Gilead Sciences Inc a déclaré mercredi que son remdesivir, un médicament antiviral expérimental, a aidé à améliorer les résultats pour les patients atteints de COVID-19, et a fourni des données suggérant qu'il fonctionnait mieux lorsqu'il était administré plus tôt au cours de l'infection.

Le médicament étroitement surveillé a déplacé les marchés au cours des dernières semaines après la publication de plusieurs études qui brossaient un tableau mitigé de son efficacité.

Gilead dit que le remdesivir montre une amélioration chez les patients COVID-19 lorsqu'il est utilisé tôt

Gilead a fourni des informations sur deux essais cliniques en cours. La société a déclaré qu'une étude menée par l'Institut national des allergies et des maladies infectieuses (NIAIS) avait atteint son objectif principal en aidant les patients atteints de COVID-19, la maladie causée par le nouveau coronavirus.

Les résultats de cet essai ont été très attendus car ils comparent les résultats des patients qui ont reçu du remdesivir par rapport à ceux qui n'en ont pas reçu. Vendredi et que des conclusions préliminaires pourraient être publiées plus tôt.

Des informations plus détaillées sur cette étude seront fournies à une date ultérieure, a déclaré Gilead.

Gilead a également fourni des données sur une étude qu'elle a menée dans des dizaines de centres médicaux, qui ne compare pas l'utilisation du remdesivir avec un placebo.

Dans cet essai, Gilead a déclaré que 62% des patients traités tôt avec le remdesivir étaient sortis de l'hôpital, contre 49% des patients traités tardivement. (https://bit.ly/3bPsqqe)

L'essai a inclus 397 patients et a évalué l'innocuité et l'efficacité des schémas posologiques de 5 jours et 10 jours de remdesivir chez les patients hospitalisés présentant des manifestations sévères de COVID-19.

« L'étude démontre le potentiel de certains patients à être traités avec un schéma thérapeutique de cinq jours, ce qui pourrait augmenter considérablement le nombre de patients qui pourraient être traités avec notre offre actuelle de remdesivir », a déclaré Merdad Parsey, directeur médical de Gilead Sciences, dans un rapport.

Gilead a défendu les perspectives du remdesivir en aidant à lutter contre la pandémie de coronavirus contre les signes qu'il pourrait ne pas fournir un avantage significatif.

Un projet de résumé d'étude publié par inadvertance par l'Organisation mondiale de la santé (OMS) la semaine dernière a déclaré que le remdesivir n'avait pas amélioré l'état des patients ni réduit la présence du pathogène dans la circulation sanguine. Le fabricant de médicaments a déclaré que les résultats n'étaient pas concluants car l'étude avait été interrompue prématurément.

L'intérêt pour le médicament de Gilead a été élevé car il n'existe actuellement aucun traitement approuvé ni vaccin préventif pour COVID-19, et les médecins sont désespérés de tout ce qui pourrait modifier le cours de la maladie qui attaque les poumons et peut fermer d'autres organes dans des cas extrêmement graves .

Le remdesivir, qui avait précédemment échoué en tant que traitement contre Ebola, est jugé contre COVID-19 car il est conçu pour désactiver le mécanisme par lequel certains virus, y compris le nouveau coronavirus, se copient et peuvent potentiellement submerger le système immunitaire de leur hôte.

L'étude dirigée par Gilead a recruté des patients avec des niveaux d'oxygène dans le sang de 94% ou moins mais qui n'étaient pas sous ventilation mécanique. Les niveaux de saturation en oxygène normaux sont de 95% à 100%. L'essai a exclu les patients avec des niveaux élevés d'enzymes indiquant des dommages possibles au foie ou aux reins.