Les autorités sanitaires fédérales ont suspendu la distribution du cocktail d'anticorps monoclonaux d'Eli Lilly dans huit États en raison de problèmes d'efficacité de la variante COVID-19.

Vaccine Watch: les vaccins sont-ils efficaces contre les variantes?

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Le traitement COVID-19 arrêtera la distribution en Arizona, Californie, Floride, Illinois, Indiana, Massachusetts, Oregon et Washington "jusqu'à nouvel ordre" en raison de l'élévation des variantes dans ces États, le Département américain de la Santé et des Services sociaux et le Secrétaire adjoint pour Préparation et réponse annoncées dans un bulletin cette semaine.

La «fréquence combinée» du variant P.1 (identifié pour la première fois au Brésil) et du variant B.1.351 (identifié pour la première fois en Afrique du Sud) dépasse maintenant 10% en Arizona, Californie, Floride, Indiana, Oregon et Washington; dans l'Illinois et le Massachusetts, la variante P.1 a été "constamment élevée à une fréquence dépassant 10%", indique l'annonce.

© James Black / Icon Sportswire via AP

Le géant pharmaceutique Eli Lilly et le siège de l'entreprise pendant la pandémie COVID-19, le 24 mars 2020, à Indianapolis.

L'arrêt n'est pas lié à la sécurité du cocktail - dans lequel les médicaments bamlanivimab et étesevimab sont administrés ensemble - mais concerne plutôt le fait qu'il n'est pas aussi efficace contre ces souches variantes. La pause n'aura pas d'impact sur la distribution dans d'autres parties du pays, selon le bulletin.

PLUS : Le réseau des survivants du COVID lance un site pour aider les patients à obtenir des traitements aux anticorps Le traitement a reçu une autorisation d'utilisation d'urgence de la Food and Drug Administration en février. Les traitements par anticorps monoclonaux comme ceux-ci sont destinés à être utilisés dans les premiers stades de l'infection au COVID-19 pour les patients non hospitalisés qui présentent un risque élevé d'évolution vers une maladie grave, afin de les empêcher d'entrer à l'hôpital. Il doit être administré dans les jours suivant le diagnostic.

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Pour l'instant, la FDA recommande aux prestataires de soins de santé de ces États d'utiliser à la place le cocktail monoclonal Regeneron autorisé pour les patients atteints de COVID-19.

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Un test de coronavirus est administré dans un centre de test COVID19 à Austin, Texas, le 7 juillet 2020.

Jusqu'à présent, les données d'essais cliniques ont montré que le cocktail de Regeneron est légèrement plus efficace contre les variantes majeures actuelles que celui de Lilly, qui, dans ses propres études en laboratoire, a montré une efficacité décroissante parmi toutes les variantes, à l'exception de la variante B.1.1.7, ou variante britannique.

Lilly a déclaré qu'elle "surveille en permanence l'environnement COVID-19, évaluant la neutralisation de nos thérapies par anticorps contre un large éventail de mutations et de variantes existantes et émergentes", et qu'elle continuera à travailler avec tous les gouvernements et les organismes de réglementation pour s'assurer que leurs traitements vont aux «patients appropriés».

y compris celles en Inde, et qu'il continuera à tester de nouvelles variantes au fur et à mesure qu'elles émergent.

Le traitement par anticorps monoclonal solo de Lilly, le bamlanivimab, a été interrompu en mars - d'abord dans trois États occidentaux, puis dans tout le pays - par souci d'efficacité contre les variantes. Le mois suivant, Lilly a demandé à la FDA de révoquer l'EUA du traitement - une demande qui a été satisfaite le jour même - afin que l'entreprise puisse se concentrer davantage sur son traitement cocktail.

Bien que le traitement par anticorps de Lilly ait été affecté par des variantes, la recherche a jusqu'à présent montré que les vaccins COVID-19 sont efficaces contre eux. Les trois vaccins autorisés se sont avérés efficaces contre la variante britannique, qui est la souche COVID la plus dominante aux États-Unis.

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