Les responsables fédéraux de la santé ont lancé une nouvelle étude pour déterminer si le mélange de différents vaccins Covid-19 peut prolonger l'immunité et mieux protéger les personnes contre les variantes préoccupantes du coronavirus.

La nouvelle étude recrutera des volontaires adultes qui ont été entièrement vaccinés contre Covid-19 et leur donnera des doses de rappel de différents vaccins, a annoncé mardi l'Institut national des allergies et des maladies infectieuses.

Mélanger et assortir les injections de Covid-19 chez des personnes entièrement vaccinées fait l'objet d'une nouvelle étude

Le NIAID, qui fait partie des National Institutes of Health, dirige et finance l'étude par le biais d'un réseau de chercheurs spécialisés dans les vaccins et les maladies infectieuses.

"Bien que les vaccins actuellement autorisés par la Food and Drug Administration des États-Unis offrent une forte protection contre Covid-19, nous devons nous préparer à la possibilité d'avoir besoin de rappels pour contrer le déclin de l'immunité et suivre le rythme d'un virus en évolution", a déclaré le directeur du NIAID

Antoine Fauci

mentionné.

Si des injections de rappel sont nécessaires, la nouvelle étude pourrait aider à déterminer la meilleure combinaison de vaccins, a déclaré le Dr Fauci.

L'étude marque la dernière phase du développement de vaccins et de rappels, après que les entreprises ont commencé à distribuer des doses ciblant les premières souches du virus et à explorer des injections et des rappels qui pourraient combattre les variantes.

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Des études suggèrent que les vaccins actuellement disponibles protègent contre les variantes du coronavirus qui ont émergé, mais peut-être pas aussi fortement qu'ils protègent contre les souches précoces. Les chercheurs veulent être prêts à offrir des injections de rappel au cas où l'immunité conférée par les vaccins originaux diminuerait avec le temps ou qu'une souche se développe capable d'échapper aux vaccins actuels.

Un segment de l'étude mix-and-match à un stade précoce impliquera environ 150 personnes qui ont déjà reçu l'un des trois vaccins Covid-19 autorisés aux États-Unis: un de

Pfizer Inc.

DFP -0,59%

et

BioNTech SE,

BNTX 1,05%

un vaccin de

Moderna Inc.

ARNm -0,19%

et un tiers de

Johnson & Johnson.

JNJ -2,20%

21 avril : les vaccins chinois contre le Covid-19 offrent des niveaux de protection relativement faibles par rapport à certains de leurs rivaux étrangers. Voici pourquoi la Chine se joint à d'autres pays pour envisager de mélanger et de faire correspondre les vaccins comme une clé pour surmonter plusieurs défis de vaccination à la fois. Illustration : Ksenia Shaikhutdinova

Ces volontaires recevront une dose de rappel unique du vaccin Covid-19 actuellement autorisé de Moderna 12 à 20 semaines après leur vaccination initiale.

Une section distincte de l'étude recrutera des personnes qui n'ont reçu aucun vaccin contre le Covid-19. Initialement, ils recevront les deux doses standard du vaccin de Moderna, puis une dose de rappel d'un vaccin 12 à 20 semaines plus tard.

La dose de rappel peut être un vaccin qui a été conçu pour cibler l'une des variantes virales préoccupantes, a déclaré le NIAID.

Certains fabricants de médicaments, dont Moderna, ont commencé à développer des versions modifiées de leurs vaccins originaux qui pourraient mieux cibler les variantes.

Moderna a déclaré le mois dernier qu'une étude à un stade précoce avait montré qu'une dose de rappel utilisant un vaccin ciblant une variante identifiée pour la première fois en Afrique du Sud induisait des réponses immunitaires plus puissantes contre cette variante.

La société de biotechnologie teste également si une troisième dose de son vaccin original Covid-19 aide à maintenir la protection.

Les entreprises et les chercheurs ont commencé à explorer l'idée de mélanger et de faire correspondre divers vaccins Covid-19 pour voir si cette approche améliore les schémas vaccinaux actuellement autorisés.

Le NIAID a déclaré qu'il pourrait ajouter de nouveaux vaccins à l'essai s'ils recevaient une autorisation d'utilisation aux États-Unis, comme celui de

Novavax Inc.

VAN -1,50 %

c'est en phase de test avancée.

Les chercheurs suivront les volontaires de l'étude pendant un an après avoir reçu leur dernière vaccination pour surveiller l'innocuité et les effets secondaires, a déclaré le NIAID. Les chercheurs analyseront des échantillons de sang périodiques des sujets de l'étude pour évaluer leurs réponses immunitaires.

Le NIAID a déclaré qu'il attendait les premiers résultats de l'étude à la fin de l'été.

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Paru dans l'édition imprimée du 2 juin 2021 sous le titre "Mix of Vaccinations Studyed for Booster".