À la suite de rapports faisant état de caillots sanguins à faible taux de plaquettes, des pays comme le Danemark recommandent à ceux qui ont reçu leur première injection d’AstraZeneca de recevoir un vaccin différent pour leur deuxième dose. Mais une étude menée par l'Université d'Oxford suggère maintenant que le mélange et l'appariement des vaccins pourrait entraîner des effets secondaires plus fréquents.

L'étude, baptisée Com-COV, a recruté 830 participants qui ont reçu soit deux doses du vaccin Pfizer / BioNTech, soit deux doses du vaccin AstraZeneca, ou une combinaison des deux. Les vaccins ont été administrés à l'un des deux intervalles (à 28 ou 84 jours d'intervalle).

Une étude révèle que le mélange de vaccins Covid-19 pourrait entraîner des effets secondaires plus fréquents; Le CDC adcomm vote à l'unanimité en faveur de la prise de vue Pfizer / BioNTech chez les adolescents : Endpoints News

À quatre semaines d'intervalle, les participants aux schémas «mixtes» ont présenté des réactions plus fréquentes après le deuxième rappel que ceux qui ont reçu deux doses du même vaccin, selon les résultats publiés dans The Lancet.

Les chercheurs ont remarqué une augmentation des cas de fièvre, de frissons, de fatigue, de maux de tête, de douleurs articulaires, de malaise et de douleurs musculaires dans les groupes d'horaires mixtes. Comme prévu, plus de volontaires dans les groupes mixtes ont déclaré avoir utilisé du paracétamol (également connu sous le nom de Tylenol) après leurs vaccinations que dans les groupes non mixtes. Personne n'a été hospitalisé en raison des symptômes, dont la plupart sont survenus dans les 48 heures suivant la vaccination.

«Bien qu'il s'agisse d'une partie secondaire de ce que nous essayons d'explorer à travers ces études, il est important que nous informions les gens de ces données, d'autant plus que ces schémas de doses mixtes sont envisagés dans plusieurs pays», a déclaré le chercheur en chef Matthew Snape dans Le BMJ.

«Les résultats de cette étude suggèrent que les schémas posologiques mixtes pourraient entraîner une augmentation des absences du travail le lendemain de la vaccination, et il est important de prendre en compte ce point lors de la planification de la vaccination des agents de santé», a-t-il ajouté.

Le comité consultatif du CDC vote à l'unanimité en faveur du vaccin Pfizer / BioNTech chez les adolescents

Lors d’une réunion de mercredi, le Comité consultatif des CDC sur les pratiques de vaccination (ACIP) a accordé à Pfizer et au vaccin BioNTech une approbation unanime pour une utilisation chez les adolescents âgés de 12 à 15 ans.

Le vote a suivi la décision de la FDA de lundi d'étendre l'autorisation du vaccin - qui était à l'origine OK pour les 16 ans et plus - sur la base de données qui ont montré qu'aucun enfant de 12 à 15 ans qui avait reçu le vaccin ne s'est abattu sur Covid-19 symptomatique.

Les effets secondaires ressentis par un groupe de 2260 adolescents dont la sécurité a été testée - douleur au site d'injection, fatigue, maux de tête, frissons, douleurs musculaires, fièvre et douleurs articulaires - étaient cohérents avec les groupes plus âgés, selon l'agence.

Mercredi, la directrice du CDC, Rochelle Walensky, a déclaré que les prestataires pouvaient commencer à administrer immédiatement le vaccin aux quelque 17 millions d’adolescents du pays.

«Bien que la plupart des enfants atteints de COVID-19 présentent des symptômes légers ou inexistants, certains enfants peuvent tomber gravement malades et doivent être hospitalisés», a-t-elle déclaré dans un communiqué. «Il y a également eu de rares cas tragiques d'enfants décédés du COVID-19 et de ses effets, y compris le syndrome inflammatoire multisystémique chez les enfants, ou MIS-C.»

Les vaccins Moderna et Johnson & Johnson ne sont actuellement autorisés que pour les adultes de 18 ans et plus. Moderna a déclaré le mois dernier que son étude de phase II / III TeenCOVE était entièrement inscrite auprès d'environ 3000 participants âgés de 12 à 17 ans aux États-Unis.

L'Australie en pourparlers avec Moderna pour fabriquer des vaccins à ARNm

Un jour après avoir obtenu 25 millions de doses du vaccin de Moderna, l'Australie déclare qu'elle est en pourparlers avec le fabricant de médicaments pour commencer à fabriquer des vaccins à ARNm dans le pays.

«La fabrication à terre garantirait un approvisionnement sûr et à long terme des vaccins à base d'ARNm de Moderna contre COVID-19, y compris ses variantes, et pour d'éventuelles futures pandémies», a déclaré le Premier ministre Scott Morrison dans un communiqué.

Moderna a accepté de livrer 10 millions de vaccins au pays cette année et 15 millions de rappels spécifiques aux variantes en 2022. Bien que le vaccin n'ait pas encore été autorisé en Australie, le Premier ministre a déclaré que Moderna devrait soumettre une demande aux régulateurs sous peu..

le pays a promis de dépenser 1,2 milliard de dollars pour stimuler la fabrication dans six secteurs, y compris les produits pharmaceutiques. Le ministre de la Santé, Greg Hunt, a déclaré que Moderna n'était que l'un des nombreux fabricants de médicaments avec lesquels le pays était en pourparlers.