Moderna Inc.

ARNm 4,53%

a déclaré qu'une troisième dose de son vaccin Covid-19 a augmenté les réponses immunitaires contre la variante du coronavirus Omicron par rapport à deux doses dans les tests de laboratoire, signalant que le vaccin pourrait toujours offrir une protection malgré les mutations de la variante.

Moderna dit que la dose de rappel de Covid-19 fonctionne contre la variante Omicron dans les tests de laboratoire

Les résultats, rapportés par Moderna lundi, étaient les derniers résultats positifs – bien que préliminaires – des tests de laboratoire suggérant que les boosters peuvent protéger contre la nouvelle souche inquiétante.

La société de Cambridge, dans le Massachusetts, a déclaré que le dosage autorisé de son rappel augmentait les niveaux d'agents du système immunitaire connus sous le nom d'anticorps neutralisants contre Omicron environ 37 fois plus que les niveaux avant le rappel.

Les anticorps neutralisants sont parmi les premiers soldats que le système immunitaire déploie pour combattre les envahisseurs comme le coronavirus.

"Ce que nous avons montré, c'est que lorsque vous boostez, vous obtenez une bonne augmentation rapide des niveaux d'anticorps et ils seraient corrélés à la protection", Moderna Chief Medical Officer

Paul Burton

dit dans une interview.

Le rappel autorisé correspond à la moitié de la dose utilisée pour chacune des deux premières injections de vaccin.

Avec des résultats similaires de tests en laboratoire par

Pfizer Inc.

et partenaire

BioNTech SE,

Les découvertes de Moderna suggèrent que les vaccins Covid-19 conçus pour lutter contre la souche virale qui prédominait en 2020 pourraient encore bien résister à des variantes telles que Omicron qui sont considérablement mutées.

Pourtant, les gens devraient recevoir un rappel en plus de la première série de vaccinations pour obtenir la protection.

Lorsque Omicron est apparu, les chercheurs et les autorités sanitaires ont exprimé leur inquiétude quant au fait que la variante pourrait échapper aux vaccins car elle présente de nombreuses mutations de la protéine de pointe ciblée par les injections.

Alors que les États-Unis et d'autres pays combattent Omicron, les scientifiques d'Afrique du Sud commencent à se faire une idée plus précise. Le WSJ a visité un laboratoire de premier plan étudiant la souche de coronavirus, qui semble échapper partiellement aux vaccins, est plus infectieuse et pourrait provoquer des symptômes plus légers. Photo : Waldo Swiegers/Bloomberg

En plus de leurs craintes, des recherches ont indiqué qu'Omicron est moins sensible à deux doses de vaccins Moderna et d'autres vaccins Covid-19.

Les résultats des tests de laboratoire publiés la semaine dernière par une équipe de chercheurs de Moderna, de l'Institut national des allergies et des maladies infectieuses et de l'Université Duke ont montré que deux doses du vaccin de Moderna avaient considérablement réduit l'activité de neutralisation contre Omicron.

Les résultats de Pfizer-BioNTech et Moderna sont basés sur des tests de laboratoire, et non sur des essais cliniques sur des volontaires qui sont considérés comme plus définitifs.

Moderna a divulgué ses résultats de rappel, qui n'ont pas été évalués par des pairs et publiés dans une revue scientifique, dans un communiqué de presse. La société prévoit de partager les données avec les responsables de la santé du gouvernement.

La variante Omicron a été identifiée fin novembre en Afrique australe et s'est maintenant propagée dans de nombreux pays, dont les États-Unis.

Les premières études suggèrent qu'il se propage plus rapidement et réinfecte les gens plus facilement que les autres variantes et qu'il échappe davantage aux anticorps induits par le vaccin. On ne sait pas encore si Omicron provoque un Covid-19 plus ou moins sévère.

Les nouvelles données pourraient renforcer les appels des responsables de la santé publique aux personnes vaccinées pour qu'elles reçoivent des rappels. Aux États-Unis, seulement 29,5% des personnes complètement vaccinées ont reçu des doses de rappel, selon les Centers for Disease Control and Prevention.

Moderna a également découvert que l'utilisation d'une dose complète pour le troisième coup donnait un coup de poing plus puissant que la dose de rappel autorisée. Une troisième dose complète a augmenté les anticorps neutralisants contre Omicron environ 83 fois plus que les niveaux de pré-boost.

Le Dr Burton a déclaré que les régulateurs gouvernementaux pourraient envisager de recommander les boosters à dose plus élevée pour augmenter la protection, du moins chez les personnes à risque plus élevé de Covid-19 plus grave.

Cependant, dans une étude distincte, Moderna a déclaré que les personnes recevant le rappel à dose plus élevée avaient des effets indésirables plus fréquents que celles qui avaient reçu la dose plus faible.

Le Dr Burton a déclaré que les réactions comprennent des maux de tête, de la fièvre et des raideurs articulaires et devraient être mises en balance avec les avantages potentiels d'un rappel à dose plus élevée.

Moderna a également testé d'autres injections de rappel expérimentales ciblant des variantes plus anciennes, y compris Delta, et a constaté qu'elles fournissaient une augmentation comparable des niveaux d'anticorps contre Omicron à celle de son injection de rappel de vaccin d'origine.

Pfizer et BioNTech ont déclaré qu'une troisième dose de leur vaccin Covid-19 augmentait les anticorps neutralisants contre Omicron par rapport à seulement deux doses.

Compte tenu de la vitesse de propagation d'Omicron, Moderna a déclaré que sa priorité à court terme sera de continuer à mettre à disposition des injections de rappel de son vaccin d'origine.

Il a déclaré qu'il continuerait à travailler sur un rappel spécifique à Omicron, au cas où cela serait nécessaire. Moderna prévoit de commencer les essais cliniques d'un booster spécifique à Omicron au début de 2022.

Les nouvelles données sur le booster de Moderna et Omicron proviennent de tests de laboratoire qui mélangent des échantillons de sang de personnes vaccinées avec un virus modifié qui ressemble à la variante Omicron. Les tests ont été effectués dans les laboratoires du Duke University Medical Center qui ont été créés par l'Institut national des allergies et des maladies infectieuses, a déclaré Moderna.

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