
Les cas incidents diagnostiqués de cancer colorectal devraient augmenter de 27,3 % pour atteindre 672 400 cas d'ici 2037. La raison de cette augmentation peut être attribuée à des facteurs tels qu'un régime pauvre en fibres, l'obésité, la consommation d'alcool et de tabac, entre autres. L’augmentation du nombre de cas colorectaux augmentera la taille globale du marché mondial des médicaments contre le cancer colorectal.
L'industrie du cancer colorectal est régie par un cadre réglementaire établi par des agences telles que l'Agence américaine pour l'alimentation et l'administration (FDA), l'Agence européenne des médicaments (EMA), l'American Society of Clinical Oncology (ASCO) et d'autres. Par exemple, la recommandation de la FDA pour le cancer colorectal l'industrie des médicaments anticancéreux sous forme de lignes directrices sont mentionnées dans le titre 21 du CFR (Code for Federal Regulations) sous la partie 312, qui contient les sous-parties de A à I.
La sous-partie E traite des procédures conçues pour favoriser le développement, l'évaluation et la commercialisation de médicaments liés aux thérapies visant à traiter les personnes atteintes de maladies potentiellement mortelles telles que le cancer colorectal. Il comprend également des lignes directrices pour le suivi et l'évaluation des essais cliniques de médicaments contre le cancer colorectal et d'autres médicaments contre le cancer par les responsables de l'agence afin de déterminer si les nouveaux traitements sont sûrs et efficaces, ou meilleurs que les traitements existants.
Les pays couverts dans le rapport de marché sont l'Australie, le Brésil, la Chine, la France, l'Allemagne, l'Inde, l'Indonésie, le Japon, la Russie, la Corée du Sud, le Royaume-Uni et les États-Unis.
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