Programme de test COVID à domicile pour tous les Caroliniens du Nord éligibles

Le ministère de la Santé et des Services sociaux de Caroline du Nord a annoncé aujourd'hui que l'État étend la disponibilité de sa collection de tests COVID-19 à domicile. Tout résident de la Caroline du Nord peut recevoir un kit de collecte à domicile de test PCR Pixel by Labcorp® COVID-19 qui est expédié pendant la nuit directement à son domicile sans frais. Les tests peuvent être utilisés sur des personnes de 2 ans et plus.

Les résidents de 18 ans et plus peuvent demander une trousse de prélèvement de tests pour eux-mêmes en ligne ou par l'intermédiaire de plusieurs organismes partenaires communautaires. Les parents ou tuteurs des résidents de moins de 18 ans peuvent demander un kit de collecte de tests pour les 2-17 ans.

Le kit comprend des fournitures de test (écouvillon nasal, conteneur d'échantillon, etc.), des instructions d'utilisation détaillées et du matériel d'expédition prépayé pour rendre le processus de retour des échantillons simple et pratique. Les résultats sont généralement fournis dans les 24 à 48 heures suivant la réception de l'échantillon par le laboratoire. Une fois traités, les résultats des tests sont accessibles par l'individu via le site Web Pixel by Labcorp.

Le projet pilote initial du programme a été conçu pour fournir des kits de collecte de tests à domicile gratuits aux habitants de la Caroline du Nord qui reçoivent des services d'alimentation et de nutrition et/ou sont handicapés. Des tests ont également été mis à la disposition des personnes confrontées à des obstacles au test et présentant des symptômes de COVID-19 ou qui ont été potentiellement exposées. Le programme sera désormais ouvert pour inclure les personnes de la population générale qui peuvent avoir été exposées ou qui sont symptomatiques, en plus de celles recevant des services d'alimentation et de nutrition et/ou affectées par un handicap.

Pour les personnes symptomatiques qui ont des difficultés à accéder à Internet ou qui ont besoin d'une assistance supplémentaire, un kit de collecte à domicile de test PCR Pixel by Labcorp COVID-19 peut également être proposé par livraison à domicile par l'un des nombreux partenaires locaux de services aux personnes handicapées. Les partenaires actuels comprennent :

  • Centre Stevens (comté de Lee et Harnett)
  • Haywood Vocational Opportunities Inc. (Comté de Haywood)
  • Entreprises Martin (Comté de Martin)
  • Centre de défense des personnes handicapées (comtés de Guilford, Alamance, Caswell, Randolph et Rockingham)

Au fur et à mesure que d'autres partenaires seront ajoutés, ils seront répertoriés sur covid19.ncdhhs.gov/about-covid-19/testing/covid-19-test-home-collection-kit-program.

Visitez www.pixel.labcorp.com/nc pour en savoir plus sur le programme, consulter la foire aux questions et demander un kit de test. Les approvisionnements peuvent être limités.

Le NCDHHS s'engage à élargir l'accès aux tests dans tout l'État pour ralentir la propagation du COVID-19 et aider les Caroline du Nord à protéger leurs communautés et leurs familles. Ce programme représente l'une des nombreuses mesures prises par l'État pour s'assurer que tous les Caroliniens du Nord peuvent se faire tester pour COVID-19.

La meilleure façon de se protéger contre le COVID-19 est de se faire vacciner. Des essais cliniques rigoureux menés auprès de milliers de personnes âgées de 12 ans et plus ont prouvé que les vaccins COVID-19 sont sûrs et efficaces. Plus de 140 millions d'Américains ont maintenant été vaccinés en toute sécurité pour être protégés contre les maladies graves, les hospitalisations et les décès liés au virus.

Le kit Pixel by Labcorp COVID-19 PCR Test Home Collection est un test moléculaire qui détecte la présence ou l'absence du virus SARS-CoV-2 qui cause le COVID-19. Il est également connu sous le nom de test de réaction en chaîne par polymérase de transcription inverse (RT-PCR) ou de test d'amplification d'acide nucléique (NAAT).

Le kit Pixel by Labcorp COVID-19 PCR Test Home Collection n'a pas été autorisé ou approuvé par la FDA, mais a été autorisé pour une utilisation d'urgence par la FDA dans le cadre d'un EUA, et n'a été autorisé que pour la détection d'acide nucléique du SRAS-CoV -2, pas pour d'autres virus ou agents pathogènes. L'utilisation d'urgence de ce produit n'est autorisée que pendant la durée de la déclaration qu'il existe des circonstances justifiant l'autorisation d'utilisation d'urgence de diagnostics in vitro pour la détection et/ou le diagnostic de COVID-19 en vertu de l'article 564 (b) (1) de la loi fédérale sur l'alimentation., Loi sur les médicaments et les cosmétiques, 21 USC § 360bbb-3(b)(1), à moins que la déclaration ne soit résiliée ou que l'autorisation soit révoquée plus tôt. La disponibilité en magasin est limitée et peut varier selon l'emplacement.