Le directeur général de Moderna a discuté mercredi des progrès de la biotechnologie dans le développement d'un rappel contre les variantes de COVID-19, affirmant que la société espérait obtenir l'autorisation de la Food and Drug Administration sur l'une des trois stratégies de rappel d'ici la fin de l'été ou au début de l'automne.

S'exprimant depuis les installations de la société à Norwood lors d'un point de presse avec le gouverneur Charlie Baker, Stéphane Bancel a déclaré que Moderna travaillait actuellement sur trois options différentes pour un vaccin de rappel à dose unique contre des variantes préoccupantes: la dose de vaccin telle quelle, une nouvelle variante spécifique. vaccin, et un mélange 50/50 des deux.

Moderna a partagé la semaine dernière les premiers résultats de l'étude qui montraient ses deux premières options - le vaccin actuel à la moitié de la dose et une injection de son vaccin retravaillé - ont tous deux semblé augmenter les niveaux d'anticorps contre les variants qui sont apparus pour la première fois en Afrique du Sud et au Brésil. Bancel a déclaré que la société s'attend à recevoir des données sur la troisième stratégie de rappel dans les semaines à venir.

«Et ensuite, nous travaillerons avec la FDA pour fournir le booster spécifique à la variante sûr et efficace au peuple américain aussi vite que possible», a-t-il ajouté.

Les données ont montré que le vaccin actuel de Moderna «semble bon» dans la protection contre les variantes, a déclaré Bancel, mais le vaccin retravaillé conçu pour lutter contre les nouvelles souches du virus «semble plus fort» contre le variant B.1.351 identifié pour la première fois en Afrique du Sud.

Bancel a déclaré qu'il n'était "pas impossible" qu'un rappel puisse être prêt pour la chute pour les personnes vaccinées contre le COVID-19 en décembre 2020 ou début janvier, en particulier pour les groupes à haut risque.

«Quand nous avons ces données [on the third booster strategy] à la clinique, nous choisirons celui que nous prendrons pour autorisation », a déclaré Bancel. «Nous espérons que vers la fin de l'été ou au début de l'automne, nous serons en mesure, si les données sont bonnes, d'obtenir l'autorisation d'utiliser un boost à l'automne pour nous protéger tous afin que nous puissions avoir un bon automne et prochain bon hiver.

Bancel a également déclaré que la société travaillait avec des responsables fédéraux pour tester «le mélange de vaccins», en s'assurant que quel que soit le vaccin qu'une personne a initialement reçu, elle sera en sécurité pour obtenir le rappel de Moderna.

Bancel a également fourni une mise à jour sur l'autorisation d'urgence du vaccin de Moderna chez les adolescents, notant que la semaine dernière, la société a partagé les données initiales de son essai de vaccin COVID-19 chez des enfants de 12 à 17 ans.

«Nous avons annoncé mercredi dernier que le vaccin Moderna chez les 12 à 17 ans avait une efficacité de 96 pour cent», a déclaré Bancel. «Le profil de sécurité est comme ce que nous avons vu pour les adultes, et nous travaillons avec la FDA pour obtenir le vaccin autorisé dès que possible.»

Lundi, la FDA a autorisé le vaccin de Pfizer pour les adolescents de 12 à 15 ans, et les conseillers des Centers for Disease Control and Prevention se sont réunis mercredi pour émettre des recommandations sur la façon de vacciner les personnes de ce groupe d'âge.

Baker a déclaré mercredi que l'État avait prévu de vacciner les enfants de 12 à 15 ans, un groupe qu'il estime à environ 400 000, une fois que le gouvernement fédéral a approuvé l'utilisation du vaccin Pfizer chez les adolescents.

Moderna continue d'étudier son vaccin chez des personnes âgées de 6 mois à 11 ans, a déclaré Bancel, et ces données devraient prendre encore quelques mois.

«Nous devons ralentir très lentement en âge pour assurer la sécurité des enfants», a déclaré Bancel. «Et nous commençons également à la dose la plus faible, car étant donné leur poids plus faible, nous pourrions avoir besoin de réduire la dose pour les enfants. Mais pour les adolescents, ce sera exactement la même dose, ce qui facilitera la distribution d'un vaccin que celui utilisé actuellement chez les adultes.

Jonathan Saltzman et Martin Finucane du Globe Staff ont contribué à ce rapport.

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