Directeur des Centres de contrôle et de prévention des maladies

Rochelle Walensky

Boosters Moderna et J&J Covid-19, mixage et appariement soutenus par CDC

injections de rappel Covid-19 recommandées de

Moderna Inc.

et

Johnson & Johnson

et soutenu le mélange de vaccins avec une dose de rappel différente.
Avec le feu vert du Dr Walensky jeudi, les doses de vaccin peuvent désormais être disponibles dans les cabinets médicaux, les pharmacies et les sites de vaccination vendredi, a déclaré une porte-parole du CDC. Il fait suite aux recommandations unanimes d'un panel d'experts conseillant le CDC.
« Ces recommandations sont un autre exemple de notre engagement fondamental à protéger autant de personnes que possible contre Covid-19 », a déclaré le Dr Walensky.

L'administration Biden a annoncé que les Américains qui ont été entièrement vaccinés avec un régime à deux doses contre Covid-19 devraient recevoir un rappel, citant la menace de la variante Delta hautement contagieuse. WSJ décompose ce que vous devez savoir. Photo : Hannah Beier/Reuters

Le CDC n'a recommandé aucun des boosters par rapport aux autres. Certains membres du comité consultatif, cependant, ont déclaré qu'ils préféreraient que les personnes ayant reçu un vaccin J&J reçoivent un rappel de

Pfizer Inc.

et partenaire

BioNTech SE

ou de Moderna.

Les mesures font suite à l'autorisation par la Food and Drug Administration mercredi des injections de rappel de Moderna et Johnson & Johnson. La FDA a également déclaré que les gens peuvent recevoir une dose supplémentaire différente du vaccin qu'ils ont reçu pour leur série primaire.

Alors que la FDA réglemente les produits médicaux, le CDC offre des conseils sur la pratique de la médecine, et de nombreux sites de vaccination ont suivi les directives de l'agence.

L'administration Biden a recherché des boosters pour renforcer les défenses immunitaires des personnes vaccinées, en particulier contre la variante contagieuse Delta du coronavirus. Cependant, certains experts de la santé ont déclaré qu'il n'y avait pas suffisamment de preuves pour soutenir l'administration de rappels à grande échelle.

"Je ne peux pas dire que je suis à l'aise avec le fait que toute personne de moins de 50 ans, par ailleurs en bonne santé, ait besoin d'un rappel en ce moment", a déclaré le Dr Sarah Long, membre du comité consultatif du CDC spécialisée dans les maladies infectieuses pédiatriques au Drexel University College of Medicine.

Le premier vote du panel a été adopté par 15-0, soutenant les boosters six mois après leur deuxième dose pour les vaccinés Pfizer-BioNTech et Moderna qui sont des personnes âgées, qui ont des problèmes de santé sous-jacents ou qui sont à haut risque de Covid-19 en raison de leur lieu de travail.

Le deuxième vote - soutenant un rappel de toute nature pour les personnes de 18 ans et plus, au moins deux mois après avoir reçu le vaccin Johnson & Johnson - a également passé 15-0.

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Certains membres du panel ont déclaré qu'ils préféreraient que les vaccinés Johnson & Johnson reçoivent une dose supplémentaire de Pfizer-BioNTech ou de Moderna plutôt qu'une autre dose de J&J. Ils ont déclaré qu'une autre dose de J&J pourrait potentiellement provoquer un effet secondaire rare, une maladie de la coagulation sanguine liée au vaccin J&J, et qu'une dose d'ARN messager pourrait également offrir une protection plus forte.

Les régulateurs ont déjà ajouté des avertissements sur l'effet secondaire rare, appelé thrombose avec syndrome de thrombocytopénie, ou TTS, à l'étiquette du vaccin.

La campagne de rappel se déroule depuis août, en commençant par des doses supplémentaires du vaccin Pfizer-BioNTech ou de celui de Moderna pour les personnes dont le système immunitaire est affaibli.

Puis, le mois dernier, les personnes âgées et les personnes à haut risque ont commencé à recevoir une dose supplémentaire du vaccin Pfizer-BioNTech au moins six mois après avoir fini de recevoir la série primaire à deux doses.

En vertu des dernières autorisations de la FDA, les trois vaccins approuvés ont désormais un rappel.

De plus, tout adulte qui a reçu un vaccin J&J peut recevoir un rappel de Pfizer-BioNTech, Moderna ou J&J au moins deux mois après l'injection d'une dose unique.

Les personnes qui ont été initialement vaccinées avec un vaccin Pfizer-BioNTech ou Moderna peuvent recevoir n'importe quel rappel au moins six mois après leur deuxième dose tant qu'elles sont âgées ou à haut risque en raison de conditions médicales sous-jacentes ou de leur lieu de travail.

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Les vaccins seront gratuits et disponibles dans les pharmacies, les cabinets médicaux et les sites de vaccination à travers le pays. Les États-Unis auront suffisamment de clichés pour répondre à la demande, ont déclaré des personnes proches du dossier.

Le rappel J&J est la même dose que le premier vaccin, et le rappel Moderna, quel que soit le vaccin qu'une personne a reçu en premier, correspond à la moitié de la dose qui a été administrée lors des deux premières injections.

La campagne de vaccination aux États-Unis devrait continuer de s'étendre dans les semaines à venir. La FDA devrait ensuite autoriser les vaccins Pfizer pour les enfants âgés de 5 à 11 ans, et envisage également d'étendre la campagne de rappel aux personnes aussi jeunes que 40 ans, selon des personnes proches du dossier.

Plus de 69 millions de personnes aux États-Unis sont entièrement vaccinées avec le vaccin Moderna, plus de 15 millions de personnes ont reçu le vaccin J&J à dose unique et près de 105 millions ont reçu le vaccin Pfizer-BioNTech, selon le CDC.

Le panel a également examiné de nouvelles informations sur les risques de myocardite, en particulier chez les jeunes hommes, après la vaccination avec les vaccins Pfizer-BioNTech et Moderna qui utilisent tous deux la technologie de l'ARN messager.

Certaines bases de données de sécurité ont révélé un risque accru de myocardite chez les personnes âgées de 18 à 39 ans, en particulier les hommes, après avoir été vaccinées avec le vaccin Moderna, par rapport au vaccin Pfizer-BioNTech, selon les analyses d'un comité de sécurité des vaccins.

La FDA a retardé l'autorisation du vaccin de Moderna chez les adolescents pendant qu'elle évalue le risque de myocardite, a rapporté le Wall Street Journal. Les données préliminaires sur les patients âgés de 18 à 39 ans ont révélé que les cas sont généralement bénins et se résolvent rapidement, selon l'analyse du comité de sécurité des vaccins.

Le comité a également déclaré que les données disponibles sur le risque de myocardite après la troisième dose de Moderna sont limitées, y compris à la moitié de la dose des deux premières injections. La dose plus faible pourrait réduire le risque de myocardite, a déclaré un groupe de comité. Il existe également des données de sécurité limitées sur un deuxième tir de J&J, mais le groupe a déclaré que les risques ne seraient probablement pas plus importants qu'avec le premier tir.

Écrire à Felicia Schwartz à [email protected]

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