WASHINGTON - Il y aura probablement suffisamment de preuves d'ici la fin de l'automne de cette année pour potentiellement étendre l'utilisation des vaccins Covid-19 à de nombreux enfants de moins de 12 ans, ont déclaré mardi des responsables de la santé de l'administration Biden à un panel du Sénat américain.
«Nous espérons disposer de données sur l’innocuité et l’efficacité des vaccins pour les enfants de moins de 12 ans» d’ici là,
David Kessler,
le responsable scientifique Covid-19 de l’administration, a déclaré au Comité sénatorial de la santé, de l’éducation, du travail et des pensions.
Conseiller médical en administration
Anthony Fauci
a déclaré au panel que de telles étapes pour vacciner les jeunes enfants se produiraient probablement par étapes, progressant de plus en plus jeune, à mesure que les preuves de l'étude s'accumulent.
Le témoignage a eu lieu un jour après que la Food and Drug Administration a donné son feu vert à l'utilisation d'un vaccin Covid-19 de
Pfizer Inc.
PFE -1,28%
et
BioNTech SE
BNTX -2,14%
chez les jeunes de 12 à 15 ans. Ce vaccin a été autorisé à la fin de l'année dernière par la FDA pour une large utilisation chez les personnes âgées de 16 ans et plus.
Cela faisait également suite à la décision prise la semaine dernière par l’administration Biden de soutenir la dérogation temporaire aux dispositions relatives à la propriété intellectuelle pour permettre aux pays en développement de produire des vaccins Covid-19 créés par des sociétés pharmaceutiques, invoquant la nécessité d’arrêter la propagation du virus à l’échelle mondiale.
Sen.
Richard Burr
(R. N.C.), le républicain de rang du comité, a critiqué cette décision, appelant les États-Unis à «laisser le secteur privé continuer» ses performances impressionnantes en matière de vaccins jusqu'à présent.
Le Dr Kessler a reconnu qu '«une dérogation à elle seule n'entraînera pas l'ampleur et la vitesse» de la production de vaccins nécessaires pour mettre fin à la pandémie mondiale.
Alors que des variantes de coronavirus hautement transmissibles balayent le monde, les scientifiques s'empressent de comprendre pourquoi ces nouvelles versions du virus se propagent plus rapidement et ce que cela pourrait signifier pour les efforts de vaccination. Une nouvelle recherche indique que la clé pourrait être la protéine de pointe, qui donne au coronavirus sa forme incomparable. Illustration : Nick Collingwood / WSJ
Pour lutter contre Covid-19 dans le monde, l'administration Biden vient de rediriger une commande américaine de
AstraZeneca
AZN -0,51%
La fabrication de vaccins PLC fournit à l'Inde, ce qui permettra à ce pays de fabriquer plus de 20 millions de doses de vaccin, a déclaré le Dr Kessler. Les États-Unis fournissent également des fournitures pour aider à fournir de l'oxygène médical aux patients en Inde, a-t-il déclaré, alors que la pandémie y fait rage en grande partie incontrôlable.
L'audience du Sénat a couvert un large éventail de sujets sur Covid-19.
Rochelle Walensky,
directeur des centres fédéraux de contrôle et de prévention des maladies, a déclaré que, malgré la campagne de vaccination généralisée aux États-Unis, le port de masques, la distanciation sociale et d'autres mesures fondamentales de santé publique sont encore nécessaires pour éviter les variantes de Covid-19 qui pourraient se propager beaucoup plus rapidement. que le virus d'origine.
Alors que la campagne de vaccination aux États-Unis a eu un succès considérable, a-t-elle déclaré, «les données disponibles suggèrent que les anticorps provoqués par la vaccination avec les vaccins actuellement autorisés sont capables de neutraliser la maladie. [U.K.] B.1.1.7 mais ont réduit la neutralisation »contre ceux identifiés pour la première fois en Afrique du Sud et au Brésil.
Peter Marks,
Le directeur du centre de la FDA qui évalue les vaccins, a déclaré que l’agence continuait d’envisager d’autoriser ou non une usine de vaccins en difficulté à Baltimore, dirigée par
Emergent BioSolutions Inc.
EBS -1,79%
L'installation a produit environ 110 millions de doses totales de
Johnson & Johnson
JNJ -0,82%
vaccin et le vaccin AstraZeneca.
Les doses, environ 60 millions d'AstraZeneca et le reste de Johnson & Johnson, ne peuvent pas être utilisées tant que la FDA n'a pas approuvé la sécurité de l'usine.
Le Dr Marks a déclaré que ces doses déjà fabriquées "subiront des tests supplémentaires et seront minutieusement évaluées pour garantir leur qualité avant toute distribution potentielle."
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Paru dans l'édition imprimée du 12 mai 2021 sous le titre " Les enfants de moins de 12 ans pourraient se faire prendre à Covid d'ici la fin de l'automne ".
