Fauci exhorte les Américains à se faire vacciner
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Pfizer et BioNTech ont publié les premières données d'une étude sur les injections de rappel pour leur vaccin COVID-19, affirmant qu'une troisième dose administrée environ six mois après la deuxième injection a montré que les titres de neutralisation sont cinq à 10 fois plus élevés qu'après deux doses primaires.
Les sociétés ont déclaré qu'elles prévoyaient de publier bientôt des "données plus définitives" et de soumettre la Food and Drug Administration "dans les semaines à venir".
Pfizer a déclaré que des preuves réelles d'Israël montraient une diminution de l'efficacité environ six mois après que les gens aient été complètement vaccinés.
« Alors que la protection contre les maladies graves est restée élevée pendant les 6 mois complets, la baisse observée de l'efficacité contre les maladies symptomatiques au fil du temps et l'émergence continue de variantes sont des facteurs clés qui nous poussent à croire qu'une dose de rappel sera probablement nécessaire pour maintenir les niveaux de protection les plus élevés. ", a déclaré Pfizer dans un communiqué.
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La FDA et les Centers for Disease Control and Prevention ont publié jeudi soir une déclaration conjointe qui freine la nécessité d'un rappel et encourage les gens à se faire vacciner en général. Moins de 50% des États-Unis sont complètement vaccinés à l'heure actuelle.
"Les Américains qui ont été complètement vaccinés n'ont pas besoin d'un rappel pour le moment", ont déclaré les agences dans le communiqué. "La FDA, le CDC et le NIH (National Institutes of Health) sont engagés dans un processus rigoureux et scientifiquement fondé pour déterminer si ou quand un rappel pourrait être nécessaire."
De plus, les sociétés travaillent sur des matériaux avec un plan pour tester une nouvelle construction de vaccin basée sur la variante delta – avec des plans pour commencer les essais cliniques en août.
« Bien que nous pensons qu'une troisième dose de BNT162b2 a le potentiel de préserver les niveaux d'efficacité protectrice les plus élevés contre toutes les variantes actuellement connues, y compris Delta, nous restons vigilants et développons une version mise à jour du vaccin Pfizer-COVID-19 qui utilise une nouvelle construction basé sur la lignée B.1.617.2, identifiée pour la première fois en Inde et également connue sous le nom de variante Delta », ont déclaré les sociétés dans un communiqué.
"Les sociétés produisent déjà du matériel d'essais cliniques et prévoient de commencer les études cliniques en août, sous réserve des approbations réglementaires", ont ajouté Pfizer et BioNTech.
Moderna, le fabricant du seul autre vaccin à ARNm autorisé aux États-Unis, a fait des déclarations similaires sur la nécessité de vaccins de rappel dans le passé.
"Des injections de rappel seront nécessaires car nous pensons que le virus ne disparaîtra pas", a déclaré le PDG de Moderna, Stéphane Bancel, lors d'un appel aux investisseurs sur les résultats du premier trimestre début mai.
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Il appartiendra à la FDA et aux Centers for Disease Control and Prevention de déterminer si et quand les injections de rappel seront autorisées, recommandées et mises à disposition.
directeur du Center for Virology and Vaccine Research au Beth Israel Deaconess Medical Center, fin mai.. « Nous voulons que la décision soit prise uniquement sur la base de la santé publique et [not] sur les incitations économiques des entreprises.
