New Yorkcom annonce la publication du rapport "Asia Pacific Biopharmaceutical Contract Manufacturing Market Forecast to 2027 - COVID-19 Impact and Regional Analysis By Product; Service, and Geography" - https : //www.reportlinker.com/p05894514/ ? utm_source = GNW 46 Mn en 2027 contre US $ 2 580,70 Mn en 2019. Le marché devrait croître avec un TCAC de 8,8% de 2020 à 2027. Le marché de la fabrication sous contrat biopharmaceutique est en croissance, principalement en raison de la demande croissante de produits biologiques et de la sous-traitance croissante des sociétés pharmaceutiques en Asie-Pacifique. La concurrence croissante dans l'industrie est susceptible de nuire à la croissance du marché dans les années à venir.

En outre, de solides avancées dans les activités de recherche et développement, les marchés émergents et la consolidation dans l'industrie pharmaceutique CMO devraient augmenter la croissance de la fabrication sous contrat de produits biopharmaceutiques au cours de la période de prévision. La fabrication sous contrat est le type d'externalisation où une entreprise conclut un accord ou un règlement juridique avec une autre entreprise de fabrication pour des produits, des pièces ou des composants, que l'entreprise utilisera ensuite dans son processus de production pour achever son produit. Diverses sociétés biopharmaceutiques fabriquent des anticorps, des échafaudages sans anticorps, des protéines recombinantes, des fragments ainsi que de l'ADN à partir de différentes sources. L'organisation de fabrication en sous-traitance (CMO) offre de nombreux avantages aux sociétés pharmaceutiques, en réduisant les investissements dans les installations, les coûts de développement de médicaments, ce qui améliore le cash-flow net. L'externalisation est moins chère et augmente l'efficacité des processus de fabrication.

L'augmentation des CMO a été alimentée par le nombre croissant d'échecs de fabrication de médicaments. Dans le passé, les sociétés pharmaceutiques avaient des installations de fabrication dédiées aux médicaments innovants en développement.

Cependant, pour réduire le risque de surcapacités, la demande de sous-traitance manufacturière n'a cessé d'augmenter. Cette nouvelle tendance à l'externalisation se traduit par de nombreux avantages pour les directeurs marketing dans plusieurs pays asiatiques, tels que Singapour, la Corée du Sud, l'Inde et la Chine. De nombreuses entreprises voient des opportunités de croissance dans ce secteur.

Par exemple, Samsung Biologics, fondée en 2011, avec sa capacité massive de cellules de mammifères, c'est-à-dire 360 ​​000 L, dépasse la plupart des fournisseurs de services établis. Singapour devient également un point chaud favorisé par de nombreuses entreprises mondiales qui envisagent d'externaliser le biotraitement. Wuxi Biologics vient de démarrer l'exploitation d'une nouvelle installation, qui est la plus grande installation de fabrication de cultures de cellules de mammifères qui utilise des bioréacteurs jetables dans le monde. L'installation utilise 14 x 2 000 L et 2 bioréacteurs jetables de 1 000 L pour la fabrication clinique et commerciale en phase tardive. L'installation de JHL Biotech à Wuhan, qui a démarré ses activités en 2016, a une capacité actuelle d'environ 10 000 L et est également en pleine expansion. En outre, les CMO jouent un rôle crucial en fournissant des capacités supplémentaires pour atténuer le risque de pénurie d'approvisionnement en offrant des sites supplémentaires aux sociétés pharmaceutiques avec des stratégies d'approvisionnement multisites ainsi que des capacités de sauvegarde. Par exemple, certains initiés de l'industrie en Chine, croient fermement que la Chine peut être une destination pour cette vague d'externalisation. Selon les analyses de BioPlan sur les installations biopharmaceutiques chinoises, plus de 90% des biopharmas de moyenne et grande envergure prévoient d'agrandir leurs propres installations. Par exemple, BeiGene, la société qui utilise les services CMO de Boehringer à Pékin, construit également une usine de bio-fabrication à Guangzhou. Ainsi, les facteurs susmentionnés devraient stimuler la croissance du marché de la fabrication sous contrat biopharmaceutique en Asie-Pacifique au cours de la période de prévision. En 2019, le segment des produits biologiques détenait la plus grande part de marché sur le marché de la fabrication sous contrat de produits biopharmaceutiques en Asie-Pacifique, et un boom important a été observé dans la fabrication sous contrat de produits biologiques.

Cela peut être attribué à des difficultés dans la production d'un produit biologique à grande échelle en interne.En outre, l'Autekbio basé à Pékin, fondé en 2011, a été le premier et l'un des CMO entièrement dévoués à la fabrication sous contrat de produits biologiques.

TaiMed Biologics Ibalizumab, le médicament orphelin désigné par la FDA, est fabriqué par CMO WuXi PharmaTech. Par conséquent, avec la demande croissante de produits biologiques, de nombreuses entreprises optent pour les services CMO pour accélérer le processus de développement et réduire les coûts de production. Compte tenu des opérations géographiques et économiques entre les pays asiatiques et la Chine, les États devraient assister au défi de COVID-19.En raison de cette crise, de nombreux fabricants sous contrat en Inde ont restreint la production, ce qui a affecté ses revenus d'exportation.

De plus, COVID-19 peut provoquer des rappels massifs de produits, entraînant d'énormes problèmes pour les sous-traitants de la région. Au cours de la période de prévision, le segment analytique et contrôle qualité a estimé le TCAC le plus élevé du marché à 8,8% en 2019.Les OMC fournissent une large gamme de services allant de la culture cellulaire à l'emballage du produit final. La conformité réglementaire croissante, les processus de fabrication complexes et l'intégrité des produits conduisent à l'adoption des services mentionnés ci-dessus offerts par les CMO. Par conséquent, le segment devrait connaître une croissance importante au cours de la période de prévision. L'Organisation mondiale de la santé (OMS) et la China Food and Drug Administration (CFDA) font partie des principales sources secondaires du marché de la fabrication sous contrat biopharmaceutique incluses dans le rapport https://www.reportlinker.com/p05894514 / ? utm_source = GNW

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