Alors que le nombre de cas de Covid-19 en Inde augmente considérablement, Gilead fera don de 450 000 flacons de son remdesivir au gouvernement.

La société a annoncé le déménagement dans un communiqué lundi. Gilead offre une assistance technique pour les nouvelles installations de fabrication locales et des dons d'API pour augmenter la production du médicament - appelé commercialement Veklury - pour aider à réduire la récente flambée.

Gilead vise le remdesivir à aider l’épidémie en Inde; Merck s'associe à 5 fabricants indiens de génériques pour le molnupiravir : Actualités Endpoints

Gilead a sept titulaires de licence basés en Inde, et ils ont tous augmenté la taille des lots pour augmenter l'offre du médicament. La biotechnologie californienne s'est concentrée sur l'atteinte des pays à revenu faible et intermédiaire avec son médicament. Le remdesivir a été autorisé pour une utilisation temporaire en tant que traitement Covid-19 dans 50 pays, dont les États-Unis.

Le 13 avril, Gilead a arrêté son étude du médicament chez des patients Covid-19 à haut risque non hospitalisés et a évoqué un manque de besoin, et non des problèmes de sécurité ou d'efficacité. L'Inde a interdit les exportations de ce médicament car elle a vu le nombre de cas continuer à augmenter. Veklury est utilisé chez plus de la moitié des patients hospitalisés atteints de Covid-19, a déclaré la société.

Merck s'associe à 5 fabricants indiens de génériques pour le molnupiravir

Dans un effort pour suivre la situation dévastatrice de Covid-19 en Inde, Merck a conclu des accords de licence volontaire avec cinq fabricants indiens de génériques pour produire du molnupiravir.

L'antiviral oral expérimental est en phase III pour traiter les patients non hospitalisés. La production du médicament, développé avec Ridgeback Biotherapeutics, est augmentée pour augmenter l'accès et l'approvisionnement.

Cipla, les laboratoires du Dr Reddy, Emcure Pharmaceuticals, Hetero Labs et Sun Pharmaceutical Industries sont les cinq fabricants de génériques, et tous sont équipés d'installations préqualifiées par l'OMS.

Les données des essais de phase II / III ont fourni des résultats mitigés pour l'équipe de Merck. Bien que le molnupiravir n'ait indiqué aucun succès dans la prévention des décès ou la réduction des séjours chez les patients hospitalisés, la communauté espère que la pilule pourra agir comme mesure préventive, empêchant les patients à risque de Covid-19 nouvellement diagnostiqués de se retrouver à l'hôpital. La société a reçu des signes positifs des premiers essais et est passée à la phase III.

Merck a déjà mis au rebut 2 vaccins Covid-19 et un médicament. Le dernier médicament, connu sous le nom de MK-7110 ou CD24Fc, a été mis en conserve après avoir été acquis auprès d'OncoImmune. Le médicament a été confronté à des retards de fabrication et de réglementation, et Merck a déclaré dans un communiqué que le médicament ne serait pas disponible avant 2022.

Un représentant commercial américain rencontre les fabricants de vaccins pour parler de propriété intellectuelle

Si cela se produit, cette décision pourrait contribuer à réduire l’écart entre l’accès aux médicaments des pays développés et des pays en développement. Début avril, Tai a critiqué cet écart et a appelé à des sacrifices «en temps de crise».