Les adultes ayant des problèmes de santé préexistants qui ont déjà reçu les doubles vaccinations Moderna ou Pfizer et un troisième vaccin pourront recevoir un rappel, selon les responsables fédéraux de la santé.

COVID : voici ce que nous savons sur l’immunité naturelle vs se faire vacciner

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"Les personnes modérément et gravement immunodéprimées peuvent recevoir un total de quatre doses de vaccin COVID-19", ont déclaré les Centers for Disease Control dans leurs directives mises à jour mardi.

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Le CDC a autorisé une troisième dose pour les personnes immunodéprimées de 18 ans et plus en août. Le quatrième coup devrait être reçu au moins six mois après le troisième, a déclaré le CDC. Le CDC ne considère pas les troisièmes injections actuellement approuvées pour les vaccins Moderna et Pfizer comme des rappels.

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Certaines conditions médicales et certains traitements peuvent rendre difficile pour les personnes immunodéprimées de développer et de conserver une immunité, ce qui nécessite une quatrième injection, selon le CDC.

Aussi dans l'actualité :

► Plus de 75% de la population éligible du Maine est désormais entièrement vaccinée et environ 70% de l'ensemble de la population est entièrement vaccinée, selon les données de l'État publiées mercredi. Environ 58% de l'ensemble de la population américaine est complètement vacciné.

► La gouverneure de l'Oregon, Kate Brown, a reçu une injection de rappel de vaccin et a encouragé d'autres habitants de l'Oregon éligibles à discuter des injections de rappel avec les médecins. Brown a eu le coup unique Johnson & Johnson plus tôt cette année, et mardi, elle a reçu un coup Moderna.

► Les responsables de l'éducation du Massachusetts ont prolongé l'exigence de masque dans toutes les écoles publiques de la maternelle à la 12e année jusqu'au 15 janvier au moins. Les responsables de l'école peuvent lever le mandat local s'ils peuvent démontrer qu'au moins 80 % de tous les élèves et du personnel sont vaccinés.

► Le ministre australien de la Santé, Greg Hunt, a annoncé que les Australiens doublement vaccinés seront autorisés à voyager à l'étranger et/ou à rentrer chez eux à partir de lundi. De nombreuses familles ont été séparées par la fermeture stricte des frontières qui est entrée en vigueur en mars 2020.

►Une commission sénatoriale brésilienne a recommandé mardi que le président Jair Bolsonaro fasse face à une série d'actes d'accusation au pénal pour actions et omissions liées au deuxième plus grand nombre de morts du COVID-19 au monde.

Les chiffres du jour : Les États-Unis ont enregistré 45,6 millions de cas confirmés de COVID-19 et plus de 738 000 décès, selon les données de l'Université Johns Hopkins. Totaux mondiaux : Plus de 244,6 millions de cas et 4,9 millions de décès. Plus de 190 millions d'Américains - 57 % de la population - sont entièrement vaccinés, selon le CDC.

© Photo fournie par Pfizer, Inc.

Le vaccin Pfizer-BioNTech COVID-19 pour les enfants, étiqueté et emballé dans une usine de fabrication européenne.

Ce que nous lisons : Posséder un iPhone ? Vous pouvez désormais conserver une version numérique de votre carte de vaccination COVID-19 directement dans l'Apple Wallet de votre téléphone.

Les millionnaires instantanés de COVID. Qu'ont-ils fait de l'argent ?

Pete Vegas venait de rentrer de vacances avec ses cinq petits-enfants lorsqu'il a reçu un étrange SMS lui disant qu'il avait gagné 1 million de dollars. Il pensait que c'était un canular. Vegas, un résident du Colorado, a remporté la loterie du vaccin COVID-19 de l'État, conçue pour inciter les gens à se faire vacciner. Il prévoit d'utiliser l'argent pour lutter contre le changement climatique.

"Ma réaction immédiate a été la culpabilité", a déclaré Vegas, 65 ans. "Ma femme et moi avons dit, wow, nous ne pouvons pas garder cet argent. Nous devons en faire quelque chose de bien."

Plusieurs États ont financé des loteries de vaccins et au moins 24 personnes à l'échelle nationale ont réclamé un prix d'un million de dollars. Voici un aperçu de ce que d'autres millionnaires du vaccin ont fait avec le butin. Lire la suite ici.

La Louisiane assouplit le mandat des masques alors que le taux d'infection chute

Le gouverneur de la Louisiane, John Bel Edwards, a levé son mandat de masque COVID dans tout l'État, à l'exception des écoles, qui doivent tenir compte des politiques de quarantaine recommandées avant de se couvrir le visage. Edwards a cité une baisse spectaculaire du taux d'infection dans l'État et des hospitalisations qui ont motivé sa décision. Il a également noté le potentiel pour les enfants d'être éligibles aux vaccins en quelques semaines, tout en déplorant le taux de vaccination en retard de la Louisiane en tant que 45e au pays : "Nous devons faire mieux." Les chefs de gouvernement de la ville et de la paroisse, tels que le maire de la Nouvelle-Orléans, Latoya Cantrell, et les propriétaires d'entreprise peuvent toujours imposer des masques à leur discrétion.

"Nous avons fait d'énormes progrès et je n'ai aucun doute que le rétablissement du mandat du masque en a été la clé", a déclaré Edwards.

– Greg Hilburn, annonceur quotidien Lafayette

Merck partagera la formule COVID-19 avec les pays dans le besoin

Le géant pharmaceutique américain Merck a annoncé un accord de licence pour fournir un accès mondial « abordable » à son médicament contre le coronavirus, le molnupiravir. Le médicament antiviral oral est destiné au traitement du COVID-19 léger à modéré chez les adultes qui risquent de progresser vers un COVID-19 sévère et/ou une hospitalisation. L'accord avec le Medicines Patent Pool (MPP), qui s'efforce de rendre le traitement médical et les technologies accessibles à l'échelle mondiale, permettra à 105 pays à revenu faible et intermédiaire d'avoir accès au médicament.

« La mission de Merck de sauver et d'améliorer des vies est un engagement véritablement mondial », a déclaré Frank Clyburn, président de la division Santé humaine de Merck. « Cet accord avec MPP est un autre élément important de notre stratégie à multiples facettes pour accélérer un accès large et abordable au molnupiravir. "

Un panel de la FDA recommande le vaccin Pfizer pour les enfants dès l'âge de 5 ans

Après une discussion où il a été souligné que plus de 40% des enfants américains âgés de 5 à 11 ans avaient contracté COVID-19 à la fin juin, un panel de conseillers de la Food and Drug Administration a voté 17-0 mardi pour autoriser le Pfizer-BioNTech vaccin contre le coronavirus pour les enfants de cet âge.

Le soutien retentissant est un grand pas en avant pour rendre les enfants d'âge scolaire éligibles à l'inoculation - probablement d'ici la semaine prochaine - mais il reste encore trois obstacles cruciaux à franchir  : la FDA devra approuver, un comité consultatif indépendant du CDC examinera les données, puis le directeur du CDC devrait lui donner son autorisation.

Pfizer-BioNTech a rapporté que 10 microgrammes de leur vaccin, un tiers de la dose administrée aux adultes, sont efficaces à 90,7% pour prévenir le COVID symptomatique, une préoccupation croissante pour les enfants.

Une étude présentée par le CDC a révélé que 42% des enfants âgés de 5 à 11 ans aux États-Unis avaient été infectés par COVID-19 à la fin du mois de juin. Le soutien au vaccin pour enfants intervient alors qu'une analyse USA TODAY des données de l'Université Johns Hopkins montre que les nouvelles infections à coronavirus sont en baisse de 56,8% à l'échelle nationale depuis que la vague de variante delta a culminé au cours de la première semaine de septembre.

Les chiffres du coronavirus aux États-Unis continuent de s'améliorer

Les États-Unis ont franchi une étape importante dans leur rétablissement après une vague de coronavirus induite par une variante delta et sont proches d'une autre. Les données de l'Université Johns Hopkins montrent que les États-Unis ont signalé moins de 500 000 cas par semaine jusqu'à lundi, un nombre qui est tombé à 476 873 au cours de la période de sept jours se terminant mardi. Le pays n'était pas en dessous de 500 000 depuis le 29 juillet et a signalé quelque 1,15 million de cas au cours de la semaine se terminant le 4 septembre.

Avec des cas en baisse depuis près de deux mois, les décès ont également diminué et devraient bientôt tomber en dessous de 10 000 par semaine. Le pays a signalé 10 346 décès au cours de la période de sept jours se terminant mardi, le nombre le plus bas depuis le 6 septembre, un jour férié, après quoi chaque semaine a signalé au moins 10 000 décès. Les décès dans la vague entraînée par le delta ont culminé à 14 648 le 22 septembre, soit environ 2 100 par jour.

– Mike Stucka

Le fabricant du vaccin COVAXIN cherche à lancer des essais aux États-Unis

Un autre fabricant de vaccins COVID-19 espère entrer sur le marché américain, cette fois avec un type de vaccin traditionnel qui a déjà été livré plus de 100 millions de fois en Inde.

Ocugen Inc. une société cotée en bourse basée à Malvern, en Pennsylvanie, a annoncé mercredi matin qu'elle avait soumis une demande à la Food and Drug Administration pour commencer un essai aux États-Unis de son vaccin, COVAXIN.

Le vaccin utilise un virus entièrement tué, ce qui signifie qu'il délivre dans le corps une forme inactivée du coronavirus. Cela stimule une réponse immunitaire plus large que les vaccins actuellement disponibles aux États-Unis, et est plus similaire à la protection immunitaire fournie par une infection au COVID-19, selon le Dr Bruce Forrest, médecin-chef par intérim d'Ocugen.

Bien que COVAXIN soit utilisé en Inde depuis le début de cette année, la FDA préfère fonder ses approbations sur des données collectées aux États-Unis. de la santé.

La société prévoit de terminer son essai au milieu de l'année prochaine et Forrest a déclaré que le vaccin pourrait être utilisé comme régime initial à deux doses ou comme injection de rappel.

COVAXIN a prévenu 93 % des cas de maladie grave et a protégé 78 % contre les symptômes de la maladie et 64 % efficace contre les maladies asymptomatiques, dans le cadre d'une recherche financée par l'entreprise en Inde.

20/20 DIAPOSITIVES

Cet article est paru à l'origine sur USA TODAY : Certains Américains peuvent recevoir un 4e vaccin ; Un panel de la FDA recommande le vaccin Pfizer pour les enfants de 5 à 11 ans : mises à jour COVID-19

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