Le CDC annonce qu'il étudie de rares cas de myocardite suite à la vaccination à partir de vaccins à ARNm Covid-19, l'Organisation mondiale de la santé affirme que les décès liés à Covid sont probablement sous-déclarés, et plus encore.
- Le président Biden a publié mercredi une déclaration ordonnant aux agences de renseignement américaines d'enquêter sur l'origine du coronavirus, affirmant que le CIA et d'autres agences de renseignement doivent encore parvenir à un consensus sur l'origine du virus. Selon le New York Times, l'annonce indique que l'administration Biden «prend au sérieux» le risque que - plutôt que de provenir d'une transmission d'animal à humain en dehors d'un laboratoire, comme c'est la théorie dominante - le virus ait pu accidentellement s'échapper d'un laboratoire. "J'ai maintenant demandé à la communauté du renseignement de redoubler d'efforts pour collecter et analyser les informations qui pourraient nous amener à une conclusion définitive", a déclaré Biden, ajoutant que les agences avaient 90 jours pour lui faire rapport (Shear et al. New York Times, 5/26)
- FDA a émis mercredi une autorisation d'utilisation d'urgence (EUA) pour le médicament anticorps monoclonal développé par GlaxoSmithKline (GSK) et Biotechnologie vir pour le traitement contre Covid-19 précoce, ce qui en fait le troisième traitement par anticorps monoclonal à recevoir l'autorisation de la FDA. Le médicament, connu sous le nom de sotrovimab, a été démontré dans des tests de laboratoire pour neutraliser des variantes du coronavirus identifiées pour la première fois au Brésil, en Californie, à New York, en Inde, en Afrique du Sud et au Royaume-Uni. Selon le New York Times, la FDA a autorisé le médicament sur la base d'une étude menée auprès de 583 personnes aux premiers stades de Covid-19 qui a révélé que les patients ayant reçu le médicament présentaient un risque d'hospitalisation ou de décès de 85% inférieur à ceux qui avaient reçu un placebo.. Dans un communiqué, GSK a déclaré que le médicament serait disponible aux États-Unis "dans les semaines à venir" (Robbins, New York Times, 5/26; Walker, Wall Street Journal, 5/26; Chen, Axios, 5/26)
5/22)
5/21 5 / 21; Weixel, The Hill, 5/21; Cumming-Bruce, New York Times, 5/21)
5/21 5/21)
5/25)
- Deux doses du vaccin Covid-19 de Pfizer-BioNTech ou d'AstraZeneca offrent une protection efficace contre le variant de coronavirus B.1.617.2 découvert pour la première fois en Inde, selon une nouvelle étude menée par Santé publique Angleterre. Plus précisément, le vaccin Pfizer-BioNTech était efficace à 88% contre le Covid-19 symptomatique du variant deux semaines après la deuxième dose, tandis que celui d'AstraZeneca était efficace à 60%. Les vaccins étaient également efficaces contre le variant B.1.1.7 découvert pour la première fois au Royaume-Uni, avec le vaccin Pfizer-BioNTech montrant une efficacité de 93% contre l'infection symptomatique de la variante et AstraZeneca montrant une efficacité de 66%. Cependant, les deux vaccins étaient moins protecteurs contre l'une ou l'autre variante après une seule dose, les deux montrant une efficacité de 33% et une efficacité de 50% contre la maladie symptomatique de B.1.617.2 et B.1.1.7, respectivement, trois semaines après la première dose ( Ellyatt, CNBC, 5/24)
