Si vous faites partie des quelque 15 millions d'Américains qui ont reçu le vaccin à dose unique Johnson & Johnson COVID-19, il semble que votre rappel pourrait arriver bientôt. La société vient d'annoncer qu'elle cherche officiellement à obtenir l'autorisation de distribuer des boosters dans le but de ralentir la propagation de la variante Delta hautement contagieuse. (En savoir plus sur les injections de rappel de J&J ici.)
Mardi, dans un communiqué de presse, Johnson & Johnson a confirmé avoir soumis des données à la Food and Drug Administration des États-Unis pour soutenir l'autorisation d'une dose de rappel de son vaccin COVID-19 à injection unique chez les personnes de 18 ans ou plus. Les données soumises à la FDA comprenaient les résultats récents d'une étude qui a révélé que la réception d'un rappel J&J deux mois après la dose initiale offrait une protection de 94% contre le COVID-19 symptomatique (modéré à sévère/critique).
"Nous attendons avec impatience nos discussions avec la FDA et d'autres autorités sanitaires pour soutenir leurs décisions concernant les boosters", a déclaré Mathai Mammen, M.D. Ph.D. Global Head, Janssen Research & Development, Johnson & Johnson, dans un communiqué mardi. « Dans le même temps, nous continuons de reconnaître qu'un vaccin COVID-19 à injection unique qui offre une protection forte et durable reste un élément crucial pour vacciner la population mondiale. »
Johnson & Johnson est l'un des trois vaccins COVID-19 actuellement disponibles pour les Américains (les autres étant les vaccins à deux doses Pfizer-BioNTech et Moderna). Et, ICYDK, le vaccin J&J diffère des autres car il utilise un virus inactivé (un adénovirus, qui provoque le rhume) pour ordonner au corps de fournir des protéines (dans ce cas, le SRAS-CoV-2, le coronavirus qui cause COVID -19) pour déclencher une réponse immunitaire contre le virus. Les vaccins Pfizer-BioNTech et Moderna reposent tous deux sur l'ARN messager (ARNm) pour lutter contre le virus. (Lire la suite : Tout ce que vous devez savoir sur le vaccin COVID-19 de Johnson & Johnson)
L'histoire continue
D'autres données devant faire partie de la soumission à la FDA sont les résultats d'une étude qui a montré qu'au moment où un rappel Johnson & Johnson était administré six mois après le premier vaccin COVID-19, les niveaux d'anticorps ont augmenté neuf fois une semaine seulement après la dose de rappel. Quatre semaines après une dose de rappel, les niveaux d'anticorps ont augmenté de 12 fois, selon les données (Connexe : Johnson & Johnson dit qu'un rappel de son vaccin COVID-19 offre une protection plus forte)
Pour le moment, on ne sait pas quand ni pour qui les boosters J&J ou Moderna seront disponibles.
Jusqu'à présent, la FDA n'a accordé une autorisation d'utilisation d'urgence d'un rappel Pfizer-BioNTech qu'aux personnes âgées de 65 ans ou plus ou à celles qui présentent un risque élevé d'infection grave (par exemple, si vous avez certaines conditions médicales sous-jacentes). La FDA a également approuvé des injections supplémentaires pour les personnes dont le travail « les expose à un risque élevé de complications graves du COVID-19 ». selon un communiqué de presse de l'organisation en septembre.
Quel que soit le vaccin que vous avez initialement reçu, vous devez être sûr d'être bien protégé contre les effets les plus graves du COVID-19. Obtenir votre rappel dès que vous êtes éligible ne fera que renforcer votre protection et, espérons-le, contribuer à sauver autant de vies que possible.
Les informations contenues dans cette histoire sont exactes au moment de la publication. Alors que les mises à jour sur le coronavirus COVID-19 continuent d'évoluer, il est possible que certaines informations et recommandations de cette histoire aient changé depuis la publication initiale. Nous vous encourageons à consulter régulièrement des ressources telles que le CDC, l'OMS et votre service de santé publique local pour obtenir les données et les recommandations les plus récentes.
