Les millions de doses de chloroquine données au stock fédéral peuvent désormais être utilisées pour traiter les patients COVID-19. Dans le même temps, les pharmaciens craignent que la prescription du médicament contre le nouveau coronavirus ait créé une pénurie de médicaments pour les patients atteints de lupus et de polyarthrite rhumatoïde et soulève des questions sur la sécurité.

Dimanche, la Food and Drug Administration a accordé une autorisation d'utilisation d'urgence au sulfate d'hydroxychloroquine et au phosphate de chloroquine pour traiter les patients atteints de COVID-19. Les règles d'urgence exigent que les patients reçoivent des doses des médicaments donnés au stock fédéral américain par des fabricants de médicaments comme Bayer AG

Il existe à ce jour peu de preuves de la chloroquine en tant que médicament COVID-19

        BAYRY,

        + 3.73%

      et Novartis AG

        NVS,

        + 3,30%.

Des cliniciens en Chine, en France et aux États-Unis testent la chloroquine comme traitement potentiel pour les personnes qui sont tombées malades après avoir contracté COVID-19. Le traitement du paludisme vieux de plusieurs décennies, qui est également utilisé pour traiter le lupus et la polyarthrite rhumatoïde, a particulièrement excité le président Donald Trump, qui l'a qualifié de « médicament très efficace ».

Cependant, au cours des 10 jours environ qui ont suivi les premiers commentaires de l’administration sur la chloroquine, les patients ayant des prescriptions de longue date pour les médicaments ont commencé à avoir des difficultés à maintenir l’accès au médicament.

Il y a eu des pénuries confirmées de comprimés de phosphate de chloroquine fabriqués par les sociétés privées Rising Pharmaceuticals Co. et Sun Pharma Advanced Research Co. Ltd.

        532872,

        -6,45%

      depuis le 24 mars, selon le Service d'information sur les médicaments de l'Université de l'Utah. La chloroquine est généralement prescrite moins souvent que l'hydroxychloroquine car elle a plus d'effets secondaires et a tendance à coûter plus cher, disent les pharmaciens.

« Il y a absolument un problème d'approvisionnement », a déclaré Steve Moore, pharmacien à Condo Pharmacy à Plattsburgh, New York, et président de la Pharmacists Society de l'État de New York. Moore a déclaré qu'il s'attend à ce que les pénuries soient résolues.

Voir également:Trump plaide en faveur de la chloroquine en tant que traitement COVID-19, bien qu'elle n'ait pas été approuvée par la FDA pour cette maladie

Des organisations représentant des médecins et des pharmaciens ont critiqué les médecins qui, selon eux, ont prescrit à titre prophylactique la chloroquine, l'hydroxychloroquine et l'antibiotique azithromycine « pour eux-mêmes, leurs familles ou leurs collègues » dans un communiqué du 25 mars. (L'azithromycine, également connue sous le nom de Z-Pak, qui est utilisée comme traitement d'appoint pour la pneumonie et les symptômes respiratoires de l'infection au COVID-19, est également en pénurie depuis le 23 mars.)

« Certaines pharmacies et hôpitaux ont acheté des quantités excessives de ces médicaments en prévision de leur utilisation potentielle pour la prévention et le traitement du COVID-19 », ont déclaré l'American Medical Association, l'American Pharmacists Association et l'American Society of Health-System Pharmacists dans un communiqué conjoint. déclaration. « Nous nous opposons fermement à ces actions. »

Il n'existe aucun traitement ni vaccin éprouvé pour COVID-19; Cependant, des dizaines d'entreprises ont présenté des plans pour tester les thérapies existantes ou développer de nouveaux traitements ou vaccins contre la maladie transmise par les coronavirus, qui a maintenant rendu malades plus de 750000 personnes dans le monde, tué au moins 3600 personnes et envoyé les marchés et les économies en ébullition. Une poignée de ces sociétés, dont Gilead Sciences Inc.

        DORER,

        + 4,22%,

      Moderna Inc.

        MRNA,

        + 1,43%,

      Regeneron Pharmaceuticals Inc.

        REGN,

        + 5.22%

      et Sanofi, ont lancé des essais cliniques aux États-Unis et à l'étranger.

Pour fournir une solution pendant le temps qu'il faudra pour tester l'efficacité dans les études cliniques et traiter le nombre croissant d'Américains actuellement malades avec COVID-19, la FDA a délivré un certain nombre d'autorisations d'utilisation d'urgence pour les tests de diagnostic et les dispositifs médicaux, y compris les ventilateurs. La décision prise dimanche d'accorder une autorisation d'utilisation d'urgence aux produits à base de chloroquine a représenté la première fois que la FDA a utilisé ses pouvoirs d'urgence pour étendre l'accès à un médicament pendant la pandémie de COVID-19.

Dans le cadre de cette annonce, le gouvernement a déclaré que les National Institutes of Health et la Biomedical Advanced Research and Development Authority prévoient de mener des essais cliniques pour la chloroquine. « Des rapports anecdotiques suggèrent que ces médicaments pourraient offrir certains avantages dans le traitement des patients COVID-19 hospitalisés », a déclaré dimanche le ministère de la Santé et des Services sociaux. « Des essais cliniques sont nécessaires pour fournir des preuves scientifiques de l'efficacité de ces traitements. »

Lis:La hausse de la demande de ventilateurs crée des tensions politiques et promet une accélération de la fabrication

Certaines sociétés pharmaceutiques ont fait don de chloroquine au stock stratégique national américain, notamment Bayer, qui a fourni 3 millions de doses, et Novartis, qui a fourni 30 millions de doses. Teva Pharmaceutical Industries Ltd.

        TEVA,

        + 12.56%

      prévoit de faire don de 10 millions de doses à des grossistes et des hôpitaux américains, tandis que Mylan

        MYL,

        + 1.27%

      a déclaré il y a deux semaines qu'elle avait recommencé à fabriquer de la chloroquine dans une usine de Virginie-Occidentale. Les doses données peuvent également être utilisées pour les essais cliniques, selon une déclaration du HHS.

Les analystes de Raymond James croient que « de grands essais robustes » sur le sulfate d'hydroxychloroquine prouveront l'efficacité du traitement contre les infections à COVID-19.

À New York, qui est devenue l'épicentre de la pandémie aux États-Unis, avec plus de 66000 cas et au moins 1218 décès, des questions concernant à la fois l'efficacité et l'accès à la chloroquine ont incité l'État à agir. Le gouverneur Andrew Cuomo a publié vendredi un décret interdisant aux pharmaciens de dispenser de l'hydroxychloroquine ou de la chloroquine, sauf pour les indications approuvées par la FDA. Trump a déclaré que le gouvernement avait envoyé à l'État 10 000 unités de chloroquine et que 1 100 personnes y avaient été traitées jusqu'à présent.

Les pharmacies de Californie et de New York ont ​​été les plus durement touchées par les pénuries de chloroquine, selon la Lupus Research Alliance.

Bien que l'approvisionnement soit une préoccupation prioritaire pour les pharmaciens, il existe également des problèmes de sécurité.

Le système hospitalier Banner Health, basé à Phoenix, a déclaré le 23 mars qu'un homme dans la soixantaine était décédé et que sa femme, également dans la soixantaine, était en soins intensifs après que le couple ait consommé une forme de phosphate de chloroquine utilisé pour nettoyer les aquariums. Le médicament a également un certain nombre d'effets indésirables tels que des nausées et des changements d'humeur et peut provoquer une baisse de la glycémie. Des doses incorrectes peuvent provoquer le coma, des convulsions et la mort.