9 juin (UPI) -- Le vaccin COVID-19 de Johnson & Johnson s'est avéré activer certaines réponses immunitaires contre plusieurs variantes de coronavirus, selon une étude publiée mercredi par des chercheurs de Harvard.
Les résultats de la grande étude de phase 3, publiés dans la revue Nature, ont montré l'activité des réponses immunitaires chez 20 individus vaccinés contre COVID-19 et quatre variantes.
Selon la recherche, le vaccin à injection unique a conduit les patients à produire des anticorps neutralisant le virus et des cellules T, qui sont souvent considérées comme les soldats du système immunitaire.
Des volontaires au Brésil et en Afrique du Sud, où les variantes du coronavirus ont largement circulé, se sont avérés produire cinq fois moins d'anticorps neutralisants que ceux confrontés à la souche COVID-19 d'origine, mais ils ont fabriqué à peu près autant d'anticorps d'autres types, y compris les lymphocytes T, et étaient bien protégés contre les variantes.
L'analyse indique que le vaccin a protégé contre le COVID-19 grave et critique chez 86 % des receveurs aux États-Unis, 88 % au Brésil et 82 % en Afrique du Sud.
"Ces résultats ont des implications pour la protection vaccinale contre les variantes préoccupantes du SRAS-CoV-2", a conclu l'étude.
Les chercheurs qui ont développé le vaccin, qui est produit par la filiale de Johnson & Johnson Janssen, ont noté que l'étude montre qu'il protège les populations du monde entier contre le COVID-19 sévère, quelle que soit la variante.
"C'est une bonne nouvelle en termes de couverture des variantes, et cela augmente notre optimisme quant au fait que les vaccins actuels, en particulier celui-ci, ont une bonne couverture des variantes qui existent aujourd'hui", a déclaré le Dr Dan Barouch, directeur du Center for Virology et Vaccine Research au Beth Israel Deaconess Medical Center à Boston, selon USA Today.
Le chercheur principal a déclaré que les résultats constituent une bonne raison pour laquelle tout le monde "devrait se faire vacciner dès que possible". Il a également déclaré que les chercheurs étudient toujours pourquoi le vaccin pourrait produire des troubles de la coagulation sanguine chez certains receveurs.
Le problème de la coagulation a incité la Food and Drug Administration en avril à suspendre la distribution du vaccin Johnson & Johnson aux États-Unis.
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