Le président Donald Trump et le vice-président Mike Pence sont tous deux tombés sur des détails médicaux et ont diffusé des informations inexactes, tout en vantant de nouveaux tests de coronavirus et des traitements potentiels.

Trump a mentionné les médicaments anti-paludisme qui sont testés comme traitements potentiels, affirmant que les essais cliniques ont « de bons résultats », même si les responsables de la santé publique disent que les résultats sont dans des mois.

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Quelques instants plus tard, le vice-président Mike Pence a déclaré que la Food and Drug Administration avait « approuvé » une nouvelle méthode pour tester le coronavirus, même si la FDA n'a accordé une autorisation d'urgence pour le test, ce qui nécessite une norme beaucoup plus basse.

Les faits d'abord: Les deux commentaires surestiment un peu les réalités médicales. Pour Trump, il a à plusieurs reprises vanté et exprimé un optimisme débridé à propos des médicaments, même sans données scientifiques concluantes pour étayer ses affirmations. Pour Pence, il a survendu la confiance de la FDA dans le nouveau test Covid-19.

Au cours des dernières semaines, Trump a vanté à plusieurs reprises deux produits pharmaceutiques, la chloroquine et l'hydroxychloroquine chimiquement similaire, comme des « changeurs de jeu » potentiels qui pourraient mettre fin à la pandémie et sauver des vies.

Il s'agit de la persistance d'un vide de messagerie flagrant au sein de l'administration. Trump a fait la promotion des médicaments à bout de souffle tandis que les responsables de la santé publique attendent prudemment les preuves scientifiques et affaiblissent les attentes, en disant que les informations disponibles ne sont déjà qu'anecdotiques et non prouvées à grande échelle.

Plus tard dans la conférence de presse, Pence a évoqué le nouveau test sanguin pour les anticorps anti-coronavirus. « Et la grande nouvelle, bien sûr, au cours des derniers jours, c'est que la FDA, encore une fois, en un temps record, a approuvé un test d'anticorps développé par Cellex », a déclaré Pence.

Ce n'est pas tout à fait exact. La FDA utilise une terminologie très spécifique sur les médicaments, tests et équipements médicaux, et la FDA serait probablement en désaccord avec l'idée qu'elle a « approuvé » le test. Ces termes sont importants, car les professionnels de la santé ont besoin de clarté pour être sûrs que leur utilisation de ces articles est sûre pour chaque patient.

Ce qui s'est réellement passé, c'est que la FDA a accordé une « autorisation d'utilisation d'urgence » pour les tests. Cela signifie essentiellement que la FDA permettra aux prestataires de soins de santé d'utiliser les tests pendant cette crise, même si elle n'a pas suivi toutes les étapes que les médicaments et les tests médicaux passent généralement avant de recevoir une « approbation » complète.